长效油菜素内酯TS303和二氢茉莉酸丙酯增强花生抗寒能力(英文)

长效油菜素内酯TS303和二氢茉莉酸丙酯(PDJ)浸种能增强花生对低温的忍耐能力,二者显著降低低温诱导的丙二醛含量和电解质渗漏率。低温降低超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及相对含水量,但增加过氧化物酶(POD)活性以及可溶性糖和脯氨酸含量。TS303和PDJ以及它们的混合物TNZ都能延缓低温伤害引起的SOD和CAT活性下降,并能通过增加可溶性糖和脯氨酸含量来提高相对含水量。TS303在延缓SOD和CAT活性降低方面效果比PDJ好,但PDJ在增加可溶性糖和脯氨酸含量方面效果比TS303强,由于TS303和PDJ作用机理不同,二者混合使用表现出加成或协同效应。

低温辐射形成亲水性多孔聚合物载体吸附固定化葡萄糖淀粉酶

在低温辐射诱导亲水性高分子单体聚合形成多孔性聚合物载体的基础上,采用吸附法对葡萄糖淀粉酶的固定化进行了研究。结果表明5种亲水性程度不同的单体中,亲水性高的HEA固定化效果较好,固定化葡萄糖淀粉酶的相对活性随单体浓度、聚合物载体孔径、空孔率以及高分子单体冷却速率的变化而变化。由于此方法避免了葡萄糖淀粉酶直接受到辐照而引起失活,使固定化酶具有较高的相对活性,因此它是某些对射线敏感的生物活性分子固定化的一种良好方法。

用新的紫外荧光光源对维生素D_2的最佳光合成

介绍了维生素 D2 (以下简称 VD2 )的光化反应与光照时间的关系 ,即由麦角甾醇为原料 ,在与之转化所需的最佳匹配光谱照射下 ,找到 VD2 的最佳光转化时间。结果表明 ,在 2 83 nm波长的紫外荧光光源照射下 ,其转化效果最佳。在此条件下麦角甾醇转化率随照射时间的增加而逐渐上升 ,但同时 VD2 的异构体 (副产物 )也随之增多 ,因此综合以上两种因素 ,从而可确定 1 8～ 2 1分钟是 VD2 光化反应的最佳时间段。

高效液相色谱法测定“龙牡壮骨冲剂”中β-环糊精包合的维生素D_2

用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定了β环糊精(βCD)与维生素D2(VD2)包合物中VD2的质量分数,两种方法测得的结果十分吻合。研究了HPLC测定的精密度和回收率,其相对标准偏差分别为0.63%和1.54%,表明该法准确可靠。含有βCDVD2包合物的“龙牡壮骨冲剂”经KOH、维生素C和乙醇水(体积比为1∶2)于70℃下皂化处理,再由HPLC检测用乙醚萃取的VD2产物,得到准确的结果。

春花生超高产生育动态及生理特性研究

大田条件下,研究了春花生9 t/hm2产量水平下植株的生育动态及生理特性。结果表明:植株营养生长主要集中在生育前期,植株的叶龄、分枝数、主茎高、侧枝长的净增长速率均在出苗后50～60天达到高峰,出苗后90～100天基本停止增长。叶面积指数在出苗后90天达到高峰,峰值在5.8左右,≥3的叶面积指数维持65天左右。叶绿素含量、干物质积累量分别在出苗后90天、100天达到高峰。叶片内SOD、POD、CAT酶活性及可溶性蛋白含量的变化基本一致,一生呈单峰变化,MDA含量整个生育期呈逐渐上升的趋势。

维生素D_2明胶微球的制备工艺研究及性能表征

以淡水鱼皮明胶为载体,制备包埋维生素D_2(VD_2)的明胶微球。采用乳化交联法制备窄分布维生素D_2明胶微球,以包埋率为主要评价指标,采用正交试验优化维生素D_2明胶微球的制备工艺;通过电子显微镜、场发射扫描电镜和紫外-可见分光光度计等对明胶微球的性能进行研究。结果表明,明胶微球制备的最佳工艺条件为:明胶浓度12%,戊二醛添加量1.5%,水油比(v/v)1:3,维生素D_2/明胶质量比(mg/g)15:1,在此工艺条件下制备的微球形态圆整,分散性和流动性良好,平均粒径为11.58μm,平均载药量为11.86 mg/g,维生素D_2的包埋率为80.28%,且具有较强的高温储存稳定性和操作稳定性。

1α,25(OH)_2维生素D_3受体的分离和部分纯化

采用小牛胸腺提取１α，２５（ＯＨ）２维生素Ｄ３受体，基于未标记的和氚标记的１α，２５（ＯＨ）２维生素Ｄ３对其高特异性和高亲和力的受体发生竞争结合作用，可用以建立血清中１α，２５（ＯＨ）２Ｄ３含量的放射受体测定法。本室用一种简便易行的方法自胸腺制备了１α，２５（ＯＨ）２Ｄ３受体［１］，经放射受体测定法分析，该法制备的刚刚出生小公牛胸腺受体，其用量与标记物量匹配时，Ｂｏ可达４８．８％。试用于放射受体分析，血清１α，２５（ＯＨ）２Ｄ３的测定范围在３．９～６４．５ｐｇ／管，灵敏度为３．９ｐｇ／管，且样品前处理无需高效液相色谱［２］。