应用AFLP技术对斜茎黄芪根瘤菌遗传多样性的分析研究

采用ＡＦＬＰ指纹图谱分析技术对来自我国不同地区的９５株斜茎黄芪根瘤菌及２４株已知根瘤菌的参比菌一起进行遗传多样性研究．结果表明，在５０％相似性水平上，全部菌株被分为３１个ＡＦＬＰ群，显示出极大的遗传多样性．相关性较高的菌株的聚类结果与先前的表型性状数值分析结果相一致．具相同ＡＦＬＰ指纹图谱的菌株都具有相同的生长速度，且其中大部分菌株来自我国同一地区，同时具很高的表型相似性．此外，本研究表明，ＡＦＬＰ指纹技术具更高的分辩率。

金沙江干热河谷区土著花生根瘤菌耐旱性初步研究

在摸拟干旱条件下 ,对分离自金沙江干热河谷区 45株土著花生根瘤菌进行耐旱性鉴定分析 .结果显示 ,供试菌株耐旱能力呈现多样性特征 ,同时 ,这些供试菌株在模拟干旱条件下的生长模式表现出多样性特征 .图 4表 2参

高效硝化细菌的分离与鉴定

采用连续进水方式进行硝化细菌富集培养,筛选得到了一株硝化强度达到15.7 mg.L-1.d-1的硝化细菌N-5。通过形态学特征、亚硝酸氧化酶(Nor)电泳分析、一般生理生化特征的初步鉴定等方法对筛选菌株进行鉴定,依据《伯杰氏细菌鉴定手册》进行分类,确定筛选的N-5为硝化球菌属(Nitrococcus)中的活动硝化球菌(Nitrococcus mobils)。

潍坊、花园口土样中土著大豆根瘤菌的遗传多样性研究

采用 16S 2 3SrDNA间隔区段 (IGS)RFLP分析和RAPD分析技术 ,分别对分离自山东潍坊和河南郑州花园口的 2 4株土著大豆根瘤菌进行了遗传多样性分析 .结果表明 ,在 70 %的相似性水平上 ,依IGS RFLP分析可将供试菌株分为 10群 ,依RAPD分析可将供试菌株分为 8群 .综合两种分析技术在 5 0 %的相似性水平上将供试菌株分为潍坊群和花园口群 .表明其在系统发育和分子进化上有着明显的地理分隔作用 .图 6表 2参

DNA同源性分析最终确定新疆中华根瘤菌(Sinorhizobium xinjiangensis)为一独立种

针对S .xinjiangensis分类地位的争议 ,从新疆再次分离获得 34株快生大豆根瘤菌 ,在 16SrDNAPCR-RFLP分析和SDS全细胞蛋白电泳分群的基础上 ,进行了 16SrDNA全序列相似性和DNA同源性分析 .所测 4个菌株和S .fredii模式菌株USDA 2 0 5的 16SrDNA全序列有很高的相似性 .而DNA同源性分析说明新分离的菌株代表与原定的S .xinjiangensis为一个DNA同源群 .其模式菌株CCBAU 110与S .fredii的 2株参比菌株USDA194、2 0 48之间的DNA同源性分别为 31.5 %和 2 8.7% .S .fredii的模式菌株USDA 2 0 5与新分离的菌株代表及原定的S .xinjiangensis的模式菌株和 2个参比菌株之间的DNA同源性为 2 0 .8%～ 39% ,远低于 70 % .属于种水平上的差异 .按照国际细菌分类委员会以DNA同源性≥ 70 %且△Tm≤ 5℃作为定种的标准 ,S .xinjiangensis是Sinorhizobium属中不同于S .fredii的一个独立的种 .表 3参 2