水稻黄单胞菌水稻变种的rpfA基因的定位和次级克隆

水稻黄单胞菌水稻变种产生两种顺乌头酸酶（ＸｏｏＡｃａｎＡ和ＸｏｏＡｃａｎＢ），编码ＸｏｏｃａｎＡ的ｒｐｆＡ基因已被克隆在重组质粒ｐＧＸＮ３０００中。本工作通过转座子Ｔｎ５Ｂ２０诱变ｐＧＸＮ３０００，鉴定了ｒｐｆＡ基因的位置及其转录方向，并进一步将含有完整ｒｐｆＡ基因的４．８ｋｂＡｓｐ７１８ＥｃｏＲⅠ片段次级克隆到了多用途载体质粒ｐＩＪ３２００。

青枯假单胞菌的一段12.8kb DNA带有特异性控制病菌在花生上致病的基因

在本工作中，通过平板筛选分离得到两个来自马铃薯的青枯假单胞菌菌株Ｔ２００２和Ｔ２０５３（对花生不致病）的利福平抗性自发突变株Ｔ２０１６和Ｔ２０１７，通过三亲本接合，ｐＧＸ１２５２分别以９．０７×１０－７、２．５４×１０－６频率被导入到Ｔ２０１６和Ｔ２０１７中，所得接合子Ｔ２１２３（Ｔ２０１６／ｐＧＸ１２５２）和Ｔ２１２４（Ｔ２０１７／ｐＧＸ１２５２）均分别能使花生汕油５２３发生青枯病，但它们侵染的植株出现病症的时间比Ｔ２００５晚３～５ｄ，说明ｐＧＸ１２５２能扩大Ｔ２０１６和Ｔ２０１７的寄主范围使之包括花生。从侵染Ｔ２１２３、Ｔ２１２４的病株中重新分离病菌，四环素抗性检测和质粒检测表明所有细菌均含有ｐＧＸ１２５２，说明在植物体内无抗生素选择压力情况下ｐＧＸ１２５２能在Ｔ２０１６、Ｔ２０１７中稳定存在。本工作进一步证实ｐＧＸ１２５２带有特异性控制青枯假单胞菌在花生上致病的与寄主专一性有关的基因。

萘降解质粒pND6的分离和鉴定

从工业废水中分离的假单胞菌 (Pseudomonassp .)ND6菌株 ,能以萘为唯一碳源生长 ,使无机盐培养基(MM)中 2g/L的萘在 48h内降解 98% .该菌株含有一个 115kb的大质粒pND6 .DNA杂交实验表明 ,pND6质粒含有与恶臭假单胞菌 (P .putida)G7菌株的NAH7质粒同源的萘降解基因 .图 3表 1参

几株红假单胞菌属细菌的表观特征及其遗传多样性研究

采用变性梯度胶电泳 (DGGE)分析方法和传统的表型特征研究方法、化学方法、核酸杂交方法等技术对 1 4株紫色非硫细菌进行了多相研究。它们均具有红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)的基本特征 :具片层状光合内膜结构 ,出芽分裂 ,含细菌叶绿素α和正常的螺菌黄素等。根据形态大小、黑暗条件下能否形成好氧菌落及碳源利用上的差异可将 1 4株菌分为T群和 g c群两群。用一对引物 341f～ 90 6r扩增 3株标准菌株Rps.palustrisATCC 1 70 0 1、Rps.rutilaR1、Rps.juliaATCC 51 1 0 5和 1 4株分离株的 1 6SrRNA基因片断 ,作DGGE分析 ,结果发现 ,1 7株菌中有 5个遗传型 :g c型、R1型、T型、pal型、jul型。 3个标准菌株分别是R1型、pal型、jul型 ,而 1 4株分离菌株除包括R1型外 ,另有 2个新的遗传型 :T型和 g c型。几个代表菌株的总DNA的杂交结果表明 ,T型和 g c型可能代表 2个新的种群。

光合细菌的生物学特性及其应用效果的研究

通过对从吉林省公主岭市屠宰场、部队造纸厂下水污泥、机场泡子和大榆树稻田土中分离的4株光合细菌的生物学特性的鉴定,明确了光合细菌在光照条件下分别显现桔红、桔黄、紫和深紫等颜色;细胞形态分别为短杆、杆状;菌落特征为圆形、凸起、边缘整齐、湿润光滑、不透明;革兰氏染色、淀粉水解和硝酸盐还原等都为阴性。按其分类学地位,归属于红色假单胞菌属(Rhodopeudomouas.spp)。在菌种分离、培养鉴定的基础上,于2000年进行了光合细菌在大豆上的应用效果田间试验。结果表明,使用光合细菌可以使大豆植株高大健壮、根系发达、光合作用增强。产量水平以10倍稀释液拌种和40倍液喷施效果最佳,分别比基质对照和清水对照增产20.32%和31.7%。