一株纤维素分解菌的分离与筛选

以新华滤纸为唯一碳源 ,从垃圾堆肥中筛选能够分解纤维素的菌株共 39株 ,采用刚果红鉴别培养基进行识别 ,获取透明圈较大的菌株 10株。在此基础上 ,进行液体培养 ,测定酶活 ,得到 1株酶活较高的曲霉B - 6 (Aspergillussp)。将B - 6与绿色木霉 (Trichodermasp)AS3 3711进行了参比试验 ,以对筛选工作进行评定。经过固体、液体发酵对比试验 ,发现B - 6与AS3 3711有相近的产酶性能。B - 6在固、液发酵中酶活分别达到 39 2IU、14 9IU ,而AS3 3711则分别为 16 6IU与 15 7IU。且B - 6较AS3 3711有更强的液化CMC的能力 ,B - 6在 2 4h内即能使 3%CMC完全液化 ,而AS3 3711则需 96h。

PCR快速鉴定actinobacteria三种模板制备方法的比较

目的 本研究旨在建立准确、简便、快速的放线细菌鉴定技术 ,为普通和极端环境放线细菌资源的调查和开发利用创造条件。方法 从放线细菌固体培养基上挑取少量菌体 ,用微波炉法快速制备基因组DNA作为PCR模板 ,与液体培养法得到的菌体以超声波法或冻融法制备的模板进行了PCR扩增效果的比较研究。结果 PCR检测结果表明微波炉法制备的模板可进行有效的体外扩增 ,目的条带特异 ,而超声波法或冻融法并不对所有菌株有效 ,并有非特异扩增产物产生。结论 组合微波炉法快速制备放线细菌基因组DNA技术和 2 3SrRNA特异插入序列PCR扩增技术建立了准确、简便、快速的actinobacteria鉴别体系。

两株琼胶酶高产细菌的筛选和鉴定

从海洋环境中筛选得到两株琼胶酶的高产菌株 ,通过形态观察和生理生化反应 ,确定它们属于弧菌属。通过BIOLOG细菌鉴定系统鉴定 ,并同弧菌属标准菌株分析比较 ,确定这两株菌都是塔式弧菌 (Vibriotubiashii) 。

一株产絮凝剂的曲霉菌株的筛选

从排污沟的废水污泥中筛选到 1株产絮凝剂的霉菌GXF9912。该菌株的最佳产絮凝剂时间为培养后72h ;培养基的初始 pH为 6 .0～ 6 .5时 ,产生的絮凝剂活性较高 ;Ca2 +对絮凝作用有促进作用。通过GXF9912菌株的 5 .8SrRNA基因两侧的内转录间隔区 (internaltranscribedspacers,ITS)进行序列分析表明该菌株为曲霉。

一株高产PLC的CW-W-90-3菌的鉴定

198 9年 ,筛选了 1株高产 phospholipaseC(PLC)的CW W 90 3菌株[1,2 ] ,据其形态特征、生理生化反应 ,初步将其归于弧菌科气单胞菌属[3 ] ,由于该菌株的许多生理生化特性与粘质沙雷氏菌相同。但其极生单鞭毛和无色素及少许生理生化特性与粘质沙雷氏菌相异。后经AutomatedBacteriaIdentificationSystem BiologMicroStationSystem检测 96种C源和N源的利用及其个体群体发育 ,说明其与粘质沙雷氏菌 (Serratiamarcescens)相符 ;并在基因组水平上研究该菌株的系统发育 ,从分子水平上对该菌株进行 16SrRNA序列分析煌同源性比较。根据CW W 90 3菌株 16SrRNA与GeneBank数据库中Serratiamarcescens的 16SrRNA的序列具有 99%的同源性 ,终将CW W 90 3菌株鉴定为粘质沙雷氏菌武汉株 (SerratiamarcescensWuhanstrain)。

一种鉴定α-淀粉酶活性及其产生菌的新方法

锥虫蓝法是利用锥虫蓝和淀粉交联生成蓝色复合物 ,淀粉经α 淀粉酶水解后蓝色褪去 ,出现透明水解圈这一原理来鉴定α 淀粉酶及其产生菌的。与碘淀粉法的不同之处在于 :本法对淀粉酶及其产生菌无任何不良影响。该交联复合物可以经加压灭菌处理 ;锥虫蓝的适宜使用浓度为 0 .0 0 5 %～ 0 .0 1% (W/V) ;培养基使用量为 15ml/皿左右 (φ80mm)。锥虫蓝法的灵敏度和使用范围与碘淀粉法相同 ,但以锥虫蓝和淀粉配制的鉴别培养基 ,在筛选淀粉酶基因时优于常规的碘淀粉法。

