我国与WHO血液制品去除/灭活病毒技术方法与验证指导原则的比较研究

目的:比较我国现行《血液制品病毒去除/灭活验证指导原则》[国药监注(2002)160号]与世界卫生组织(WHO)《血液制品病毒去除/灭活验证指南》,旨在推动我国血液制品病毒风险控制与管理水平的提高及血液制品的合理应用。方法:从去除/灭活病毒方法的选择、常用去除/灭活病毒方法评价、特定的去除/灭活病毒方法验证、生产工艺去除/灭活病毒能力、去除/灭活病毒方法再验证、临床试验、输血用病毒灭活血浆和正在开发的新型病毒灭活方法等几个方面进行比较,对血浆及其制品生产工艺中病毒灭活/去除的相关方法及其验证进行研究。结果与结论:我国现行《血液制品病毒去除/灭活验证指导原则》与WHO《血液制品病毒去除/灭活验证指南》总体要求基本一致,对我国血液制品去除/灭活病毒技术方法与验证工作仍具有适用性和指导性。

黑线姬鼠种群结构与携带汉坦病毒相关性

汉坦病毒(Hantavirus,HV)是肾综合症出血热(Hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)的主要病原体之一,HV的主要宿主动物为黑线姬鼠(Apodemus agrarius)。针对西安市HFRS的持续高发病率,2010年7月—9月对西安市HFRS疫区捕获的110只黑线姬鼠(阳性62只)进行年龄、性别鉴定。通过病毒RNA提取分析,发现黑线姬鼠雌雄个体携带病毒无显著差异,但是不同年龄段黑线姬鼠携带汉坦病毒却具有显著差异,年龄结构与病毒携带具有极显著的相关性。

枸杞采后病害及主要病原真菌的分离与鉴定

本文对枸杞采后病害进行了分离、鉴定的研究。从病害的枸杞中分离得到了5株真菌菌株,回接后,发现病害与自然发病症状一致,而且从接种的枸杞果实上又得到了此病病原真菌,经鉴定和致病性确定,确定为真菌:青霉属、链格孢属、曲霉属中的黑曲霉、木霉属、黄曲霉,它们都是该品种枸杞的主要致腐病原真菌。

锤头状核酶RCP对HBV的P基因体外转录物的作用

本文根据Ｈａｓｅｌｏｆｆ和Ｇｅｒｌａｃｈ发表的锤头状核酶结构，设计合成了针对ＨＢＶａｙｗ株Ｐ基因５＇－端２３６０位点（ＧＵＣ）的核酶ＲＣＰ，其作用底物为ＨＰＶａｙｗＰ基因的翻译起始区（２１４０－２４２２区段），运用基因克隆结合体外转录的方法，评价了ＲＣＰ的切割活性，结果表明，ＲＣＰ在体外成功地切割了长为３４０个核苷酸的靶ＲＮＡ分子，这一工作为我们进一步在细胞内评价ＲＣＰ抑制ＨＢＶ全基因组复制及其基因表达的研究创造了条件。

γ辐射致S1NPV的DNA链断裂研究

提出用琼脂糖凝胶电泳法，分剂量段进行两次电泳，再利用标准ＤＮＡ将各段连接的方法，在１～１００ｋＧｙ宽剂量范围，测定６０Ｃｏγ射线辐照后ＤＮＡ单链和双链断裂频率，得出ＤＮＡ链断裂频率与吸收剂量的关系．实验表明，ＳｌＮＰＶ病毒的ＤＮＡ链断裂γ辐射响应，可以用单靶一次击中和二次击中复合模型来描述．

高分子量昆虫病毒基因组的研究 Ⅲ.PbGv—DNA与限制性内切酶的相互作用

本文介绍在电镜下观察限制性内切酶EcoRI与大菜粉蝶颗粒体病毒（PbGv）-DNA的相互作用,包括酶分子的形态,限制性切割片段的长度统计,控制条件得到的酶分子结合在基因组上的图像以及由这些资料统计分析后所绘制的物理图谱。 EcoRI酶有菱形、近似椭园形、核糖体形或不规则形,直径约为200-250A,少数为300A,有些酶为167-180A,在Mg2+存在下较大的酶颗粒结合较多,较小的酶颗粒结合较少。结合的酶分子直径大约为DNA直径的3倍,有时还可见到两个酶点在一个结合位置附近。在生化方法认为完全酶解的条件下,电镜下拍到了708个片段的图片,有些片段仍有酶分子的附着,这个事实可能表明PbGV-DNA分子上酶切位点不同、切割速率也不同。

病毒抗体的中和作用

病毒抗体不仅可作用于病毒吸附过程,也可作用于病毒穿入、脱壳、转录等不同环节来破坏病毒的感染性。不同病毒的抗体中和机理各不相同。同一病毒的不同抗体类别也可有不同的中和机理。抗体间可协同作用,增强中和效应。有时中和抗体可使感染持续或加重。

水环境低温噬菌体多样性研究进展

低温环境分布最广,生物圈约80%以上的部分为常年低于5℃的低温地区,而在水环境(包括深海、极地海洋、海冰和高纬度湖泊等)中病毒的分布和含量是非常丰富的。在这些低温环境中,噬菌体在生态系统调控、全球生物地球化学循环(尤其是碳循环)、深海代谢和生物基因多样性保存等方面扮演着重要角色。该文主要对海洋和淡水湖泊中低温噬菌体的多样性进行简要综述。