脑型一氧化氮合成酶的钙调蛋白结合区的表达及活性鉴定

用ＰＣＲ法克隆出ｎＮＯＳ的ＣａＭ结合区基因（ｎＮＯＳ２４５５～２９８８ｂｐ），并在大肠杆菌中进行了高效表达。经金属离子螯合亲和层析得到纯度为９０％以上的重组蛋白，分子量为２２ｋＤａ，ＣａＭＯｖｅｒｌａｙａｓａｙ证实该蛋白具有ＣａＭ的结合活性。由于所表达的重组蛋白既具有序列特异性又具有ＣａＭ的结合活性，因此，可将它作为筛选ｎＮＯＳ特异性抑制肽的靶蛋白，亦可用于特异性抗体的制备。