利用多功能LB-HG型雾化氢化物发生器与电感耦合等离子体原子发射光谱联用测定人发中砷、锑、汞、铅

采用多功能ＬＢ－ＨＧ型雾化氢化物发生器与ＩＣＰ－ＡＥＳ联用，测定砷、锑、铅。较传统的气动雾化法，检出限降低了１０～１００倍。标准人发样品的分析结果与推荐值相吻合。

流动注射在线萃取火焰原子吸收法测定人发中的微量铬和镍

本文用流动注射－在线萃取火焰原子吸收法测定了人发中微量的铬和镍。对铬和镍，灵敏度分别提高了２０．１和１４．３倍。对国家标准人发和桃叶样品分别进行了测定，结果与标准值相符。

石墨炉原子吸收法测定人发中硒

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定人发中硒，并测定了比对发样及１２０名中学教师的发样。发硒范围０．１５～１．００ｍｇ／ｋｇ，中位数０．４３ｍｇ／ｋｇ。本法灵敏度为２．９６ｎｇ／ｍＬ，变异系数２．４％～６．７％。

用中子活化分析法研究25种元素在人体肝脏亚细胞组分中的分布

采用差速离心分离技术与中子活化分析法(NAA)相结合的方法分析了人肝25种元素,并用标准参考物保证结果的准确性.分析结果表明,大多数元素在各亚细胞组分中并非均匀分布.As、Au、Co、I、Mg、Mo、Sb、Sc在细胞核和线粒体浓度最高.Al、As、Au、Ba、Fe、I、La、Mg、Mn、Sb、Se在胞液中浓度最低,生物体内主要以离子形式存在的Br、Cl、K、Na则在胞液中浓度最高.值得注意的是,As在细胞核中大量聚集,是其它组分的2～4倍;而La与Fe则在微粒体中富集.

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量铬研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法,采用此方法对痕量铬进行了一系列条件试验,峰面积与铬浓度在0～100ng·ml^(-1)范围内呈线性关系.特征量为16.9pg,检出限为27.2pg(3σ),相对标准偏差为3.1%,并成功地测定了发标和发样中痕量铬的含量,回收率为94.5%～106.7%.该方法灵敏度高、操作简单、快速.结果满意.

硫氰酸盐-罗丹明B-吐温-80分光光度法测定人发中微量铁

在硫酸介质中，铁与ＫＳＣＮ 及罗丹明Ｂ形成离子型缔合物，用表面活性剂吐温－８０ 增溶，可直接在水溶液中测定铁。铁在０～３．０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比尔定律，其摩尔吸光系数ε６１０＝ ６．４×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。本方法具有较好的灵敏度和选择性，用于人发中铁含量的测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中的微量元素

用电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）对鲨鱼软骨进行全元素的半定量分析。用电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对其进行微量元素测定。选用钇作内标元素，可较好地克服基体效应，所研究元素的回收率在８１．６～１００．７％之间。铁、锌、硒、铜、锰、钼、钛和锶等元素的测定下限分别是：０．６０，０．５５，０．２１，０．３９，０．０４２，０．２７，０．０３８，０．４８μｇｇ－１。实验表明鲨鱼软骨含有丰富的人体必需的微量元素。

火焰原子吸收法测定峰产品中微量元素

现代医学、生命科学等研究证明,微量元素及其含量大小与人体的免疫、内分泌、生长发育、神经系统等功能密切相关.已确认钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴、镍、钼、锡、钒等属人体必需元素.其中前四种为常量元素,余下的微量或痕量元素.蜂王浆和蜂蜜产品中含有丰富的有机营养物质和多种微量元素,是一类营养价值较高的滋补佳品.有关蜂产品中某些微量元素测定的报道并不多见.本文采用火焰原子吸收光谱法同时测定了市售人参蜂王浆口服液、口服蜂乳和蜂蜜三种产品中10种微量元素,比较了样品湿法和干法两种不同消化方法及其对测定结果的影响,讨论了元素测定时出现的干扰情况及其抑制方法.试验结果令人满意.

