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盐生盐杆菌灭活原生质体融合的研究 被引量:3
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作者 罗文生 沈萍 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第6期751-756,共6页
通过双亲灭活方法将二株具不同遗传学特性的盐生盐杆菌J7(含质粒,不产紫膜)和R1(产紫膜,不含质粒)进行原生质体融合试验.结果表明,在以30%PEG600为助融剂,加25mmol·L-1EDTA条件下,40℃保温... 通过双亲灭活方法将二株具不同遗传学特性的盐生盐杆菌J7(含质粒,不产紫膜)和R1(产紫膜,不含质粒)进行原生质体融合试验.结果表明,在以30%PEG600为助融剂,加25mmol·L-1EDTA条件下,40℃保温1min,获得融合率为0.76×10-5的融合子.这些融合子具有双亲菌株的某些特征,其中22%的融合子既含有质粒又产紫膜,这些融合子对于进一步研究质粒与紫膜的关系,以及筛选高产紫膜的优良菌株,均有十分重要的价值. 展开更多
关键词 盐生盐杆菌 原生质体融合 紫膜 革兰氏阴性杆菌
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抗砷质粒pSDR941的构建及其在专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌中的表达 被引量:4
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作者 邵群 颜望明 +1 位作者 刘振盈 姚敦义 《山东大学学报(自然科学版)》 CSCD 1997年第3期348-353,共6页
将具有广泛寄主范围的IncQ质粒pJRD215的Kmr基因片段删掉,置换进大肠杆菌抗砷质粒pUM3上的抗砷基因及P1启动子片段,构建成新的抗砷质粒pSDR941,为12.4kb,通过接合的方式将其转移到氧化硫硫杆菌中... 将具有广泛寄主范围的IncQ质粒pJRD215的Kmr基因片段删掉,置换进大肠杆菌抗砷质粒pUM3上的抗砷基因及P1启动子片段,构建成新的抗砷质粒pSDR941,为12.4kb,通过接合的方式将其转移到氧化硫硫杆菌中并获得了表达,与对照菌相比,含质粒pSDR941的氧化硫硫杆菌的抗砷水平从15mmol/L提高到30mmol/L. 展开更多
关键词 抗砷基因 噬酸性 氧化硫杆菌 接合转移 质粒构建
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