API系统鉴定化妆品及一次性卫生用品微生物种类的研究

利用API2 0E系统鉴定 18株肠杆菌科细菌 ,鉴定结果符合率 10 0 % ,并用API2 0E ,API 2 0NE ,APISTAPH和API2 0cAUX分别对分离自化妆品和一次性使用卫生用品的 183株革兰氏阴性发酵杆菌 ,革兰氏阴性非发酵杆菌 ,革兰氏阳性球菌和酵母菌成功进行了菌种鉴定 ,另有

竹红菌素产生菌的筛选与鉴定

通过多点采集、反复筛选 ,从野生竹黄子实体中筛选出 1株产北醌类光敏色素的真菌。通过对菌株的个体形态特征、菌落形态特征进行观察 ,结合其显微结构特征最终鉴定为竹黄菌 (Shiraiabambuscola)。

具有ACC脱氨酶活性的细菌的分离和鉴定

在以ＡＣＣ（α－氨基环丙烷梭酸）为唯一氮源的选择性培养基上，对土壤来源的细菌菌株进行了筛选。通过生长测定、对ＡＣＣ降解的分析，确定了菌株ＡＣＣ脱氨酶的活性，并对菌株进行了系统鉴定。

微量热法用于细菌分类鉴定的研究

用现代热化学方法──微量热法，采用LKB2277生物活性检测系统（热导式热量计）、停流法，分别测定了大肠杆菌、吉氏类杆菌等20种细菌的生长代谢热谱图。这些具有各自的特征且重现性良好的热谱图，可作为细菌分类鉴别的“指纹图”，并对获得细菌的特征“指纹图”所必须的条件进行了探讨。

一株杀虫单降解细菌的筛选与生物学特性研究

从农药厂废水排放沟污泥中分离到一株对杀虫单有较强降解能力的细菌 ,编号为S 3。该菌能够以杀虫单为惟一氮源生长 ,初步鉴定为邻单胞菌 (Plesiomonassp .)。S 3具有广泛的碳源和氮源利用谱 ,其生长的最适 pH值为 7,最适温度范围为 35～ 4 0℃。杀虫单经S 3作用后 ,分析其残留物可能为沙蚕毒素。质粒检测未发现S 3有质粒。

新型Actinobacteria荧光原位杂交(FISH)探针的设计和应用

Actinobacteria是形态上变化各异的 ,具有超过 5 0 % G+ C的 DNA碱基组成的 ,革兰氏染色呈阳性的微生物 ,放线菌是 Actinobacteria的一个组成部分 ,它们可产生丰富的次级代谢产物。目前 ,临床上使用的抗生素中有三分之二来自于放线菌。具有普通细菌形态的 Actinobacteria由于和放线菌具有相近的共同祖先 ,可能会具有一些其它的共性 ,是目前药物筛选中一个新的研究对象 ,但很难用形态观察的方法将之和其它细菌加以区分。本论文利用此类微生物 16 Sr RNA基因同源性 ,设计了两个探针 PA- 1、PA- 2并运用荧光原位杂交方法进行 Actinobacteria的鉴定 ,G+ C含量测定结果表明 ,这两个探针联合使用可直观、正确地鉴定 Acti-nobacteria。

拮抗菌R_(31)菌株种的鉴定

利用有益微生物防治农作物病害是今后的重要方向。近年来从山东省各地采集农作物根际土壤，筛选出一批对主要农作物的病原菌有显著抑制作用的拮抗菌，其中编号Ｒ３１菌株对番茄细菌性疮痂病菌等有显著的抑制作用，现将Ｒ３１菌株种的鉴定结果报道如下。１材料与方法１．１...

