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猪肺炎支原体地方毒株P97-R1基因序列分析及原核表达
被引量:
4
1
作者
贾丽艳
高玉花
张映
《中国农学通报》
CSCD
2012年第20期77-82,共6页
为克隆和表达猪肺炎支原体(Myeoplasma hyopneumoniae)地方毒株Z株P97-R1基因,探索不同菌株P97-R1基因的差异及其蛋白作为诊断抗原的可能性。本研究根据GenBank登陆的猪肺炎支原体(Mhp)232株P97基因,使用Primer Permier 5.0和DNAman设...
为克隆和表达猪肺炎支原体(Myeoplasma hyopneumoniae)地方毒株Z株P97-R1基因,探索不同菌株P97-R1基因的差异及其蛋白作为诊断抗原的可能性。本研究根据GenBank登陆的猪肺炎支原体(Mhp)232株P97基因,使用Primer Permier 5.0和DNAman设计引物,以猪肺炎支原体地方毒株Z株基因组DNA为模板,用PCR方法扩增出了P97-R1基因片段,并将该基因片段连接到T-easy和pET-32a载体上分别进行测序和原核表达。测序结果表明:与参考株232株序列对比分析发现Z株P97-R1区发生了多处碱基突变;经DNAstar软件分析表明Z株包含11个5aa重复序列,232株P97-R1区包含15个5aa重复序列,推测Rl重复序列的差异与菌株毒力强弱有关。Z株P97-R1基因原核表达产物经SDS-PAGE分析,得到了分子量约为30KD的蛋白,经Western-blot鉴定表明该表达蛋白具有免疫原性。这为Mhp的诊断、预防及进一步深入研究奠定了基础。
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关键词
猪肺炎支原体
P97-R1
序列分析
原核表达
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职称材料
题名
猪肺炎支原体地方毒株P97-R1基因序列分析及原核表达
被引量:
4
1
作者
贾丽艳
高玉花
张映
机构
山西农业大学食品科学与工程学院
山西农业大学动物科技学院
出处
《中国农学通报》
CSCD
2012年第20期77-82,共6页
基金
山西省教委科技项目"猪肺炎支原体的噬菌体展示抗原文库构建及应用"(051056)
文摘
为克隆和表达猪肺炎支原体(Myeoplasma hyopneumoniae)地方毒株Z株P97-R1基因,探索不同菌株P97-R1基因的差异及其蛋白作为诊断抗原的可能性。本研究根据GenBank登陆的猪肺炎支原体(Mhp)232株P97基因,使用Primer Permier 5.0和DNAman设计引物,以猪肺炎支原体地方毒株Z株基因组DNA为模板,用PCR方法扩增出了P97-R1基因片段,并将该基因片段连接到T-easy和pET-32a载体上分别进行测序和原核表达。测序结果表明:与参考株232株序列对比分析发现Z株P97-R1区发生了多处碱基突变;经DNAstar软件分析表明Z株包含11个5aa重复序列,232株P97-R1区包含15个5aa重复序列,推测Rl重复序列的差异与菌株毒力强弱有关。Z株P97-R1基因原核表达产物经SDS-PAGE分析,得到了分子量约为30KD的蛋白,经Western-blot鉴定表明该表达蛋白具有免疫原性。这为Mhp的诊断、预防及进一步深入研究奠定了基础。
关键词
猪肺炎支原体
P97-R1
序列分析
原核表达
Keywords
Mycoplasma byopneumoniae
, P97-R1
sequence analysis
prokaryotic expression
分类号
Q852.62 [生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪肺炎支原体地方毒株P97-R1基因序列分析及原核表达
贾丽艳
高玉花
张映
《中国农学通报》
CSCD
2012
4
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