人体脏器中钼的石墨炉原子吸收测定方法的研究

本文讨论了用衬钽石墨管测定人体脏器中钼的方法。衬钽管完全消除了形成稳定碳化物的影响，灵敏度较用普通石墨炉管提高约８４倍，较用热解石墨管提高了一个数量级，完全消除了记忆效应，减少了钠、钾、铁等共存元素的干扰。方法简单、准确、快速。

单扫描示波极谱法测定人发中铜

在pH 9.25四硼酸钠体系中Cu(Ⅱ)与丁二酮肟产生一灵敏的络合吸附极谱波,峰电位在-0.47V(vs.SCE)。峰电位与铜浓度在0～0.5mg·L^(-1)范围内线性良好。测定人发中铜其相对标准偏差小于3.5％,回收率在97％～102％之间。

原子发射光谱法对胃癌患者头发中微量元素的分析

应用原子发射光谱法(AES)对胃癌组和对照人体头发进行分析,测定镁、铝、锰、铁、铜、锌、银元素的含量,获得了比较满意的结果。经过比较发现胃癌组头发中锌显著低于正常组,银、铁高于正常组,并首次提出非必需元素银在人体中所起的作用。

应用ICP-AES同时测定生物和环境试样中的微量元素

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定生物和环境试样中的微量元素魏路线张保军（武汉汽车工业大学微观分析中心，武汉，４３００７０）本文报道了组合型等离子发射光谱仪在生物和环境样品分析中的应用．对人发、模拟酸雨提取液和电厂煤燃烧排放的粉尘试样中多种痕量金属元素进行同...

氢化物发生原子荧光光谱法测定临床样品微量砷和硒

研究了氢化物原子荧光法测定临床样品全血、血清、胎盘、头发、指甲和尿液中微量Ａｓ和Ｓｅ的方法．线性范围为Ａｓ１．３×１０－９～２．５×１０－７ｇ／ｍＬ，Ｓｅ２．８×１０－１０～７．５×１０－８ｇ／ｍＬ；相对标准偏差（ｎ＝１３）Ａｓ２．６～３．６％，Ｓｅ２．８～４．２％；Ａｓ、Ｓｅ的标准加入回收率为９６．７～１０４．２％．用于６种临床样品中Ａｓ、Ｓｅ测定，获得满意的结果．

过氧化氢-5号专利蓝-氨水-Cu(Ⅱ)体系动力学光度法测定人发中的痕量铜

在氨水介质中，痕量Ｃｕ（Ⅱ）对过氧化氢氧化５号专利蓝的反应具有强烈的催化作用。据此建立了催化动力光度测定铜的新方法，方法用于测定人发、指甲中的痕量铜，获得较好结果。本法具有灵敏度高，选择性好等特点。１仪器及试剂７２１型分光光度计；ＪＹ－５０１型超级恒...

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏度行之有效的方法。采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验，峰面积与镍浓度在０～２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，特征量为５１．８３ｐｇ，检出限为８６．８２ｐｇ，相对标准偏差为３．８６％。并成功地测定了发标和发样中痕量镍的含量，回收率为９４．５～１０５．７％。该方法灵敏度高，操作简单、快速，结果满意。

催化褪色光度法测定痕量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,对人体的新陈代谢有重要的调节作用,因此研究测定生物样品中痕量铜的方法具有实际意义.催化动力学光度法因仪器简单,操作简便,灵敏度高等优点,日益受到人们的重视,催化光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有不少报道。在前人工作基础上,研究了在Na_2HPO_4—NaH_2PO_4缓冲溶液中,痕量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性品红具有强烈的催化作用,△A与Cu(Ⅱ)含量在一定的范围内呈良好的线性关系,由于采用了磷酸盐缓冲介质,Fe^(3+),Mn^(2+)等离子对痕量铜测定的干扰被消除.方法的灵敏度、选择性、重现性好,操作简便,快速。

全反射X射线荧光分析测量小白鼠小肠细胞的初步研究

介绍了利用北京同步辐射实验室的全反射Ｘ射线荧光谱仪测量生物细胞样品的可行性；用此谱仪测量了正常的和受辐照的小白鼠小肠细胞的痕量元素含量，发现Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ等元素含量有明显提高，Ｃｕ元素含量明显降低，Ｍｎ元素含量变化不大，Ｚｎ元素含量基本稳定；讨论了其在临床医学上的重要价值。

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定生物样品中钼含量的研究

首次对比研究了塞曼效应石墨炉原子吸收法测定生物样品中钼含量。以硝酸钯 (Pd(NO3 ) 2 )、三氯醋酸 (TCA)、及Pd(NO3 ) 2 +TCA作为基体改进剂可使吸光度分别增加 5倍、12 .4倍及 19倍 ,检出下限分别为 2 5ng/mL、12ng/mL、10ng/mL。以塞曼效应扣除背景吸收 ,能有效地克服Fe、Cu、Mn等共存离子的干扰。通过对奶牛、雏鸡血清及组织中钼含量的测定可知 。