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尿嘧啶N糖基化酶(UNG)的研究进展 被引量:10
1
作者 鲍洪波 王晋芳 钱世钧 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第1期43-47,共5页
尿嘧啶N糖基化酶是碱基切除修复过程中的重要组分。本文从酶的概况、在生物体内的分布范围、人尿嘧啶N糖基化酶的基因结构、基因表达与调控、酶的作用机制等方面进行了介绍 ,并讨论了进一步研究的意义与方向。
关键词 尿嘧啶N糖基化酶 UNG 研究进展 基因结构 功能 表达 调控
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基因工程菌产植酸酶(phytA)的纯化及性质初步研究 被引量:10
2
作者 王金华 穆跃林 黄遵锡 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2003年第1期43-47,共5页
基因工程酵母菌 Y8经发酵 ,硫酸铵分级沉淀 ,凝胶过滤层析及阴离子交换层析分离纯化 ,获得了电泳纯的植酸酶 (Phyt A)。此酶的分子量约为 69.5 k D,p I为 4 .5 ,最适 p H为 2 .4 ,最适温度为 65℃。与原始出发菌株相比 ,其最适 p H值及... 基因工程酵母菌 Y8经发酵 ,硫酸铵分级沉淀 ,凝胶过滤层析及阴离子交换层析分离纯化 ,获得了电泳纯的植酸酶 (Phyt A)。此酶的分子量约为 69.5 k D,p I为 4 .5 ,最适 p H为 2 .4 ,最适温度为 65℃。与原始出发菌株相比 ,其最适 p H值及等电点相似 ,但分子量增大 。 展开更多
关键词 基因工程菌 植酸酶 纯化 性质研究 凝胶过滤层析 阴离子交换层析 分子量 PH值
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PC12细胞APE/ref-1cDNA的克隆和表达 被引量:3
3
作者 谢振华 王爱民 +1 位作者 刘长振 马春 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期585-589,共5页
APE Ref 1是双功能核蛋白 ,它既能在碱基切除修复过程中切除脱嘌呤 脱嘌啶位点 ,又能促进包括AP 1、Myb和NF κB等受氧化还原调节的转录因子对DNA的结合 .从PC12细胞中抽提总RNA ,经逆转录PCR(RT PCR)扩增出APE ref 1cDNA并克隆到pQE3 ... APE Ref 1是双功能核蛋白 ,它既能在碱基切除修复过程中切除脱嘌呤 脱嘌啶位点 ,又能促进包括AP 1、Myb和NF κB等受氧化还原调节的转录因子对DNA的结合 .从PC12细胞中抽提总RNA ,经逆转录PCR(RT PCR)扩增出APE ref 1cDNA并克隆到pQE3 1表达质粒上的BamHⅠ和PstⅠ位点间 .经测序表明 ,PC12细胞的APE ref 1cDNA以正确的阅读框架重组进入表达质粒 ,表达重组质粒pQE3 1 APE在宿主菌BL2 1中得到稳定表达 .SDS PAGE鉴定表明 ,带 6个组氨酸的融合蛋白分子量为 3 8kD ,并经Ni NTA琼脂糖亲和纯化得到电泳纯融合蛋白 .Western印迹证明重组蛋白为APE ref 1融合蛋白 . 展开更多
关键词 PC12细胞 APE/REF-1 RT-PCR 克隆 表达 限速酶
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四种常见鱼卵对丝氨酸蛋白酶抑制活性的比较 被引量:3
4
作者 郭强 欧雪 +2 位作者 周平 吴守亮 韩曜平 《水产科学》 CAS 北大核心 2012年第1期41-45,共5页
选择胰蛋白酶、弹性蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、胰凝乳蛋白酶及其特异底物,建立比色法检测,对沙塘鳢、鲫鱼、草鱼、乌鳢鱼卵的丝氨酸蛋白酶抑制活性进行了比较。试验结果表明,胰蛋白酶抑制活性依次为乌鳢>草鱼>沙塘鳢>鲫鱼;弹性... 选择胰蛋白酶、弹性蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、胰凝乳蛋白酶及其特异底物,建立比色法检测,对沙塘鳢、鲫鱼、草鱼、乌鳢鱼卵的丝氨酸蛋白酶抑制活性进行了比较。试验结果表明,胰蛋白酶抑制活性依次为乌鳢>草鱼>沙塘鳢>鲫鱼;弹性蛋白酶抑制活性依次为沙塘鳢>鲫鱼>草鱼>乌鳢;枯草杆菌蛋白酶抑制活性依次为沙塘鳢>鲫鱼>草鱼>乌鳢,胰凝乳蛋白酶活性只受乌鳢抑制。研究表明这可能与抑制剂P1位点的残基种类有关。此外还对鱼卵中的抑制剂成分进行热稳定性与酸碱稳定性的检测,结果表明其具有很强的热稳定与酸碱稳定性。 展开更多
