高效液相色谱法测定“龙牡壮骨冲剂”中β-环糊精包合的维生素D_2

用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定了β环糊精(βCD)与维生素D2(VD2)包合物中VD2的质量分数,两种方法测得的结果十分吻合。研究了HPLC测定的精密度和回收率,其相对标准偏差分别为0.63%和1.54%,表明该法准确可靠。含有βCDVD2包合物的“龙牡壮骨冲剂”经KOH、维生素C和乙醇水(体积比为1∶2)于70℃下皂化处理,再由HPLC检测用乙醚萃取的VD2产物,得到准确的结果。

1α,25(OH)_2维生素D_3受体的分离和部分纯化

采用小牛胸腺提取１α，２５（ＯＨ）２维生素Ｄ３受体，基于未标记的和氚标记的１α，２５（ＯＨ）２维生素Ｄ３对其高特异性和高亲和力的受体发生竞争结合作用，可用以建立血清中１α，２５（ＯＨ）２Ｄ３含量的放射受体测定法。本室用一种简便易行的方法自胸腺制备了１α，２５（ＯＨ）２Ｄ３受体［１］，经放射受体测定法分析，该法制备的刚刚出生小公牛胸腺受体，其用量与标记物量匹配时，Ｂｏ可达４８．８％。试用于放射受体分析，血清１α，２５（ＯＨ）２Ｄ３的测定范围在３．９～６４．５ｐｇ／管，灵敏度为３．９ｐｇ／管，且样品前处理无需高效液相色谱［２］。