KOH-Test方法快速判定菌株的革兰氏染色反应

通过比较KOH-Test法和革兰氏染色法,指出KOH-Test法是快速判定菌株的革兰氏染色反应的方法.

食品接触材料的抑菌性能测试中菌落显色方法的研制与应用

为摆脱食品接触材料的抑菌性能测试中传统方法操作步骤繁琐、检验周期长等问题,用棉质纤维和明胶制备采集试纸片、用2,3,5-三苯基四氮唑和平板计数琼脂制备显色培养基,将自制的采集试纸片和显色培养基引入食品接触材料的抑菌性能测试,进而构建菌落显色方法,比较分析菌落显色方法与传统方法菌落计数结果的差异。结果表明,对于食品接触材料的抑菌性能测试,本研究建立的菌落显色方法与传统方法抑菌性能测试的结果无统计学意义上的差别,二者具有相同的代表性和准确性,且菌落显色方法的操作步骤简单,没有繁琐的菌种洗脱过程,检验周期短,且可以批量化操作,因此,菌落比色法可以取代传统检测方法,在各个检测实验室对食品接触材料的抗菌性能进行监督和评价。

Micro-robot design based on swimming mechanism of bacterial flagella

Nanomachines are controllable machines at the nano meter or molecular scale that are composed of nano-scale components.They have their own mechanochemistry,dynamics,workspace,and usability and are composed of nature's building blocks:namely proteins,DNA,and other compounds.Some bacteria(i.e.Escherichia coli)swim by rotating helical flagella.The structure and motion character of the flagellum are introduced.Through the study,a micro-robot was designed and its mechanical structure was explained in this paper.In the future,the bionic micro-robot is expected tobe built,which can travel inside the human body and carry out a host of complex operations such as minimally invasive surgery,highly localized drug delivery,and screening for diseases that are in their very early stages.It is important to medicine and could be applied in other areas,including space exploration,electronics and military.

植物细胞壁组织化学定位染色方法和技术的比较研究

利用光学和荧光显微镜比较研究几种植物细胞壁组织化学定位染色方法和技术,结果表明:(1)硫酸消化法和硫酸氢黄连素—苯胺兰对染法研究凯氏带,对取材时间和部位要求高,建议两种方法配合使用,可相互印证是否具凯氏带;(2)苏丹7B染色法,蓝色激发光下不染色和硫酸氢黄连素—苯胺兰对染研究细胞壁栓质层3种方法中,不染色蓝色激发光下结果比苏丹7B染色法敏感显色,但苏丹7B染色法在普通光学显微镜下观察较为便捷;(3)木质化细胞壁染色方法中硫酸氢黄连素—苯胺兰对染法比间苯三酚—盐酸染色法易显色观察;(4)甲苯胺兰快速染色细胞壁取代常规苏丹Ⅲ/Ⅳ法,细胞边界和层次更清楚。

赖夫生鞭毛染色法的改进

赖夫生染色法是细菌鞭毛染色的一种常用方法。最近发现了延长赖夫生染剂使用寿命及改进染色效果的方法 ,并在此基础上进一步论证了乙醇在染色过程中所起的作用。

荧光素酯的合成及对红豆杉细胞的染色作用

以荧光素为原料,分别和丙烯酸、2-丁烯酸及-2-甲基-2-戊烯酸反应,合成了荧光素的二丙烯酸酯、二-2-丁烯酸酯和二-2-甲基-2-戊烯酸酯,收率分别为63.64%、65.23%和71.25%。并用它们对红豆杉植物细胞进行了染色研究,发现荧光素二-2-丁烯酸酯的生物荧光活性要好于荧光素的二丙烯酸及二-2-甲基-2-戊烯酸酯。

“活的非可培养状态”细菌荧光观察方法

目的:建立一套稳定、简便、快捷,可靠的细菌活的非可培养状态(VBNC)荧光显微镜观察方法。利用市售的黑色钢笔墨水着染微孔滤膜,然后采用手动压片方式,将经LIVE/DEAD BacLightTM Bacterial Viability Kit(13152)染色的细菌样本固定在滤膜上,用落射荧光显微镜直接观察。结果:该法所得的荧光图像背景无光亮且黑暗,菌体荧光、形态、排列等均清晰可见,而且呈现绿色荧光的活菌与呈现红色荧光的死菌较易分辨。与现行技术相比,还能缩短染色时间近12～16h。结论:建立的VBNC细菌荧光观察方法能有效地克服现有技术存在的适用范围狭窄、取材困难、观察结果不准确、操作时间长等缺点,可为细菌VBNC研究提供值得借鉴的方法。

革兰氏染色结果的影响因素及原因分析

研究了菌龄、涂片厚度、媒染时间、乙醇脱色程度等对革兰氏染色结果的影响。结果表明,在进行革兰氏染色时,大肠杆菌在营养琼脂培养基上的培养时间不宜超过25小时,涂片时应为均匀薄片,媒染时间以30～60s为宜。乙醇脱色程度是革兰氏染色的关键,脱色时间应严格控制在20～30s。而枯草芽孢杆菌的培养时间不宜超过16小时,媒染时间以30～90s为宜,脱色时间应严格控制在30s以内。

新洁尔灭对三种细菌的抑菌效果研究

探讨了新洁尔灭对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌的抑菌效果.通过实验观察3种细菌的生长情况可知,18h之内,新洁尔灭对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌有抑制效果,36h后,抑制效果明显下降,而对大肠杆菌基本没有效果.

