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PNP酶固定化技术探讨 被引量:1
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作者 彭志英 郭勇 +1 位作者 孙东晓 邱树毅 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1993年第2期37-41,共5页
本研究采用活化CH-Sepharose 4B固定化PNP酶,发现其表现米氏常数K_m=5.13×10^(-3)mol/l,比游离酶增大(游离酶K_m=4.44×10^(-3)mol/l);固定化酶和游离酶的最适pH分别为9.6和9.0,固定化后,其酶的稳定性明显提高,半衰期为七个半... 本研究采用活化CH-Sepharose 4B固定化PNP酶,发现其表现米氏常数K_m=5.13×10^(-3)mol/l,比游离酶增大(游离酶K_m=4.44×10^(-3)mol/l);固定化酶和游离酶的最适pH分别为9.6和9.0,固定化后,其酶的稳定性明显提高,半衰期为七个半月。用此酶催化聚合而成的PolyC和PolyI的分子量分别大于5S和9S。 展开更多
关键词 活化 交联琼脂糖 PNP酶 固定化
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