关键词 蛋白酶抑制剂 比色法 蛋白酶抑制活性 热稳定性 酸碱稳定性
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喹乙醇致鸡中毒后线粒体膜的ATPase活性变化研究 被引量:5
5
作者 高洪 陈莲 +1 位作者 杨建发 肖啸 《西南农业学报》 CSCD 2007年第5期1120-1123,共4页
将1日龄的艾维茵肉鸡随机分为空白对照组(Ⅰ组)和喹乙醇处理组(Ⅱ组)。2组动物以相同条件进行饲养,Ⅱ组按15mg/kg体重的剂量,将喹乙醇进行一次性口服,实验期42 d,每周进行一次采样,共采样6次。所采集的血液制备鸡肝线粒体膜(MiM),本实验... 将1日龄的艾维茵肉鸡随机分为空白对照组(Ⅰ组)和喹乙醇处理组(Ⅱ组)。2组动物以相同条件进行饲养,Ⅱ组按15mg/kg体重的剂量,将喹乙醇进行一次性口服,实验期42 d,每周进行一次采样,共采样6次。所采集的血液制备鸡肝线粒体膜(MiM),本实验以MiM上的Na+-K+-ATPase、Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase活性变化为检测指标。结果表明:Ⅱ组MiM的ATPase活性在整个实验过程中一直呈下降趋势。实验结果提示喹乙醇可以诱导生物膜ATPase活性的改变,导致线粒体膜功能障碍,使机体的解毒和排泄功能受损。 展开更多
关键词 喹乙醇 线粒体膜 ATP酶
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抗HPV11 E2核酶的计算机设计 被引量:2
6
作者 侯化 杨光彩 +2 位作者 王曙 黄扬中 刘德忠 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期766-771,共6页
借助计算机软件分析 ,设计出能特异性切割HPV11型 6 4 4ntE2mRNA的核酶 (ribozyme) .遵循Symon′s锤头状核酶结构和GUX剪切位点原则 ,靶序列存在 32个这样的剪切位点 .通过计算机软件分析出核酶的最佳剪切位点 ,并对底物及核酶的二级结... 借助计算机软件分析 ,设计出能特异性切割HPV11型 6 4 4ntE2mRNA的核酶 (ribozyme) .遵循Symon′s锤头状核酶结构和GUX剪切位点原则 ,靶序列存在 32个这样的剪切位点 .通过计算机软件分析出核酶的最佳剪切位点 ,并对底物及核酶的二级结构进行预测及进行相应基因生物学功能和基因同源性分析 ,筛选出 2个锤头结构核酶 .针对这两位点设计的核酶分别命名为RZ2 777和RZ32 81.计算机分析显示 ,两核酶与底物切点两翼碱基形成锤头状结构 ,切点所在基因序列具有相对松弛的二级结构 ,位于该基因重要生物功能区内 ,是核酶的理想攻击区域 .通过基因库检索 ,在已知人类基因排除了与上述两核酶切点两翼碱基有基因同源性序列的可能性 .将两核酶用于体外剪切实验取得了良好的实验结果 。 展开更多
关键词 核酶 计算机设计 HPV11 E2 尖锐湿疣
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绿木霉ZY-01的外切葡聚糖酶CBHⅠ基因的克隆及在E.coli中的表达 被引量:3
7
作者 阮涛 曹一丁 +6 位作者 刘贝贝 杨睿 展宝睿 张士尧 马龙 翟蓉 杨忠华 《化学与生物工程》 CAS 2017年第1期27-31,共5页
以前期分离筛选得到的高产纤维素酶菌株TrichodermavirensZY-01的总RNA为模板合成cDNA,经PCR克隆得到外切葡聚糖酶(cellobiohydrolase,CBH)Ⅰ基因;并构建了pET-32a-cbh1表达载体,通过转化至E.coli BL21(DE3)中,获得CBHⅠ重组表达系统,... 以前期分离筛选得到的高产纤维素酶菌株TrichodermavirensZY-01的总RNA为模板合成cDNA,经PCR克隆得到外切葡聚糖酶(cellobiohydrolase,CBH)Ⅰ基因;并构建了pET-32a-cbh1表达载体,通过转化至E.coli BL21(DE3)中,获得CBHⅠ重组表达系统,成功表达出可溶性CBHⅠ蛋白。结果表明,Trichoderma virens ZY-01CBHⅠ碱基序列与Trichoderma viride AS 3.3711CBHⅠ基因(GenBank:AY368686.1)序列相似度高达91.95%,氨基酸同源性高达99.22%;通过SDS-PAGE检测,表明该基因在E.coli中得到可溶性表达,分子量约为53kDa,与基因翻译出的氨基酸序列相一致。该研究为CBHⅠ基因的工程化及应用提供了基础。 展开更多
