Cissus quadrangularis L.及其它小型肉质植物标本制作中的压制前处理(英文)

以 Cissusquadrangularis L.为材料用不同的技术处理并比较其收缩程度、色彩保真程度以及茎附属物的保留情况。试验了 3种常规预处理方法及 2种针对肉质组织的处理方法 ,并进行 ANOVA(Analysis of variance)分析 ,结果显示 3种常规植物标本预处理方法明显不同 (P<0 .0 0 5 ) ,用 L SD(least significant difference)分析方法分析得出深冷冻法对植物标本造成的损害比汽油法 (LSD=1 .70 8)和福尔马林法 (LSD=2 .0 6 5 )要小 ;汽油法和福尔马林法处理后得到的标本质量无明显差别。用 ANOVA法分析醋酸法、纵切法得到的标本及未经任何处理的标本 ,它们的效果也有明显不同 (P<0 .0 0 1 ) ,醋酸法得到的标本比纵切法 (L SD=2 .3 71 )和未经任何处理得到的标本 (LSD=2 .1 3 8)效果更好 ,而纵切法和未经任何处理得到的标本并无明显不同 (LSD=0 .2 3 3 NS)。醋酸处理法制作小型肉质植物标本其效果得到了植物标本馆工作者的肯定。

植物石蜡切片一步双重整体染色

本文报道植物标本制片工艺中的一种新的快速整体染色法。供试的材料经不同梯度脱水剂(乙醇—正丁醇)处理7～9h后,直接用正丁醇配制的番红—固绿混合染色液于40～42℃下恒温浸染24h左右,然后通过乙醇—正乙醇脱水3～4h。浸蜡过程相应作些改进。结果表明,所用的染料能一次性地同时进行双重染色,各组织着色均匀一致,红绿鲜明,分色效果好。该制片法,除染色时间外,自材料的洗涤到浸蜡完成,只需25～30h,提高了制片的效率,并能节省大量的药剂。

水稻染色体标本制备的风油精法

水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)

保色标本和透明标本的制作

保色标本和透明标本的制作王玉欣（山东省沂南四中，２７６３００）浸制标本常用的浸制液，多是５％的福尔马林或７０％的酒精。用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。优点是：程序简单，购置方便，价钱也比较便宜。缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会...

t-丁醇冷冻干燥法在植物扫描电镜样品制备中的应用

试用t—丁醇(第三丁醇)冷冻干燥法对扫描电镜植物样品进行干燥处理。通过扫描电镜观察,图象没有重大的干燥人工损伤,放大倍数优于或等同于临界点干燥法所得到的放大率。

用风油精预处理制备植物染色体标本的新方法

目前,在植物细胞染色体的研究工作中,常用的染色体预处理药物为秋水仙素、对二氯苯、α-溴萘和8-羟基喹啉等。我们经过多次对水稻、绿豆等小型染色体植物的摸索,发现风油精也可作为一种新的植物染色体预处理药物。水稻、绿豆的根尖经风油精预处理后,可以省去常规的酸解压片和酶解去壁低渗步骤而直接捣碎涂片,制得的标本可获得良好的染色体图象。我们将这一方法称为风油精法。何凤发等将此法加以改进应用于高梁、芝麻和荞麦等小型染色体植物中也得到了满意的结果。因而,风油精法比较适合于小型染色体植物的染色体标本制备。本文介绍这一新方法。

大型海藻样品电镜超薄切片技术的探讨

关于藻类的超微结构,国际上已发表的论文超过千余篇,国内也有一些报道。但有关样品制备技术的文献则很少。目前,制备出较满意的藻类电镜超薄切片还是不多的。一方面可能制备这类样品的人很少,另一方面是由于这样的样品在制备中有其难点。

水果浸渍标本的制作与保存

水果浸渍标本的制作与保存刘坤（辽宁省果树科学研究所１１５２１４）浸渍的水果标本具有保存原有果实的色泽、形状等优点，深受品种开发、推广部门以及广大果农的欢迎。但由于浸制、保存的方法不当，难以获得应有的效果。为了满足果树开发、推广部门以及广大果农的要求，...

一种花卉原色标本浸制法

花是植物分类的主要器官之一,它的形态、结构和色泽都是分类的重要依据。如果在各类代表植物开花时将其做成浸制标本,使用时就十分便利. 长期以来,多是将花直接浸泡在福尔马林或酒精溶液中,效果不甚理想,特别是花的颜色不宜保持.因为叶绿素、胡萝卜素、花青素等植物色素都比较活泼而不稳定,易受酶、酸碱度、氧、光照等多种因素的影响而发生变化.

