高效液相色谱法检测稻田水体中苄嘧磺隆与甲磺隆及乙草胺残留量

为快速准确检测稻田水体中苄嘧磺隆、甲磺隆、乙草胺的残留量,样本采用液-液分配提取,用高效液相色谱法在同一色谱柱上分离后进入紫外检测器检测,苄嘧磺隆、甲磺隆、乙草胺平均回收率分别为90.1%～96.5%,89.3%～92.3%和89.1%～95.4%,标准偏差分别为8.3%,9.9%,5.1%,线性相关系数分别为0.986,0.993,0.996.

两种制作液相色谱校准曲线方法的比较

分析比较了“传统校准曲线制作法”和“相同浓度不同进样体积制作校准曲线法”两种制作液相色谱校 准曲线方法的异同,并对两种方法所制作的回归曲线的回归效果、精密度进行评价,指出“相同浓度不同进样体 积制作校准曲线法”尽管有一定的局限性,但是多数情况下对拥有自动进样器的用户来说更方便而准确。

用正交试验设计法选择HPLC检测尿氢化可的松和可的松水平的试验条件

目的:探索利用正交试验设计法选择高效液相色谱法(HPLC)检测尿氢化可的松和可的松水平的最佳试验条件,从而建立检测的方法。方法:对试验中关键因素进行正交试验设计,根据设计方案进行试验,采用液相萃取法提取样品,然后进行HPLC分析。结果:试验次数由原来的243次(33+63)减少到36次,即可获得满意的试验结果。结论:正交试验设计法对HPLC测定微量物质的条件选择有一定参考和使用价值。

高效液相色谱法在红霉素A肟贝克曼重排反应中的应用

建立了一种用于重排反应工艺监控和测定红霉素6,9亚胺醚及其相关化合物含量的反相高效液相色谱法,色谱柱为150mm×4 6mm,填料InertsilODS-3,粒径5μm,流动相为V(CH3CN)∶V〔c(KH2PO4)=0 033mol/L缓冲溶液〕=30∶70,流速0 8mL/min,柱温30℃;紫外检测波长205nm。该方法能够在12min内快速准确指认重排产物中化学性质差异较大的6种物质:红霉素A6,9亚胺醚、红霉素A9,11亚胺醚、红霉素A9位内酰胺、红霉素A8位内酰胺、红霉素E肟和Z肟,并且贝克曼重排产物在进样量13～100μg显示良好的线性关系(rA=0 9975;rB=0 9994;rC=0 9930)。

HPLC法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立梯度洗脱的高效液相色谱法(HPLC)法,测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸、水杨酸的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,波长230nm,流速1.0ml/min,柱温40℃,进行试验。结果苯甲酸、水杨酸分别在2.11～37.98μg/ml和1.99～35.84μg/ml范围内,其与峰面积线性关系较好;精密度、稳定性和重复性实验的相对标准偏差(RSD)均<0.30%;苯甲酸和水杨酸平均加样回收率分别为100.07%和100.01%,RSD分别为0.55%和0.51%。结论 HPLC法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸、水杨酸含量,具有准确、快速、重复性好等优点。

生物催化过程中色氨酸与色氨酰胺的测定

采用高效液相色谱法来定量测定生物催化过程中的色氨酸及色氨酰胺。使用戴安C18柱,乙腈与10mmol.L-1的KH2PO4为流动相,梯度洗脱分析。在此条件下进行色谱分离,两样品的分离度达到9.36。并且成功的以美国Astec公司生产的CHIROBIOTIC手性色谱柱为固定相,乙腈与0.5%的冰醋酸为流动相,对产物色氨酸的对映体选择性进行了检测分析。