关键词 绿木霉 纤维素酶 外切葡聚糖酶 CBH Ⅰ基因 基因重组 原核表达
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S1核酸酶突变检测法的优化 被引量:2
8
作者 李春雨 王涛 +1 位作者 梁本国 李光晨 《中国农学通报》 CSCD 2004年第5期21-22,32,共3页
优化了S1核酸酶突变检测体系,结果表明(1)扩增法比杂交法产生异源双链DNA更节省时间;(2)PCR产物可以直接作为突变检测的底物;(3)适当降低反应温度、适当增加反应缓冲液中的NaCl浓度、适当缩短反应时间可提高突变检测效果。
关键词 S1核酸酶 突变 检测方法 优化 扩增法 杂交法 PCR 功能基因组学
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TIMP-1特异性核酶的计算机设计 被引量:1
9
作者 郭静 刘德忠 +2 位作者 吴建明 林子豪 金由辛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1030-1031,共2页
目的 :设计特异性切割 TIMP- 1m RNA的核酶 ,并嵌入 U6sn RNA中以提高其稳定性。方法 :根据 Sym ons的“锤头结构”,计算机辅助确定最佳切点。 结果 :针对第 12 3、2 99和 35 3位设计了 3个核酶 ,嵌入 U6sn RNA后 ,结合能量变化不大。结... 目的 :设计特异性切割 TIMP- 1m RNA的核酶 ,并嵌入 U6sn RNA中以提高其稳定性。方法 :根据 Sym ons的“锤头结构”,计算机辅助确定最佳切点。 结果 :针对第 12 3、2 99和 35 3位设计了 3个核酶 ,嵌入 U6sn RNA后 ,结合能量变化不大。结论 :计算机辅助设计是研究核酶过程中不可或缺的重要步骤 ;嵌入 U6sn 展开更多
关键词 TIMP-1 核糖核酸酶 计算辅助设计 U6snRNA
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人核糖核酸酶抑制因子基因重组腺病毒载体的构建及鉴定 被引量:1
10
作者 刘鹏 赵宝昌 +3 位作者 樊建慧 田余祥 杨帆 崔秀云 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期547-549,共3页
目的构建含有人核糖核酸酶抑制因子(hRI)基因的重组腺病毒载体。方法以含有全长cDNA的pT7-RI为模板,PCR扩增hRI,经T载体克隆后,酶切亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV上,在BJ5183细菌内和pAdEasy-1同源重组。筛选阳性克隆,酶切、PCR及测序鉴... 目的构建含有人核糖核酸酶抑制因子(hRI)基因的重组腺病毒载体。方法以含有全长cDNA的pT7-RI为模板,PCR扩增hRI,经T载体克隆后,酶切亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV上,在BJ5183细菌内和pAdEasy-1同源重组。筛选阳性克隆,酶切、PCR及测序鉴定,线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、扩增。通过观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达及PCR扩增目的基因等方法鉴定重组的腺病毒。结果酶切鉴定及PCR结果证明hRI基因重组腺病毒载体构建成功,病毒滴度为1.5×1010pfu/ml。结论应用细菌内同源重组法成功构建了含hRI基因的重组腺病毒载体。 展开更多
关键词 人核糖核酸酶抑制因子 腺病毒载体 基因治疗
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基质金属蛋白酶-2、-9在大鼠肝纤维化中的表达及意义 被引量:5
11