制备黄豆花生染色体标本前处理的初步研究

在染色体标本制备中,对黄豆离体根尖用0.002M8-羟基喹啉、0.05％秋水仙碱及前二者的等量混合液分别在18℃恒温下前处理三小时,冷蒸馏水(4℃～5℃)中前处理22小时,以8-羟基喹啉在18℃处理出现的中期分裂相最多。用0.002M8-羟基喹啉在18℃～20℃恒温下,对黄豆和花生根尖进行不同间隔时间前处理,结果观察到黄豆根尖的晚前期和中期分裂相以3～3.5小时最多;花生根尖的中期分裂相以2～4小时最多。

厚朴染色体装片制作的研究

本文探讨了在厚朴染色体的装片制作过程中 ,采集试验材料的最佳时间和厚朴染色体制作的有效方法 ,在此基础上 。

用复方薄荷油预处理制作植物染色体标本的初步研究

报道了用复方薄荷油预处理制作植物染色体标本的方法。共试验了31种植物，效果良好，方法简便，有一定应用价值。

植物线虫玻片标本的制作

在植物线虫的研究工作中,经常要制作玻片,将标本长期保存下来,以便进一步观察线虫的形态结构,尤其对鉴定的新种模式标本更为重要,因此完好的制作方法是必不可少的。现介绍几种,供线虫工作者根据工作需要和设备条件选用。1 蜡圈的制作蜡圈是封固玻片保持标本长期不变形的关键。准备直径1.5cm、长10cm 的打孔器,末端用软木塞固定,低熔点的石蜡(熔点54℃)。把打孔器端部在酒精灯火焰上加热约10s,趁热迅速插到蜡盘中蘸取少许石蜡。将熔化的蜡尽快粘附在洁净的载玻片中央,即做成一个蜡圈。

蜡果标本的制作

蜡果即是用蜡制成的一些果实的模型标本。这种标本形象逼真,酷似果实的原貌并可长期保存。蜡果不仅在教学上和科研上有着重要的使用价值,也可作为点缀家庭环境的装饰品。 制作蜡果标本的范围甚广,苹果、桔子、梨、桃、李、杏、香蕉、茄子、番茄、辣椒、黄瓜等都可以制成蜡果。制作蜡果也是学生比较感兴趣的课外活动。现将其制作的主要过程介绍如下,供同行们参考。 一、选定模本 在选定苹果、桔子、梨等模本时应以个头稍大、形状典型（能代表该品种多数形状的）表面完整无缺的为标准。 二、作模子 1.作围盘 对选定好的模本进行仔细观察。找出其球体的最大径,用铅笔画上线作为记号（图1）。用一块适当大小的马粪纸,从中间剪出一个圆作围盘（图2）。圆的大小务求与模本的最大径相吻合,切勿相差过多。

植物塑封标本的制作

把一株完整的具有根、茎、叶、花等的植物经整理、压平、干燥、保色、塑封后，就可以制成一份完美的植物塑封标本，供教学使用。经过两年的摸索、实践，我们成功地制作了２００

一种腊叶植物标本制作方法的改进

介绍了一种用透明塑料薄膜固定在台纸表面，制成的一种被膜式腊叶标本．克服了传统裸露式腊叶标本易霉变和易遭虫蛀的弊端，具有防潮、减轻虫蛀、便于保存和延长腊叶植物标本使用年限的作用．

绿色腊叶标本的制作两则

如何使由绿色植物制成的腊叶标本仍保持绿色,这是大家所关心的问题。本人经过试验,提出下而两种解决这一问题的方法与大家共同商讨。一、快速烘干保绿法植物的绿色主要是叶绿素的颜色。在制常规腊叶标本时,由于叶绿素易被破坏,致使胡萝卜素和类胡萝卜素的颜色显示出来,从而使原来的绿色变成了褐色和黄色。叶绿素破坏主要是由细胞自溶引起的。即是由细胞质中的溶酶体所含有的自溶酶,分解破坏叶绿素所致。如果设法先破坏自溶酶,那么叶绿素就会保留下来。为此可用快速干燥法使自溶酶保持绿色。

药用植物标本的制作方法

药用植物标本的制作方法董玫药学系（０５００１７）关键词植物标本；腊叶标本；渍制标本；制作方法整株药用植物或植物的一部分，经过采集后保存起来，以备随时观察，称为药用植物标本。如果是经过压制干燥后保存的就叫药用腊叶标本，一般所称药用植物标本系指腊叶标本；...

绿叶标本的制作

绿叶标本的制作郑启大（浙江州师专，３１７０００）传统的蜡叶标本固然有制作简便的优点，但存在着许多缺点。绿色植物的枝叶经过压制干燥后都变成了黄褐色的蜡叶，丧失了本来的绿色，对辨认植物带来很大困难。另外在制作过程中由于水分散失慢，经过３—５天后，很可能使...