细胞色素C在聚乙烯氧化物修饰的金电极上的直接电化学反应

本文报道了细胞色素Ｃ在聚乙烯氧化物（ＰＥＯ）修饰的金电极上的直接电化学行为，发现ＰＥＯ是细胞色素Ｃ电化学反应的促进剂，ＰＥＯ修饰膜的形态对细胞色素Ｃ电化学反应的可逆性有较大的影响．

细胞色素bc_1复合物的喇曼光谱研究

对提纯的细胞色素ｂｃ１复合物的氧化态和底物琥珀酸还原态两个样品进行了共振喇曼和富立叶喇曼光谱测定和比较。琥珀酸还原态与氧化态的共振谱比较明显有变化，而富立叶红外谱没有什么差别。说明呼吸链的电子传递体在氧化态与还原态交替变化进行电子传递时，蛋白总体构象不发生大的改变，而活性中心血红素辅基局部构象变化很大。

细胞色素c在氨基酸及二肽修饰金电极上的电化学反应

系统地研究了细胞色素ｃ在多种氨基酸和多肽修饰电极上的电化学反应。并对影响加速细胞色素ｃ电化学反应的因素进行了讨论。

细胞色素C和含心磷脂的人工脂膜相互作用

本文报告以芘为荧光探剂,研究细胞色素C和含心磷脂的人工脂膜的相互作用。1.由于芘和细胞色素C的血红素团之间的能量转移,细胞色素C与心磷脂结合引起芘的单体荧光发射峰(395nm)强度下降。这种淬灭效应受脂膜的相行为影响,在液晶相时淬灭效应小于凝胶相;2.氧化态细胞色素C与还原态相比,对心磷脂结合的视和度稍高;3.在以芘的激发二聚体荧光峰(475nm)强度与单体荧光峰强度之比做为脂膜流动性的指标,发现还原态细胞色素C与含心磷脂脂膜结合后引起流动性增加的效应高于氧化态的结合。

细胞色素分子疏水性与进化的关系

本文在先前研究结果的基础上，通过对细胞色素分子一维结构间疏水相似性的计算，建立了相应的分子系统树，并对细胞色素分子间的进化关系进行了探讨。结果表明，从蛋白质分子的疏水相似性和非线性三维结构来研究分子间的进化关系，不仅得到了与用其它方法所得到的结果基本一致的结论，而且还在一定程度上克服了其它一些方法的局限性，取得了较佳的结果。

细胞色素P450与肿瘤

本文综述了细胞色素Ｐ４５０同工酶与致癌物代谢、与抗癌药的相互作用以及与细胞生长分化的关系，并对调控Ｐ４５０同工酶以防治肿瘤的策略进行了论述。由于Ｐ４５０同工酶具有多态性、多底物特异性及可诱导性的特点，在调控Ｐ４５０同工酶以防治肿瘤的问题上，针对不同人群、不同疾病状况及不同用药方案可能需采取抑制或诱导的不同策略。

对氨基二苯醚类化合物与细胞色素P450相互作用的定量与活性关系

对氨基二苯醚类化合物是结构色素Ｐ４５０（Ｐ４５０）的一种准不可逆抑制剂。本文测定了１７种这类化合物生成Ｐ４５０代谢中间体络合物的活性和抑制Ｐ４５０催化氧化氨基比林脱甲基的活性。用逐步多元回归分析法导出了这两种活性与Ｈａｎｓｃｈ理化参数或分子轨道指数之间的定量结构与活性关系（ＱＳＡＲ）。结果表明：这两种活性都与取代基的脂溶性参数之（Σπ）和间位的立体性参数Ｅｓ（３′）等Ｈａｎｓｃｈ理化参数或最低未占据分子轨道级（ＥＬＵＭＯ）和原子净电荷的绝对值之和（ΣＱ）等分子轨道指数相关；生成Ｐ４５０代谢中间体络合物的活性还与取代基的电性参数之和（Σσ）和邻位和立体性参数（Ｅｓ（２′）相关。两种活性之间存在很好的相关性。

重组缣孢菌细胞色素P-450nor的性质研究

纯化的重组缣孢菌细胞色素P 4 50nor(recombinantfusariumoxysporumcytochromeP 4 50nor ,rF·P 4 50nor)用于动力学研究 .测得米氏常数Km (NO)和Km (NADH)分别为 0 1 2 8mmol/L和0 2 0 8mmol/L .Vmax (N2 O)为 1 1 363min- 1.光谱吸收特性研究表明 :rF·P 4 50nor具有典型的血红素蛋白的特性 ,在 4 1 3nm有最大吸收峰 .加入还原剂Na2 S2 O4 时 ,最大吸收峰前移至 4 0 5nm .与CO结合后 ,再加入还原剂Na2 S2 O4 时 ,在 4 50nm处表现最大吸收 .与NO结合后 ,最大吸收峰移至4 30nm附近 .这些光谱特征的变化与天然的F·P 4