作者 曹名波 《新乡医学院学报》 CAS 2004年第4期252-254,共3页
目的 探讨基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )、基质金属蛋白酶 9(MMP 9)与肝纤维化的关系。方法 用皮下注射四氯化碳的方法建立大鼠化学性肝纤维化模型 ,并在第 4周、8周、12周末处死大鼠 ,采用免疫组织化学方法分别检测肝组织中MMP 2、MM... 目的 探讨基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )、基质金属蛋白酶 9(MMP 9)与肝纤维化的关系。方法 用皮下注射四氯化碳的方法建立大鼠化学性肝纤维化模型 ,并在第 4周、8周、12周末处死大鼠 ,采用免疫组织化学方法分别检测肝组织中MMP 2、MMP 9的表达。结果 MMP 2主要位于血管内皮细胞、肝窦内皮细胞及肝窦细胞的胞浆 ,MMP 9主要位于静脉周围的肝窦细胞的胞浆。肝纤维化组MMP 2、MMP 9免疫组化阳性表达面积明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,并随造模时间延长而进行性增加。结论 MMP 2和MMP 9参与了肝纤维化的进展。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 肝纤维化 肝窦内皮细胞 库普弗细胞 免疫组织化学 大鼠
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甲醇溶液对木瓜蛋白酶催化活性的影响 被引量:7
12
作者 初志战 黄卓烈 +2 位作者 巫光宏 何平 詹福建 《亚热带植物科学》 2005年第1期1-4,17,共5页
试验结果表明,木瓜蛋白酶在一定浓度甲醇溶液中水解酪蛋白的活性显著上升;动力学测定表明,该酶在甲醇溶液中Km下降;在甲醇溶液中木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解反应的最适pH为8.5,最适温度为70℃;紫外差示光谱研究表明,在甲醇溶液作用下木瓜... 试验结果表明,木瓜蛋白酶在一定浓度甲醇溶液中水解酪蛋白的活性显著上升;动力学测定表明,该酶在甲醇溶液中Km下降;在甲醇溶液中木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解反应的最适pH为8.5,最适温度为70℃;紫外差示光谱研究表明,在甲醇溶液作用下木瓜蛋白酶的二级结构发生了变化;荧光发射光谱研究表明,木瓜蛋白酶在甲醇溶液中发射峰位向低波长移动,荧光峰值明显增高。 展开更多
关键词 木瓜蛋白酶 有机溶剂 酶活 动力学 构象
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专一切割猴免疫缺陷病毒3′端LTR 10拷贝自切割核酶的制备及体外催化活性动力学分析 被引量:1
13
作者 邓文生 张奉学 +3 位作者 杨希才 符林春 康良仪 990.net 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第3期363-367,共5页
将锤头型核酶切割的一段靶序列连接在核酶下游构成自切割核酶 .人工合成的自切割核酶基因扩增并克隆在 p Bluescript SK的 Xho - Sal 位点 .通过连续 4次克隆获得 1 0拷贝核酶基因的载体 .体外转录单体核酶和 1 0体核酶后 ,37℃温育 1 5... 将锤头型核酶切割的一段靶序列连接在核酶下游构成自切割核酶 .人工合成的自切割核酶基因扩增并克隆在 p Bluescript SK的 Xho - Sal 位点 .通过连续 4次克隆获得 1 0拷贝核酶基因的载体 .体外转录单体核酶和 1 0体核酶后 ,37℃温育 1 5min,至少 85%的 1 0体核酶发生自切割 ,并释放出单体核酶 .反式切割研究表明 ,1 0体核酶表现出极高的催化活性 .尽管 1 0体核酶的浓度不到单体核酶的十分之一 ,在反应初始 2 5min内 ,1 0体核酶的催化产物平均超过单体核酶1 3.31 % .1 0体核酶一级反应速度常数是单体核酶的 1 .86倍 .从这些数据可以推断 ,1 展开更多
关键词 锤头型核酶 多体自切割 制备 酶学动力学
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人血管形成因子研究 被引量:2
14
作者 田余祥 崔秀云 《生命的化学》 CAS CSCD 1996年第3期25-26,共2页
