古尼拟青霉的毒理及药用价值研究概况

对古尼拟青霉的毒性、致畸、致突变和药用价值的研究进行了概述。研究表明,古尼拟青霉无致畸、致突变作用,属无毒性类物质,并具有多种药用功能:镇静、镇痛、调节机体免疫力、抗衰老、抗癌、增强记忆、预防和治疗高脂血症、抗心律失常、降低心肌耗氧、耐急性缺氧等。古尼拟青霉的药用价值及开发前景值得关注,有待深入研究。

古尼虫草对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护作用

用古尼拟青霉 (paecilomycesgunnii)不同生长天数的培养液所培养的苏云金杆菌 (bacillusthuringiensis)经紫外辐射后 ,其活菌数有很大差异 .说明古虫尼草处于稳定生长期的培养液中所含抗紫外辐射的成分最高 ;古尼拟青霉的培养液、菌丝体浸提液、古尼虫草 (cordycepsgunnii)子实体浸提液所培养的苏云金杆菌经紫外辐射后 ,活菌数依次比对照提高 .说明了抗紫外辐射的成分在古尼虫草子实体浸提液和菌丝体浸提液中的含量比较高 。

细菌化学趋向性机理的研究进展

(一) 前言许多具有运动能力的细菌会对多种化学物质的浓度梯度产生趋向或离避反应,这种行为即是化学趋性运动。究其机制,是由于运动性细菌膜表面存在各种专一性的化学受体,它使得细菌能检测到胞外环境中化学物质的浓度变化,

球形芽孢杆菌Ts-1原生质体电诱导质粒转化研究

本文探讨了球形芽孢杆菌Bacillus sphaericus Ts-1原生质体电诱导质粒pHV 33转化的最佳条件:3个连续的间隔为1秒,时程为10μs,强度为21KV/cm的脉冲,使其转化频率为2.44×102转化子/μg DNA,转化效率为3.16×10-6,质粒转化吸附的饱和浓度为5μg/106CFU。利用此条件,将重组杀蚊毒蛋白克隆pJB417转入Bacillus subtilis 168M和Bacillus sphaericus Ts-1中,使得B.subtilis有了杀蚊活性,但未能提高Ts-1的毒性。

付里叶变换红外光谱研究短杆菌肽A及其在脂双层中加Na~＋前后的构象变化

用ＦＴＩＲ光谱研究了短杆菌肽Ａ（ＧＡ）在固态，组装入ＤＰＰＣ脂持体，以及Ｎａ＋结合状态的构象变化。固态时酰胺Ⅰ带峰位于１６３ｃｍ－１左右，且在１６８５ｃｍ－１处有一肩峰；酰胺Ⅱ带位于１５３０ｃｍ１左右，整个分子为反平行的β螺旋结构，为非通道构象。当ＧＡ组装入脂质体后，酰胺Ⅰ带仍位于１６３３ｃｍ－１，但１６８５ｃｍ－１的肩峰消失，酰胺Ⅱ带移至１５５０ｃｍ－１，分子间氢键转变为分子内氢键，二聚体从原来的双股螺旋变为头－头相连的单股螺旋，是ＧＡ的膜内通道构象。Ｎａ＋的结合并不改变ＧＡ的骨架结构，但通过对酰胺Ⅰ带的拟合分析发现：加Ｎａ＋后位于１６４４ｃｍ－１的无规结构含量减少１０％，而有序结构增加，提示部分无视结构可能有一种“门”的作用：当无离子通过时为“关闭”状态，当与离子结合后即“打开”，这样通过构象的改变来实现其通道功能。

东方弧菌的无细胞系统的发光:一种由长链脂肪醛启动的生物发光

采用常规的硫酸铵分级沉淀和DEAE-纤维素柱层析从东方弧菌(Vibrio orientalis)518菌株的细胞裂解液中分离到一种组分,仅需长链脂肪醛就可以启动发光。对其反应的动力学、生物发光光谱、荧光激发光谱、荧光发射光谱和吸收光谱等作了研究。其生物发光的衰减为一级反应,速度常数K=0.149秒。生物发光光谱与发光细菌的活体发光光谱一致。荧光光谱和吸收光谱的特征表明,该组分与细菌发光反应的中间产物Ⅱ相似。用本菌株的COS制备物作对比,表明该组分确与COS的发光反应所需的条件不同。

细菌视紫红质的构象与介质pH依赖关系的荧光寿命研究

本文采用荧光探针的方法,通过测量与紫膜结合后的荧光探针ANS的荧光寿命随介质pH的变化,研究了介质pH对bR的构象的影响.结果表明:在pH4～11范围内ANS的荧光寿命呈U字形分布;其荧光寿命中含有快慢两种衰减成分;随着介质pH的变化;这两种成分的含量所占比例也有很大变化.说明介质pH能够引起蛋白构象的变化.

