垂体后叶素对离体蟾蜍心脏收缩力的影响

目的 :探讨垂体后叶素对蟾蜍离体心脏的作用。方法 :斯氏法游离蟾蜍心脏 ,用 1mlRinger液维持蟾蜍心脏的正常活动 ,分别加入含有垂体后叶素 0 .12 5u/ml、0 .2 5u/ml、0 .5u/ml的Ringer液 ,记录心肌收缩力和心率的变化 ;用 0 .2 5u的垂体后叶素诱导心衰后 ,将 0 .0 4mg毛花甙丙加入灌流液中 ,观察其变化。结果 :与给药前比较 ,垂体后叶素可使蟾蜍心脏心肌收缩力降低 (P <0 .0 1) ;毛花甙丙不能对抗其作用。结论 :垂体后叶素可诱发蟾蜍心脏发生心力衰竭 。

奥扎格雷钠对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血损伤的抵抗作用

目的:研究奥扎格雷钠(sodium ozagrel,S-OZA)对垂体后叶素(pituitrin,PIT)所致大鼠心肌缺血模型的保护作用及机制。方法:采用PIT建立大鼠心肌缺血模型,观察S-OZA对大鼠心电图(ECG)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及血小板因子4(PF4)的影响。结果:S-OZA可抑制PIT引起的T波改变,降低血清MDA及PF4的水平,升高SOD的水平。结论:S-OZA对垂体后叶素所致大鼠缺血心肌具有一定的保护作用,其机制与其抗氧化、抗PF4等有关。

吉培福林对映体的毛细管电色谱分离

在碱性条件下合成了单(六-氧-甲基丙烯酸酯)-β-环糊精(CD),以甲基丙烯酸甘油酯(GMA)和单(六-氧-甲基丙烯酸酯)-β-CD为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)用来产生电渗流,正丙醇和1,4-丁二醇为制孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在内径100μm的毛细管内原位聚合制得了手性毛细管电色谱整体柱。采用制得的手性整体柱,在加压毛细管电色谱(pCEC)模式下,对吉培福林对映体进行手性分离,考察了流动相配比、背景电解质pH值、柱温和分离电压等对分离的影响。在缓冲溶液为5mmol/LNaH2PO4-Na2HPO4(pH2.5)、运行电压20kV、毛细管温度15℃条件下,16min内成功分离了吉培福林对映体,其分离度为1.53。

实验性高血压大鼠室旁核加压素分泌的免疫细胞化学研究

精氨酸加压素 (AVP)主要是由下丘脑室旁核 (PVN)和视上核 (SON)的加压素能神经元合成分泌。近年来的研究表明 ,AVP作为一种血管活性肽与高血压的发病有关。本文采用二肾一夹法制成高血压模型。应用光、电镜技术、免疫细胞化学技术和图象分析技术对实验性高血压大鼠 PVN加压素神经元进行了研究 ,并与 SON加压素神经元及正常大鼠进行比较。研究结果表明 ,实验性高血压大鼠 PVN和 SON内 AVP阳性细胞中分泌颗粒密集呈棕黄色 ,正常大鼠组染色浅谈。图象分析检测两组 PVN和 SON中 AVP阳性细胞平均灰度值。所得数据分别经统计学处理。实验组和正常组 AVP神经元在PVN有显著性差异 ;在 SON也有显著性差异。但在实验组内的 PVN和 SON之间无显著性差异 ,正常大鼠组 PVN和 SON之间亦无显著性差异。结果表明 ,实验性高血压大鼠在血压升高时 ,PVN和

坎地沙坦对高血压大鼠左室重构的抑制作用

目的:研究坎地沙坦对大鼠心肌组织中钙网蛋白(CRT)及细胞凋亡蛋白caspase-12表达的影响及其对左室重构的逆转作用。方法:采用双肾双夹术建立高血压大鼠模型。将36只雄性SD大鼠随机分为假手术组、手术组和坎地沙坦干预组,每组12只(n=12)。喂养6周后,通过颈动脉插管测定大鼠平均动脉压(MBP);称量大鼠的体质量(BW)、心脏质量(HW)、左心室质量(LVW),计算心脏质量指数(HW/BW)及左心室质量指数(LVWI=LVW/BW)。采用免疫组化染色法检测大鼠心肌组织中CRT及caspase-12表达的水平。结果:与假手术组比较,手术组大鼠的MBP、LVWI均有显著升高(P<0.05),内质网应激相关分子CRT及caspase-12蛋白的表达水平均增强。与手术组比较,坎地沙坦干预组大鼠的MBP和LVWI均降低(P<0.05),内质网应激相关分子CRT及caspase-12蛋白的表达水平均减弱。结论:高血压触发的内质网应激可能参与了高血压后期的左室重构过程。而坎地沙坦干预后内质网应激水平明显降低且心室重构在一定程度上得到逆转,提示坎地沙坦可能通过降低CRT和caspase-12介导的内质网应激反应起到抑制高血压左室重构的作用。