人血管形成因子研究田余祥,崔秀云(大连医科大学,大连116027)关键词血管形成因子血管形成因子(angiogenin)是一种单链碱性蛋白质,pI>9.5,分子量为14kD[1],属于核糖核酸酶超家族中的一员。血管形... 人血管形成因子研究田余祥,崔秀云(大连医科大学,大连116027)关键词血管形成因子血管形成因子(angiogenin)是一种单链碱性蛋白质,pI>9.5,分子量为14kD[1],属于核糖核酸酶超家族中的一员。血管形成因子除具有水解核糖核苷酸活性外,... 展开更多
关键词 血管形成因子 核糖核酸酶
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识别序列为非回纹对称结构限制核酸酶的正确切割位点
15
作者 颜炳学 李宁 吴常信 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期420-422,共3页
限制性内切核酸酶的切割识别序列分为回纹对称和非回纹对称结构两类,由于DNA是互补双链,所以对于识别序列为回纹对称结构的限制酶,其识别序列在DNA的两条链上是一致的,可以写为一个,但对于识别序列为非回纹对称结构的限制酶来说,其识别... 限制性内切核酸酶的切割识别序列分为回纹对称和非回纹对称结构两类,由于DNA是互补双链,所以对于识别序列为回纹对称结构的限制酶,其识别序列在DNA的两条链上是一致的,可以写为一个,但对于识别序列为非回纹对称结构的限制酶来说,其识别序列应为两个,而一些工具书、参考书中仅写为一个。本文通过一个酶切实验证明其识别序列为两个。同时希望通过本文,敦促一些工具书、参考书更正其错误。 展开更多
关键词 识别序列 非回纹对称结构 切割位点 限制性内切酶 AciI
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核被膜核苷三磷酸酶 被引量:1
16
作者 李载权 唐朝枢 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 1999年第4期154-155,共2页
核被膜上的核苷三磷酸酶通过提供能量以促进细胞核内成熟mRNA从核内向胞装进行转移,这一转运过程是制约细胞成熟mRNA能否表达出蛋白质的一重要环节,现已经知道调节该酶活性的因素除成熟mRNA的polyA结构上,还有很多其它的因素。
关键词 核被膜 核苷三磷酸酶 MRNA 核转运
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兔肝、肠碱性磷酸酶的提纯和鉴定
17
作者 吉昌华 张晓光 +2 位作者 沈利群 苏成芝 陈苏民 《第四军医大学学报》 1993年第1期45-49,共5页
作者应用正丁醇抽提和DEAE-纤维素离子交换、NaCl线性梯度洗脱方法从家兔肝脏和小肠粘膜组织中提取出肝型碱性磷酸酶(L-ALP)和小肠型碱性磷酸酶(I-ALP).抑制试验表明,EDTA对I-ALP和L-ALP均有显著抑制作用,抑制率分别为46.7%和64.3%,二... 作者应用正丁醇抽提和DEAE-纤维素离子交换、NaCl线性梯度洗脱方法从家兔肝脏和小肠粘膜组织中提取出肝型碱性磷酸酶(L-ALP)和小肠型碱性磷酸酶(I-ALP).抑制试验表明,EDTA对I-ALP和L-ALP均有显著抑制作用,抑制率分别为46.7%和64.3%,二者相差不显著.L-苯丙氨酸对I-ALP有特异性抑制作用(P<0.01),而左旋咪唑对L-ALP有特异性抑制作用(P<0.05).热稳定性分析表明,L-ALP能耐受56℃20 min,I-ALP对热较敏感.经测定L-ALP和I-ALP的Km值分别为4.2×10^(-4)mol/L和1.3×10^(-3)mol/L.园盘聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,L-ALP和I-ALP酶染色带谱差异显著,前者主要呈两条带,而后者可见四条带. 展开更多
关键词 碱性磷酸酶 提取 分类 同功酶
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狗牙髓和小肠碱性磷酸酶的电泳分离
18
作者 吉昌华 陈筠 +2 位作者 苏成芝 阎小君 史俊南 《第四军医大学学报》 1993年第5期358-362,共5页
