肺癌细胞学亚型巴氏染色的计算机图像色度学定量分析

用计算机图像处理技术，对痰涂片中巴氏染色的角化性鳞癌细胞（ＫＳＣＣ）、非角化性鳞癌细胞（ＮＫＳＣＣ）和腺癌细胞（ＡＣＣ）胞浆进行了色度学定量分析。测试参数为红（Ｒ）、绿（Ｇ）、蓝（Ｂ）三基包含量和Ｒ、Ｇ、Ｂ的三色系数，同时还测算了胞浆的色度、饱和度、亮度和灰度，并进行了逐步判别分析。结果表明：ＫＳＣＣ的Ｒ、Ｇ、Ｂ及其三色系数、色度、饱和度与ＮＫＳＣＣ和ＡＣＣ相比差异非常显著；三基色的改变较灰度敏感．用三色系数、色度、饱和度对ＫＳＣＣ与ＮＫＳＣＣ、ＫＳＣＣ与ＡＣＣ进行计算机判别，准确度可达９５．３％和９７．１％。这些结果提示：三基色、三色系数及色度、饱和度分析对判别ＫＳＣＣ与ＮＫＳＣＣ、ＫＳＣＣ与ＡＣＣ有重要价值。对有关问题进行了讨论。

DIFA检测非放射性斑点印迹技术的探讨

为提高分子生物学的实验效率和节省昂贵的试剂，将核酸分子或蛋白质分子预先结合于硝酸纤维素膜（ＮＣＭ）上，应用自制的ＤＩＦＡ装置检测非放射性斑点印迹。结果表明：此技术可快速检测生物活性试剂的效价及工作浓度；选择研究样本及试验条件；鉴定探针灵敏度等。

非放射性Western印迹技术改进的研究

应用不同蛋白质复性剂、封闭剂和标记物的对比方法以探讨Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹技术的改进。结果表明：①经 （ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）＝０．３％，５ｍｉｎ和ＳＢＢ２０ｍｉｎ的蛋白质复性处理后，可使第一免疫血清稀释度１：１００改为１：１０００使用；②应用 （Ｔｗｅｅｎ２０）＝０．０５％作为封闭液效果最好；③金标法及酶标法都可用于Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹技术，酶标法主带清晰，而金标法灵敏度高。

提高PCR产物克隆效率的几种途径

从提高ＰＣＲ产物纯度，增加产物特异性入手，较详细地分析了影响ＰＣＲ产物克隆效率的四个主要因素，并就每种影响因素给出了较为详尽的提高克隆效率的途径．

计算机数字图像分析系统在医学分子生物学研究中的应用

利用计算机数字图像分析系统(CDAS),定量分析医学分子生物学研究中的图像资料。其鉴别准确、光密度定量精确、质量参数控制准确性好、可信度高、批间差异小。能简化研究操作步骤、缩短研究过程、并较好地解决了以往医学分子生物学研究中图像资料定量难的难题。用CDAS跟踪控制基因工程药物的生产,能减少生产步骤,优化了提纯工艺。能有效严格的控制产品质量。

来自P53蛋白序列的合成肽与HLA-A201分子的亲和性研究

利用一株人的抗原提呈缺陷株１７４ＣＥＭ－Ｔ２作为抗原提呈细胞，通过检测合成肽体外诱导１７４ＣＥＭ－Ｔ２细胞表面ＨＬＡ－Ａ２０１分子的表达进行亲和性分析。结果显示：包含热突变点２４９位点的４个Ｐ５３多肽均不能有效结合ＨＬＡ－Ａ２０１分子，而另外的Ｐ５３２６４－２７２和Ｐ５３１４９－１５７以及ＨＢＶｃ１８－２７则与Ａ２０１分子有较高的亲和性。本研究对于指导肝癌及乙肝的治疗性合成肽疫苗的开发具有一定意义。

快速可靠的双链PCR产物直接测序法

利用Ｔ７ＤＮＡ聚合酶在低温下仍具较高活性的特点，在热变性后低温下进行测序反应，使用该方法对多种ＰＣＲ产物进行序列分析均取得较好的结果．

PCR—SSCP分析法及其研究进展

ＰＣＲ—ＳＳＣＰ（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ－ＳｉｎｇｌｅＳｔｒａｎｄＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，多聚酶链反应－单链构象多态）分析法是一种ＤＮＡ单键凝胶电泳技术，它根据形成不同构象的等长ＤＮＡ单链中中性聚丙烯酰胺凝胶中的电泳迁移率变化来检测基因变异。该法具有快速、简便、灵敏和适于大样本筛查的特点，可有效检出碱基置换、缺失、插入等基因变异。本文详细介绍了该法的建立、发展和其研究进展。

一种克隆和分析多聚酶链式反应产物的简易快速方法

一种克隆和分析多聚酶链式反应产物的简易快速方法ＢｏｒｉｓＳｋｒｙａｂｉｎＤｉｄｏＶａｓｓｉｌａｃｏｐｏｕｌｏｕ本文介绍一种克隆多聚酶链式反应（ＰＣＲ）产物的快速有效方法，它包括末端修复（Ｅｎｄｒｅｐａｉｒ）和ＰＣＲ产物纯化．紧接是ＰＣＲ产物激酶催化反...

DNA指纹技术

ＤＮＡ指纹技术丁志山（杭州大学生物科学与技术系，３１００１２）ＤＮＡ指纹术是分于生物学各种新兴技术的一种，它融合了ＲＦＬＰ、ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转移等先进技术。用它可检测出大量ＤＮＡ位点的差异性，成为继ＲＦＬＰ后当今最先进的分子水平上的遗传标记系...

不只是接轨 更在于发展 《现代分子生物学实验技术》评介

从事自然科学的人们都已认识到生命科学(life science)将是21世纪的领导学科,从事生命科学的人们更是明白,在生命科学中分子生物学(molecular biology)是“排头兵”,它影响并引导着整个生命科学的发展方向。