某厂清水池壁细菌生长特性研究

附着在清水池壁生长的生物膜可能使出厂水的细菌数增加,对饮用水的安全性造成威胁。以北京市某水厂清水池壁上自然生成的生物膜为样本,研究了构成该生物膜的微生物种类,形成了比较系统的菌种鉴定方法。研究发现清水池壁的生物膜中存在细菌、放线菌、真菌和酵母菌等多种微生物,这些微生物以革兰氏染色阳性菌为主。这是因为革兰氏阳性菌细胞壁和细胞膜的通透性比较低,不易被消毒剂杀灭,而革兰氏阴性菌的细胞壁和细胞膜的通透性比较高,消毒剂容易透过细胞壁和细胞膜把细菌杀灭。

再造烟叶循环白水中细菌检测方法的确立

以再造烟叶生产过程中循环白水为研究对象,通过对几种常用细菌检测方法的分析和比较,结果发现,吖啶橙染色直接计数法的检测结果,在表征循环白水中的细菌总数时效果最好,适合用于白水系统中细菌的测定.对吖啶橙染色直接计数检测法进行了合理的改进,确立了适用于再造烟叶循环白水中细菌总数的检测方法.

一种新的观察细菌形态的制片法

发现了一种新的、不同于常规涂片法的观察微需氧细菌、兼性厌氧细菌或厌氧细菌形态的制片法。该方法制作简单,使用方便,还可以在同一载片上观察到不同生长阶段的、详细的细菌形态。由于该方法采用技术手段保留了细菌的自然生长痕迹,在用这种方法制作的载片上,不但可以观察到细菌的自然生长的轨迹、完整的细菌形态,还可以观察到细菌的周生鞭毛以及形成芽胞过程中留下的痕迹等,从而为常规菌种鉴定提供有力手段。

池塘鞭毛藻类增殖技术要点

鞭毛藻类是对金藻门、裸藻门、隐藻门、甲藻门和绿藻门团藻目中具鞭毛藻类的统称。它们的共同特征是具有鞭毛，能主动运动。多数种类的细胞壁较薄或不具有细胞壁，有的种类（如甲藻）虽然具有细胞壁但是细胞壁不完整。因此，多数种类都是鱼类、甲壳类和贝类等水产动物容易消化、吸收和利用的饵科。所以，利用开放池塘大量增殖鞭毛藻类十分有意义。

巨大病毒——不同一般的病毒

1992年，在英国爆发肺炎流行后，就有人从生活在冷却塔水中的阿米巴中发现了一些球状的寄生性微生物，直径400nm左右，革兰氏染色阳性。直到2003年，法国科学家证实这其实是一种病毒，命名为Mimivirus，意为模拟细菌（mimiking microbe）。

细菌芽孢染色法的改良探索

文中对微生物学实验教材上介绍的Schaeffer-Fulton氏芽孢染色法进行了改进。用石碳酸复红试剂代替0.5番红水溶液作为复染剂,并对比不同石碳酸复红浓度及染色时间对染色效果的影响。结果表明,以石碳酸复红的10倍稀释液为复染剂,复染30 s^1 min时能达到最佳的染色效果。改进方法操作简单易行,染色效果对比鲜明,可使学生更易将菌体与芽孢区分开来。将改进的染色方法运用于微生物学实验教学,收到了良好的教学效果。

胃黏膜标本中幽门螺杆菌染色检查方法研究

目的建立一种简便、快速、可靠、实用的胃黏膜标本中幽门螺杆菌染色检查方法。方法胃黏膜标本经稀盐酸消化后,特殊固定液固定,初染剂为钾明矾孔雀绿染色,用脱色剂酸性甘油脱色,再用复染剂酸性钾明矾沙黄溶液复染。结果背景为桔红色至红褐色,幽门螺杆菌为绿色和深红色,明显可见。结论为临床提供一种幽门螺杆菌感染的常规实验室诊断方法。

灰离褶伞菌中活性物质的分离

选择灰离褶伞菌(Lyophyllum cinerascens)作为研究对象,采用层析法中的硅胶层析、葡聚糖凝胶层析、薄层层析,并辅助以萃取和重结晶等多种分离提取的方法,进行活性物质的提取、分离,以期从中发现新的活性化合物。

总大肠菌群革兰氏染色的关键控制点分析

以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌标准菌株为对照，以大肠杆菌标准菌株为总大肠菌群的代表菌，通过大量的染色试验，初步探讨菌种菌龄、涂菌状态、碘液媒染时间和酒精脱色时间4个关键控制点对水质检验中总大肠菌群革兰氏染色效果的影响，结果表明菌种菌龄22-26 h，涂菌状态用接种环边缘挑取少量典型菌分散涂布，碘液媒染时间20-60 s，酒精脱色时间30-50 s为最优方案。