作者用正丁醇抽提法从狗牙髓和小肠粘膜制备碱性磷酸酶,并探讨了这两种组织来源的碱性磷酸酶的电泳分离方法。结果表明牙髓碱性磷酸酶和小肠碱性磷酸酶的酶染色带谱显著不同,前者呈2条带,后者呈4条带。两种碱性磷酸酶制剂经神经氨酸酶... 作者用正丁醇抽提法从狗牙髓和小肠粘膜制备碱性磷酸酶,并探讨了这两种组织来源的碱性磷酸酶的电泳分离方法。结果表明牙髓碱性磷酸酶和小肠碱性磷酸酶的酶染色带谱显著不同,前者呈2条带,后者呈4条带。两种碱性磷酸酶制剂经神经氨酸酶处理后均表现为迁移率减小。在电泳系统中加入0.5%Tri-tonX-100,可显著提高酶染色带的分辨力。作者还比较了圆盘聚丙烯酰胺凝胶电泳和平板琼脂糖凝胶电泳的效果,结果表明,圆盘聚丙烯酰胺凝胶电泳效果优于琼脂糖凝胶电泳,但琼脂糖凝胶电泳的优点是操作简便快速,易于比较和分析。 展开更多
关键词 碱性磷酸酶 牙髓 小肠 电冰
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外切体研究进展
19
作者 王树启 王金发 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期10-13,共4页
外切体是酿酒酵母中鉴定的一个保守复合体 ,具有 3′外切核酸酶的活性 .10个核心亚基 ,除Csl4p/Ski4p外 ,在体外都具有 3′外切核酸酶的活性 .外切体在多种RNA的代谢中起重要作用 .外切体普遍存在于真核生物中 ,并与真核基因的表达调控... 外切体是酿酒酵母中鉴定的一个保守复合体 ,具有 3′外切核酸酶的活性 .10个核心亚基 ,除Csl4p/Ski4p外 ,在体外都具有 3′外切核酸酶的活性 .外切体在多种RNA的代谢中起重要作用 .外切体普遍存在于真核生物中 ,并与真核基因的表达调控密切相关 . 展开更多
关键词 外切体 3′外切核酸酶 RNA 代谢
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限制性内切酶EcoR的高效表达与纯化
20
作者 刘金毅 赵晓娟 +2 位作者 蔡有余 沈洁 孟雁 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第3期417-420,共4页
EcoR Ⅱ was the first restriction endonuclease ever found requiring the cooperative interaction with the least two DNA sites for digestion activity.To study the specific activity, Eco R Ⅱ was purified from hyperexpre... EcoR Ⅱ was the first restriction endonuclease ever found requiring the cooperative interaction with the least two DNA sites for digestion activity.To study the specific activity, Eco R Ⅱ was purified from hyperexpression engineering bacteria in which the specific expression products increased to about 20% of total cellular protein.By using chromatography on DEAE cellulose column,phosphocellulose column and FPLC of Resource Q,the enzyme was purified from soluble protein fraction.The inclusion bodies were solved and renatured,and the enzyme was purified from this part of protein with higher specific activity by using FPLC of Resource Q.Detection showed that the enzyme was purified to homogeneity and was free of detectable contamination by other DNase(exo and endo). 展开更多
关键词 EcoRⅡ 限制性内切酶 基因表达 纯化
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