黄药大头茶叶绿体基因组密码子偏好性分析

为探究黄药大头茶叶绿体基因组密码子使用模式和影响因素,利用CodonW和CUSP在线程序对筛选出的42条CDS进行分析。结果表明:黄药大头茶叶绿体基因组密码子各位置GC含量不同,偏好以A/U结尾;ENC值介于35.64~53.19,密码子偏好性较弱;密码子数量与GC_(3)和ENC之间呈显著正相关,密码子的偏好性与基因长度有关。中性绘图分析、奇偶偏好性分析和有效密码子绘图分析结果显示:自然选择对密码子使用模式有重要影响,19个最优密码子进一步证明了密码子偏好以A/U结尾。CDS系统发育树偏向于物种进化关系的构建,RSCU聚类重在对密码子特殊进化规律的挖掘,二者可为推测物种、基因间的相似度和进化关系提供重要数据。本研究为黄药大头茶密码子的进化特征及叶绿体基因工程研究提供了有用信息。

三樟黄贡椒叶绿体基因组特征研究

三樟黄贡椒是中国十大名椒之一,其叶绿体基因组全长为156759 bp。通过重复序列分析和密码子偏好性分析,发现有长串联重复序列5个,长散在重复序列28个,简单重复序列(SSR)159个;叶绿体基因组密码子偏好性较弱,偏好使用A/U结尾的密码子。本研究明确了三樟黄贡椒叶绿体基因组信息,丰富了辣椒属叶绿体基因组数据库,并将为三樟黄贡椒种质资源鉴定评价和开发利用提供数据支持。

汞胁迫下La(NO_3)_3对小麦幼苗抗氧化酶活性的影响

通过营养液培养实验 ,研究了小麦幼苗在遭受汞胁迫后 ,镧对地上部及根系的生长和抗氧化酶活性及脂质过氧化产物MDA含量的影响。试验表明 :小麦幼苗遭受汞胁迫的初期 ,镧对提高超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)的活性和降低的含量有一定的正效应 ;但随胁迫程度的加重和胁迫时间的延长 ,镧与汞发生协同作用 ,不仅不能缓解汞对小麦幼苗的毒害 。

太空飞行对药用植物藿香叶绿体超微结构的影响

目的 通过对藿香叶绿体超微结构的研究,探讨空间环境对药用植物的影响。方法 以药用植物藿香的种子为材料,搭载返回式卫星,回到地面后用电镜观察其叶绿体的变化。结果 地面对照组细胞的叶绿体中常含有囊泡,而失重组和击中组细胞的叶绿体中则很少或缺失。失重组细胞的叶绿体有解体的表现。结论 空间环境对藿香叶绿体的超微结构有一定的影响。

叶绿体PSⅡ光能耗散机制的研究进展

植物的光合作用包括光能固定和过剩光能的耗散两个方面，在光能耗散方面，除了人们以前所认识的光呼吸、Ｍｅｈｌｅｒ反应等生化机制外，近几年人们发现在光合系统Ⅱ（ＰＳⅡ）复合体内还存在三种光能耗散方式：ａ．围绕ＰＳⅡ的电子循环；ｂ．与类囊体膜的能量化和叶黄素循环有关的热耗散；ｃ与ＰＳⅡ反应中心异质化及Ｄ１蛋白修复循环有关的能量耗散机制．

天然植物铁芒萁体内稀土元素的分布及其叶绿素镧的结构表征

Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｄｙ 等稀土元素在铁芒萁（ Ｄｉｃｒａｎｏｐｔｅｒｉｓｄｉｃｈｏｔｏｍａ Ｕｎｄｅｒｗ） 体内的分布规律是叶＞ 根＞ 茎， 而Ｐｒ、Ｓｍ 、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｈｏ 和Ｙ等稀土元素在铁芒萁体内的分布规律是根＞ 叶＞ 茎。轻、中稀土元素容易被吸收和积累，并表现出选择性吸收。铁芒萁叶绿素中结合有较多的稀土元素，且主要是轻稀土元素，其中Ｌａ 含量最高，占５６ ．０８％ ，其次是Ｃｅ，占１９ ．４０％ 。利用荧光Ｘ射线吸收精细结构（ＦＸＡＦＳ）光谱表征出，在铁芒萁体内Ｌａ 是与两个卟啉环配位的。

同源重组置换衣藻叶绿体chlL基因及其同质化鉴定

设计以 aad A基因置换衣藻 chl L基因并作为转基因衣藻筛选标记 ,将 chl L基因两侧的基因片段 clp P- trn L- pet B- chl L5′- 3′作为同源片段 ,构建衣藻叶绿体同源重组质粒 p64D.通过改进的基因枪法转化程序 ,将此质粒轰击入衣藻叶绿体 .经抗性筛选、暗培养及 PCR、Southern- blotting等鉴定 ,证实衣藻叶绿体基因组中大部分 chl L结构基因已被外源基因 aad