下丘脑神经肽的研究进展

对下丘脑中一些近年研究较多的神经肽在下丘脑中的分布和对其在中枢神经系统中的基本功能作了介绍。可以看出目前所发现的很多种神经肽均可在下丘脑中找到 ,且其中的大部分均广泛分布于下丘脑中 ,发挥递质和激素的功能 ,从而为下丘脑作为神经中枢和内分泌器官提供了形态学基础。现今对神经肽的研究还处于基础阶段 ,有待更进一步的深入研究。

血管紧张素Ⅱ2型受体的功能及其信号转导

血管紧张素 2型受体 (AT2 )的生理功能及其信号转导机制 ,过去所知甚少 ,并存在错误认识。近年来对 AT2的研究进展很快 ,对其功能和信号转导机制又有新的发现和认识。

血管紧张素Ⅱ对氧化低密度脂蛋白受体LOX1基因表达的调控

目的 :观察不同浓度血管紧张素Ⅱ对氧化低密度脂蛋白内皮受体LOX1基因表达的影响 ,并探讨其机制。方法 :采用反转录 聚合酶链反应 (RT +PCR)。结果 :①血管紧张素Ⅱ可上调LOXI的mRNA水平 ,且呈剂量依赖效应 ;②应用血管紧张素Ⅱ一型受体阻断剂Losartan后抑制了血管紧张素Ⅱ对LOX1的上调作用。结论 :血管紧张素Ⅱ可显著上调LOXI的基因表达 ,且呈剂量依赖效应 。

金华猪心精氨酸加压素的免疫组化研究

用免疫组织化学 (ABC)法观察金华猪心精氨酸加压素 (AVP)免疫反应 (IR)阳性的神经纤维和细胞的分布 .结果发现 AVP- IR纤维分布于左右心房、心室、冠状窦和冠状动脉周围 ,但以心房为多 .右心房近冠状窦处见散在分布的阳性神经细胞 .IR纤维呈线状、点线状或交织成网络状 ,主要分布在心肌层及外膜下肌层 ,多伴血管走行 ,或攀附血管走行 .这一发现提示金华猪心有与人心相似的神经肽 ,这为研究金华猪心的神经肽在心血管系统中的作用提供了形态学基础 .

血管紧张素-(1-7)的研究进展

本文就血管紧张素（Ａｎｇ）－（１－７）的生成、作用，以及与疾病的关系进行了综述。近年来的研究发现：Ａｎｇ－（１－７）可以由ＡｎｇⅠ和ＡｎｇⅡ转化而成，Ａｎｇ－（１－７）具有扩张血管降压、利尿、抑制平滑肌细胞生长的作用，这些作用与缓激肽、一氧化氮、前列腺素有关，通过一种特殊的受体介导。

罗非鱼肉双酶分步控制酶解制备血管紧张素转化酶抑制肽的研究

本实验以罗非鱼肉为材料,利用Trypsin、Al-calase2.4L、Protamex两两复合后,分步控制酶解制备血管紧张素转化酶抑制肽(ACEIP)。以ACE抑制率(I值)、氨基酸态氮含量(Cn值)、和TCA可溶性蛋白(短肽)含量(Cp值)为指标对酶解过程进行分析,说明双酶分步控制酶解过程以及产物的特点,指出以单酶控制酶解为基础的双酶分步控制酶解法优于单酶控制酶解法。Trypsin与Al-calase2.4L、Trypsin与Protamex及Alcalase2.4L与Protamex双酶分步控制酶解产物经稀释40倍后对ACE的最大抑制率分别可达到82.9%、82.9%和91.91%,具有较好的抑制效果。

促红细胞生成素合成释放调节机理研究进展

促红细胞生成素合成释放调节机理研究进展大连大学医学院形态学研究室贺家全，赵亚平综述促红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）是机体内调节红细胞生成的主要体液性生长因子。在胚胎期，ＥＰＯ主要来源于肝脏，但出生后不久，肾脏便很快成为ＥＰＯ合成...