从大口黑鲈胃、肠道中分离的部分好氧菌的研究

从大口黑鲈（Micropterus salmoides）胃、肠道中分离到 24个好氧菌株.经过自动微生物鉴定系统（VITEK-AMS-60和VITEK-AMS-CC2）鉴定结果是:真菌只有1个菌株（茁芽毛孢酵母Tri-chosporon pullulans）;细菌有23个菌株,其中革兰氏阳性菌只有1个菌株（干燥棒状杆菌Corynebac-terium xerosis）,1个非发酵性菌株（食酸假单胞菌Pseudomonasacidovorans）,其余21个菌株均是革兰氏阴性菌;革兰氏阴性菌中,支气管败血性鲍特氏菌（Bordetella bronchiseptica）5个,尿放线杆菌（Acti-nobacillus ureae）4个,粘黄杆菌（Flavobacterium gleum）4个,产吲哚黄杆菌（F.indologenes）3个,恶臭假单胞菌（P.putida）3个,泡囊假单胞菌（P.vesicularis）2个.24个菌株中5个水解淀粉,5个水解牛奶;在22种药物敏感试验中,恶臭假单胞菌肠14菌株和支气管败血性鲍特氏菌肠17菌株分别对17种药物有耐药性;24个菌株中,对氨苄青霉素、先锋V（头孢唑啉）、青霉素G不敏感的菌分别有23株、23株、22株.

脉冲凝胶电泳技术在细菌学上的应用

脉冲凝胶电泳（Ｐｕｌｓｅｄ－ｆｉｅｌｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ．ＰＦＧＥ）是以琼脂糖作为电泳介质，通过方向发生周期性变化的电场的作用将ＤＮＡ分子分离出的一种电泳方法。１９８４年，Ｓｃｈｗａｒｔｚ和Ｃａｎｔｏｒ〔１〕首次利用此技术成功地分离...

细胞单糖气相色谱图鉴别细菌的研究

本文介绍细胞单糖毛细管柱气相色谱图的绘制方法,对所得细菌细胞单糖气相色谱图中的某些组分进行分析鉴定,并借助电子计算机对细菌细胞单糖模式进行聚类分析。用上述方法鉴别了24株(5种)芽孢杆菌,均得到满意结果。结果表明,炭疽芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌的单糖图谱有较明显的区别。

一株NG-1厌氧中温纤维素分解细菌的分离和鉴定

从以象草为发酵基质,滞留期为20天,发酵器运转九个月的甲烷发酵液中分离出一株NG-1中温、厌氧纤维素分解细菌。该菌在纤维素琼脂滚管上的菌落呈圆形,中间薄,边缘厚,不透明,边缘不规则。在纤维素琼脂滚管上培养7天以后产生褐色素。革兰氏染色阴性,不运动,单细胞轻微弯曲,偶尔出现短链。具有末端球形芽孢,最适生长温度35℃,最适生长pH6.9。发酵纤维素、纤维二糖、葡萄糖产生氢、二氧化碳、醋酸及微量丙酸、乙醇。DNA(脱氧核糖核酸)的G+C摩尔百分含量为32.6—33.1。

昆虫病毒包涵体电镜样品的制备及其超微结构观察

在提纯昆虫病毒包涵体及其病毒粒子的电镜样品制备进行了初步探讨．结果表明：在电镜下观察，包涵体及其病毒粒子图像清晰，显示了病毒粒子的形态特征，可达到昆虫病毒电镜鉴定之目的．与此同时，还观察到某些包涵体表面呈蜂窝状或沟型凹陷等“前多角体”的特殊构造；多角体块状蛋白质晶格、多角体外膜以及杆状病毒粒子蛋白亚基斜纹花样、病毒粒子囊膜等超微结构．

高温放线菌属两菌株的化学分类和分子分类研究

从云南温泉和火山口分离出两株嗜热放线菌YIM60013和YIM60032。对其形态、生理生化特性、细胞壁化学组分以及16SrDNA序列进行了研究,并与高温放线菌的已知种进行了比较,初步认为这是高温放线菌属的两个新种,分别命名为白色高温放线菌(Thermoactinomycesalbussp.nov)和云南高温放线菌(Thermoactinomycesyunnanensissp.nov)。两个新种在气生菌丝和基内菌丝上均产生单孢子,纯细胞壁和全细胞糖分析表明含meso DAP和半乳糖、阿拉伯糖、木糖及少量的葡萄糖。菌丝体自溶或非自溶,气生菌丝白色或灰色,碳源利用类型有所不同。