龙葵叶绿体的阿特拉津抗性基因psbA的核苷酸序列及有关分析

对克隆在psb135质粒上的来自龙葵阿特拉津抗性生物型的psbA基因进行DNA序列分析,测得长为1384个核苷酸的全序列,包括该基因的全部编码区和5′上游顺序。该基因的核苷酸序列与另一个独立来源的龙葵阿特拉津抗性基因的核苷酸序列完全相同,在由核苷酸推导的氨基酸序列的基础上,比较了分别由龙葵抗阿特拉津和对阿特拉津敏感的psbA基因编码的32kD蛋白质的二级结构,并对其可能的含意进行了讨论。

Ca^(2+)对叶绿体中超氧物自由基产生以及由ACC形成乙烯的影响

高浓度Ca^(2+)(0.1 mol/L)使叶绿体产生O_2^+的能力下降,旋转相关时间(τ_c)增大34.3％,即膜的流动性降低,并抑制ACC形成乙烯;衰老时细胞内的Ca^(2+)作用却与此相反;O_2^+的生成与乙烯的产量成正相关(r=0.941)。EGTA,吩噻嗪和W_7等加入到叶绿体反应体系中,可使O_2^+的产量下降,ACC形成乙烯减少;相反,亚油酸作为Ca^(2+)载体,却使之明显升高,但亚油酸本身产生乙烯的量比ACC少得多。因此推测:高浓度Ca^(2+)可能影响叶绿体膜的状态,从而影响EFE的构象或者减少O_2^+的生成,抑制ACC的转化,衰老时细胞内的Ca^(2+)可启动钙信使系统,使O_2^+的产量升高,而其中膜脂过氧化是衰老的中心环节,因此O_2^+的升高可能是诱发衰老启动的重要因素。

叶绿体衰老过程中产生超氧阴离子的研究

以Tiron为探针的电子顺磁共振波谱法,研究了小麦叶绿体衰老时(?)产量的变化和来源.暗诱导和自然衰老叶绿体生成(?)的能力增大,分别在第5和21天达到高峰;而这种升高恰与MDA的积累,Fv/Fo比值下降相同步,推测是(?)和其它活性氧作用的结果.同时衰老时内源SOD的活性却不能清除这种增高的(?)水平.100℃的热变性处理后,叶绿体TH·信号大大增加,DCMU的处理却不改变(?)的生成,表明衰老时(?)的升高可能是叶绿素光氧化后电子接受体如PQ减少之故,而非酶促反应.并由此探讨了叶绿体衰老时(?)的来源和转化的可能途径.

叶绿体ATP合成酶的结构、功能及调节的研究进展

综述植物叶绿体H+－ATPase的结构、功能和调节方面的研究进展，并提出了存在的一些主要问题。

Ca^(2+)对叶绿体光还原活性的影响及与钙调素的关系

外加Ca2+能有效地提高杂交水稻汕优63离体叶绿体的光还原活性，Ca2+专一性螯合剂乙二醇双乙胺醚四乙酸（EGTA）抑制其活性。钙调素（CaM）抑制剂三氟拉嗪（TFP）、Ca2+通道阻断剂Co2+,以及Zn2+抑制离体叶绿体的光还原活性，外加Ca2+可以部分地减少TFP、Co2+和Zn2+的抑制作用。叶绿体的光还原活性与Ca2+和CaM密切相关。

叶绿体对盐胁迫的某些生理适应机制

本文介绍了近些年来有关叶绿体对盐胁迫的一些生理适应机制的研究，包括：（１）叶绿体的离子调节；（２）叶绿体的渗透调节；（３）叶绿体内相容溶质对光合酶的保护作用。最后讨论了这方面研究所存在的、今后急需要研究解决的几个问题。

青藏高原萹蓄、车前叶绿体超微结构研究

对生长在青藏高原两个海拔高度的蓄和车前叶绿体进行超微观察表明。1.高海拔地区蓄的叶绿体发生变形，叶绿体的长度缩短、厚度增加，被膜模糊，而车前叶绿体的形态变化不大。2.高海拔地区的两种植物叶绿体的基粒片层和基质片层都呈现肿胀现象，尤以蓄为显著。3．高海拔地区的两种植物叶绿体中基粒片层的叠垛程度均比低海拔地区的高。以上特征是青藏高原特殊的高寒生态条件长期影响的结果。