hEPO cDNA重组逆转录病毒的构建

通过ＤＮＡ重组技术，将不含非编码区的ｈＥＰＯｃＤＮＡ片段重组到逆转录病毒质粒ｐＬＸＳＮ，ｐＬＮＣＸ中重组质粒转染ＰＡ３１７细胞后，经Ｇ４１８筛选，抗性克隆细胞培养上清能成功地感染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，使之在筛选培养基中形成典型的Ｇ４１８抗性克隆，该克隆细胞染色体中成功地整合了ＥＰＯｃＤＮＡ，并且表达出有生物学活性的红细胞生成素（ＥＰＯ）产物。

催产素对BALB/c小鼠胸腺细胞增殖的促进作用

目的研究催产素oxytocin,OT对离体Balb/c小鼠胸腺细胞增殖的影响。方法用3HTdR掺入法,研究在离体培养状态下不同浓度的OT对胸腺细胞增殖的影响。结果在1×105g/l至1×103g/l的范围内OT可使胸腺细胞增殖指数增加,在此范围之外对其增殖指数无明显影响。结论在一定浓度范围内OT有促进胸腺细胞增殖的作用。

糖皮质激素抑制加压素释放的细胞膜机制

利用离休孵育脑薄片和放射免疫测定其释放的精氨酸加压素（ＡＶＰ）方法，探讨糖皮质激素（ＧＣ）在不能进入细胞内的情况下，对去肾上腺大鼠的下丘脑薄片释放ＡＶＰ的快速影响及其可能的细胞膜机制。结果如下：（１）下丘脑薄片能够稳定地释放ＡＶＰ（２ｈ），其释放量为１５．４２±１．２８ｐｇ／ｍｉｎ；（２）牛血清白蛋白耦联皮质酮（Ｂ－ＢＳＡ）对ＡＶＰ的释放具有快速的（２０ｍｉｎ）抑制性效应，在１０￣（－７）─１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈剂量一效应关系；（３）ＧＣ细胞内受体拮抗剂ＲＵ４８６（１０￣（－４）─１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ）能部分地阻断Ｂ─ＢＳＡ的快速抑制效应；（４）孵育液中Ｃａ￣（２＋）程度升高，Ｂ─ＢＳＡ的快速抑制效应明显增强；反之，孵育液中无Ｃａ￣（２＋）则Ｂ－ＢＳＡ的快速抑制效应有所减弱。表明ＧＣ在未进入细胞内的情况下也可快速地抑制大鼠下丘脑薄片释放ＡＶＰ，因此没有通过传统的基因组机制，而是由非基因组机制介导的，其作用部位在细胞膜水平上，可能是影响Ｃａ￣（２＋）的跨细胞膜内流通量或／和影响有Ｃａ￣（２＋）参与的ＡＶＰ释放过程的结果。

绵羊催产素在渗透泵中稳定性的研究

试验旨在评价39.1℃恒温下绵羊催产素在渗透泵(ALZET?)中的稳定性。试验分为3个组,分别为渗透泵组、微量离心管组和对照组。除对照组始终冻存于-80℃以外,另外两组置于39.1℃培养箱中进行孵育,分不同时间点采集样品。所有样品经超高效液相色谱串联四级杆/飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography tandem quadrupole/flight time mass spectrometry,UPLC-Q-TOF MS)方法获得氧化产物提取离子流色谱图,通过比较各产物的峰面积,分析催产素在39.1℃缓释泵中的氧化过程。结果表明,催产素在39.1℃缓释泵及微量离心管中均表现出氧化程度随时间逐渐增加的趋势,两试验组之间差异不显著(P>0.05)。渗透泵组和微量离心管组不同时间点采集样品中催产素原型占对照组原型的百分比分别为83.6%~117.8%和83.2%~116.2%,说明在渗透泵植入绵羊体内试验中需要考虑因催产素氧化引起的含量变化对试验结果的影响。

血管紧张素Ⅱ受体研究概况

Ｒ－Ａ系统一直备受注目，本文从分子水平和基因水平对Ｒ－Ａ系统中新的热点：血管紧张素受体的研究进行了综述。

Ⅱ型血管紧张素Ⅱ受体与肾脏

近年来，Ⅱ型血管紧张素Ⅱ受体（ＡＴ２受体）介导的生理、病理作用逐渐受到人们的重视。