枯草杆菌蛋白酶热变性的热力学研究

本文用差示扫描量热法研究了枯草杆菌蛋白酶的热变性以及水合和ｐＨ值对变性的影响，报道了在几种不同实验条件下该酶热变性过程的热力学参数的值．实验结果表明；随着样品中水含量的增加，变性温度（Ｔｄ）似乎没有什么变化，而变性焓（ΔＨｄ）则随之减小．酶在溶液ｐＨ为５．６至７．５范围内的水溶液中，Ｔｄ略有增加而ΔＨｄ则随ｐＨ值的增加而减小．这个酶的量热焓与范德霍夫焓的比是在１．０左右，这表明枯草杆菌蛋白酶的热变性过程是一个两态转变过程．

活的小磁体

本文介绍了布莱克摩尔关于趋磁细菌的磁结构和性能的工作成果。

细菌视紫红质(BR)的表面光电压谱研究

采用表面光电压谱系统地研究了细菌视紫红质（ＢＲ）的光伏特性，结果表明ＢＲ薄膜有着独特的光电性质，并且与ＢＲ薄膜的制备方法和湿度有关。从经过ＨＥＰＥＳ修饰的ＢＲ表面光电压谱，观察到了ＢＲ的中间体Ｍ４１２和Ｏ６４０响应峰，说明ＨＥＰＥＳ对ＢＲ中间体的稳定作用。

菌紫质(bR)光驱动质子泵的分子机制

一、引言 太阳能是人类取之不尽、用之不竭的永远的能量宝厍,如何将太阳能有效地转换为电能、化学能等其它形式的能量是解决下一世纪能源危机的一个重大研究课题。在无机界人们已经发现了多种具有光能转换特性的材料,并成功地把半导体光电转换器件应用于科学研究和生产实践中。但其使用范围和能量转换效率受到了很大限制。在有机界,各种功能高分子材料的研究蓬勃发展,应用化学的方法制造出了各种功能各异、性能奇特的材料。

用基因克隆大肠杆菌发光体系测定长链脂肪醛

利用基因克隆大肠杆菌发光体系分别测试了五种长链脂肪醛和脂肪酸。结果表明:可在几分钟内测出癸醛,正辛醛和十二烷醛的极限浓度分别为1×101^(-14)mol/L、1×10^(-12)mol/L和1×10^(-9)mol/L,是一种灵敏、快速的测试方法。

发光菌的特性及其应用

生物发光是指生物体自身发光的现象。在黑暗的背景下,暗适应后的肉眼能直接观察到这种发光。在自然界许多生物都能发光,例如水母、甲藻、荧火虫及细菌等生物,但它们发光的系统各不相同,荧火虫需要ATP参与,水母需要Ca^(2+)参与,而细菌发光则需要FMNH_2。此外,它们发光的波长也不相同:荧火虫入max为562nm,水母入max为469nm,细菌入max为495nm。

细菌磁的生物技术开发和利用

细菌磁的生物技术开发和利用任修海（上海大学生物工程系，上海２０１８００）磁细菌即向磁性细菌沿地球磁力线移动，其细菌内含有自身合成的生物磁颗粒，这些颗粒细小均匀，外被生物膜，呈链状排列。最近在磁细菌的分离及培养技术上获得许多进展，为细菌磁的大规模生产奠...

细菌信号传导系统

细菌信号传导系统彭文涛，焦瑞身（中国科学院上海植物生理研究所上海２０００３２）细菌生活在易变的环境中，营养物水平、毒物水平、酸度、温度、克分子渗透压浓度、湿度等环境因子快速而不可预言地变化着，为了生存，细菌演化出高级的信号传导系统，引起对环境的适应性...

光子计数方法探测明亮杆菌的发光图像

本文研制了用生物倒置显微镜和以微通道板为核心的超高灵敏度光电成像系统组成的光子计数显微成像系统，此系统具有高空间放大倍数（１６０×）和极高的光子放大倍数（１０７），可探测到大小为μｍ量级，发光强度为１００光子／秒的发光图像。应用此系统拍摄到了单个明亮发光杆菌（Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｐｈｏｓｐｈｏｒｅｕｍ）的发光图像，图像显示明亮发光杆菌的大小为２．４×０．６０（μｍ）２，单个细菌的发光强度在１００光子／秒量级。上述实验为明亮杆菌在环境保护中的应用提供了基本参数，也为进一步从细胞水平上研究发光细菌提供了可能。

枯草杆菌蛋白酶E的结晶及初步衍射研究

对来源于枯草芽孢杆菌的枯草杆菌蛋白酶E进行了初步晶体学研究。应用悬滴汽相扩散法生长出了该酶的单晶体,其空间群为P2_12_12_1,晶胞边长a=74.35A,b=80.98A,c=88.59A。已用面探测器衍射仪收集了一套中等分辨率的X射线衍射数据。

细菌超弱光的初步研究

用商敏单光子式超弱光测量仪,测量了大肠埃希氏菌(E.coli),枯草芽孢杆菌(Bac.subtilis)和产氨短杆菌(Bre.ammoningenes)的超弱光光谱分布,超弱发光动力学过程和超弱光强度;并确定超弱光强度与细菌数之间的定量关系。

金黄色葡萄球菌核酸酶基因的片段缺失与定点突变

金黄色葡萄球菌核酸酶R(SNase R)是金黄色葡萄球菌核酸酶(SNase A)的一种类似物,具有与SNaseA相同的酶活性,与SNase A唯一不同之处是在N端多出6个氨基酸残基。为了得到完整的SNase基因并使其在E.Coli中表达,我们利用单链U模板—单引物突变法,将为6个额外氨基酸残基编码的18个氨基酸残基删除,其突变率可达90％。进而,完整的SNase A基因被重组入表达载体pBV221。细菌表达产物的PAGE分析结果指出,SNase A在E.coli中得到高效表达。与此同时,我们利用两个不同的引物在单链U模板上同时介导两种不同类型的突变(片段缺失、碱基取代)其突变率可达83％以上,这为进行多种类型的高效突变提供一个有用的方法。本文也对影响突变率的某些实验因素进行了讨论。