单碘乙酸诱导SD大鼠膝骨性关节炎模型在不同时间点与疾病进程的评价

目的用单碘乙酸(MIA)诱导膝骨性关节炎(OA)大鼠模型,于不同时间点进行检测和评估,分析与临床OA发病进程的相似性.方法24只2月龄雄性SD大鼠,随机分为OA模型组(18只)和正常对照组(6只).适应性喂养3d后,模型组大鼠右膝关节腔内注射2 mg MIA(溶于50μL生理盐水),对照组大鼠右膝关节腔内注射等量的生理盐水,注射后1周、2周和4周分别处死模型组和对照组中的大鼠,收集各组大鼠膝关节软骨组织标本,分别进行形态学观察、组织学染色和OA软骨组织病理学评估系统(OOCHAS)评分.结果模型组大鼠在造模1周,2周和4周后出现关节软骨组织的损伤,软骨细胞数量减少,潮线模糊,甲苯胺蓝和番红O染色变淡,并呈进行性加重趋势;模型组大鼠OOCHAS大体评分和组织学评分随时间的延长显著升高,造模后1周和2周相当于疾病早中期,4周后相当于疾病晚期.结论通过关节腔内注射MIA成功诱导了膝OA大鼠模型,并将不同时间点的结果与临床疾病进程相联系,为后期功能和机制研究奠定了基础.

小胶质细胞在焦虑症发病过程中作用及其机制研究进展

近年来,焦虑症发病率逐年上升,但目前仍存在发病机制不清、治疗效果不理想等问题.小胶质细胞(MG)是一种广泛分布于中枢神经系统的固有免疫细胞,参与了中枢神经系统的免疫过程.越来越多的研究表明,过度激活的MG在焦虑症的发生发展过程中发挥着重要作用.应激状态下激活的MG按其功能被分为经典激活型(M1)和延迟型(M2)两种极化表型,MI型MG可通过诱导免疫紊乱、影响神经递质释放、改变神经元信号传导、激活内分泌系统等途径促进焦虑的发生发展;而M2型MG则具有促进神经再生、血管生成、髓鞘再生等达到缓解焦虑的作用.对MG功能的研究有望发现焦虑症的新机制,且有目的的诱导MG向M2型转化,可能是治疗焦虑症的思路之一.