吡啶衍生物研究(X):2-仲丁氨基-5-(2-芳氧吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑的合成及除草活性

为了研究2-仲丁氨基-5-（2-氯吡啶-4-基）-1,3,4-噻二唑（BCPT）的结构-活性关系和开发活性更高的新型除草剂,以BCPT为先导化合物,依据活性亚结构连接法,在吡啶环2-位上引入二芳醚类除草剂的典型结构单元——芳醚,设计并合成了一系列新的芳氧吡啶噻二唑类化合物,其结构经元素分析和^1H NMR确证。初步除草活性测定结果表明,在500mg/L剂量下,所有化合物的除草活性（抑制率0-45%）远低于先导化合物（抑制率72%-87%）,说明吡啶环2-位上的氯原子可能对维持该类化合物的除草活性是必需的。

N,N′-二甲基喹吖啶酮的合成研究

采用N 烷基化反应,在喹吖啶酮上引入两个甲基,得到N,N′ 二甲基喹吖啶酮,该化合物具有良好的溶解性,能发出强烈的桔红色荧光。

双吲哚啉螺吡喃的合成与表征

利用二溴丁烷与吲哚啉氮原子的亲核取代反应制备了N,N′-1,4-亚丁基双吲哚啉二溴盐中间体,利用该中间体和3,5-二溴水杨醛合成了一种对称结构的双吲哚啉螺吡喃.对溶剂、反应时间和温度等反应条件进行了探索和优化,获得最佳工艺条件:反应温度85℃,反应时间50 h,中间体的产率可提高到68.1%.利用红外、核磁共振氢谱、电喷雾质谱、飞行质谱等方法对相关化合物进行了表征.光致变色实验发现,该化合物在强日光照射时具有可逆光致变色性能.

胺功能化MCM-41催化靛红参与的多米诺环化反应

本文考察了几种多相催化剂在靛红-丙二腈-β-二羰基化合物多米诺环化反应中催化性能的比较,证明了有序介孔孔道和氨基活化位点的引入有利于反应的进行。随后,经过其他反应条件的筛选,确定了最佳反应条件,并对β-二羰基类的反应底物进行了考察,所有目标化合物经1H MNR进行结构确认。此反应具有操作简单,环境友好,催化剂能够循环利用等特点。