内源无机磷酸盐对叶绿体Mg^（2＋）－ATP酶功能的调节

用ＳＴＮ（含蔗糖，０．４ｍｏｌ／Ｌ；ＮａＣｌ，０．０１ｍｏｌ／Ｌ和Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ，０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ７．４）提取的菠菜叶片叶绿体再用ＳＴＮ洗涤后，它的内源无机磷酸盐含量急剧减少，其Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶水解ＡＴＰ的能力明显下降。进一步研究表明：叶绿体的内源无机磷酸盐含量减少会使反映叶绿体类囊体膜内外△ｐＨ变化的９－氨基吖啶的荧光猝灭减少，并加速光激活态ＡＴＰ酶的暗失活。

沙冬青属植物叶绿体基因组对比和系统发育分析

该研究以沙冬青和矮沙冬青叶绿体基因组为研究对象,比较分析其基因组结构和系统发育关系。结果显示:(1)沙冬青和矮沙冬青的叶绿体基因组具有典型的四段式结构,全长为153935 bp和154140 bp,其中大单拷贝区(LSC)分别为83891 bp和84126 bp,小单拷贝区(SSC)分别为18022 bp和18014 bp,以及长度各自为26011 bp和26000 bp的成对反向重复区(IRs);沙冬青和矮沙冬青均注释130个基因,包括85个蛋白编码基因(PCGs),37个转运RNA(tRNA)以及8个核糖体RNA(rRNA)。(2)沙冬青和矮沙冬青的叶绿体基因组中分别检测出26和15个回文重复序列,39和50个串联重复序列,23和34个散在重复序列。同时都鉴定出96个SSRs位点,包括74和73个单核苷酸重复,5和6个二核苷酸重复,以及各有17个复合SSR位点;边界分析显示两者IR区相似,但仍有一定差异。(3)通过近邻结合法(NJ)对沙冬青和矮沙冬青在内的17种蝶形花亚科以及2种云实亚科植物的叶绿体基因组构建的系统发育树显示,沙冬青和矮沙冬青以较高的支持率聚为一个独立分枝。该研究结果为沙冬青属的种间鉴别、SSR分子标记开发、保育工作、种群动态以及进一步研究坡塔里族的演化过程奠定了理论基础。

叶绿体类囊体膜脂－膜蛋白的相互作用

叶绿体类囊体膜脂－膜蛋白的相互作用陈志强，许春辉，匡廷云（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）ＴＨＥＬＩＰＩＤ－ＰＲＯＴＥＩＮＩＮＴＥＲＡＣＴＩＯＮＩＮＣＨＬＯＲＯＰＬＡＳＴＴＨＹＬＡＫＯＩＤＭＥＭＤＲＡＮＥ￥ＣｈｅｎＺｈｉ－ｑｉａｎｇ；ＸｕＣｈ...

完整叶绿体中的NADP及NADPH测定

NADP是植物体内重要的氢递体,叶绿体通过光合电子传递和偶联光合磷酸化反应形成NADPH和ATP,再利用它们去同化CO_2。因此对光合器官内NADP及NADPH的含量分析,在光合作用研究中显得十分重要。一般测定NADPH形成的非循环光合电子传递活性时,是在无被膜的离体叶绿体反应系统中加入外源NADP及铁氧还蛋白。

生物膜能量偶联ATP酶的研究牛心线粒体F_1冷盐解离后各部分的亚基分析

纯化的牛心线粒体Ｆ１ＡＴＰ酶（Ｆ_１）在有１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ的介质中，０℃保温１ｈ，酶活性降到接近于零，经脱盐并在室温（２０—２５℃）保温，可恢复约６０％的酶活性。电泳结果表明，冷盐处理１ｈ的样品解来成了四个亚部分，这四个部分的亚基组成分别是Ⅰ，α，γ，δ，ε，Ⅱ，β，δ，ε，Ⅲ，β，ε，Ⅳ，β。经冷盐处理１ｈ和５ｈ的Ｆ_１进行ＨＰＬＣ分析的结果有显著的差别。

水稻Rubisco小亚基前体cDNA的克隆及其产物向豌豆叶绿体的运输

用RT-PCR方法克隆了完整的水稻Rubisco小亚基前体cDNA基因，经耦联的体外转录和翻译系统合成了带同位素标记的小亚基前体蛋白，然后与新制备的豌豆完整叶绿体共保温，进行蛋白质的跨膜运输研究显示：异源的水稻Rubisco小亚基前体能穿膜运输入豌豆叶绿体。成熟小亚基不能进入叶绿体，进入叶绿体的小亚基量在一定范围内与外加的小亚基前体量成正比，光对小亚基的跨膜运输有一定的促进作用，外加ATP能显著促进小亚基前体的运输，而ADP无此作用。