9个辣椒雄性不育材料花蕾生理生化特性研究

以9个辣椒雄性不育材料及其相应的保持系为试材,对有关花器的植物学性状进行了系统观察和研究,测定了花蕾中过氧化物酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶的活性和游离脯氨酸的含量。结果表明:供试9个雄性不育材料和保持系的主要花器性状有一定差异;雄性不育材料的过氧化物酶活性和多酚氧化酶活性均高于相应的保持系, 而过氧化氢酶活性低于保持系;保持系游离脯氨酸含量离于不育材料;所测的3种酶活性和脯氨酸含量在雄性不育材料与保持系间差异显著。

沙田柚花粉发育过程中同工酶的变化研究

分析了沙田柚花粉在发育过程中３ 种酶的同工酶的活力及类型的变化。结果表明， 过氧化物酶活力在单核期达到最大， 在四分体期与单核期所具有的一条染色较深的快速酶带在双核期消失。α－ 淀粉酶活力在成熟期达到最大， 谱带上也表现出在成熟期有酶带的增多。分析酯酶酶谱， 可见其在各个发育时期均有明显的特征带， 这些特征带可作为花粉发育各时期的生化指标。

濒危植物巴东木莲花粉母细胞减数分裂观察

对巴东木莲Manglietiapatungensis及其近缘种乳源木莲M.yuyuanensis的花粉母细胞减数分裂过程的基本特征进行了比较研究。乳源木莲与巴东木莲的染色体数目和核型相同,但不经任何人为因素诱导,它们之间在减数分裂过程中的染色体行为上有明显差异。(1)巴东木莲减数分裂中期I构型为0.30IV+18.33II+0.15I,与乳源木莲构型19II不同,巴东木莲可能存在同臂内倒位杂合子,染色体结构存在一定的杂合性。(2)后期I和后期II染色体行为异常现象发生频率明显不同。以后期II为例,乳源木莲减数分裂相中有迟滞染色体的细胞占8.8%,迟滞染色体不超过2个;巴东木莲有迟滞染色体等异常现象的细胞占29.2%,迟滞染色体最高达11个,还出现染色体碎裂成断片现象。巴东木莲减数分裂过程中染色体组表现出染色体结构杂合变异和迟滞染色体与染色体的断裂频率很高的异常现象在一定程度上可能影响了雄配子体的发育。

几种微量物质对荔枝花粉萌发及生长的影响

该文中将海南的 3个荔枝优良品种 :榆林丁香、牛心荔、南岛丁香的成熟花粉分别播种于添加不同浓度尿素、萘乙酸和硼花粉萌发培养基上 ,在 2 5℃和 18℃两个温度条件下进行培养 2h .结果表明 ,在 2 5℃条件下 ,这 3种物质对不同荔枝花粉萌发以及生长均有促进作用 ,其作用效果为尿素 (0 .4) >硼酸 (0 .1) >萘乙酸 (0 .1) .在 18℃条件下 ,都不萌发 .

牡丹小孢子发生与雄配子体发育的研究

牡丹花药壁发育为基本型。花药壁由6～7层细胞构成,外中层宿存且发生带状纤维加厚。绒毡层有腺质和变形型两种类型。花粉母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为正四面体型。生殖细胞初期具有呈PAS正反应的细胞壁,脱离花粉壁后被一层称为“脂体冠”的结构包围。成熟花粉为2细胞型,此时的生殖细胞为裸细胞,并与营养核紧密相连,构成了雄性生殖单位(MGU)。

傅氏凤尾蕨配子体发育的研究

采用MS培养基、混合土和滤纸分别培养傅氏凤尾蕨孢子,对其配子体发育过程用显微镜作了详细观察。结果表明:孢子呈四面体形,大小为27.4μm×10.3μm,三裂缝。孢子萌发的早晚因培养方式不同而有差异,MS培养基培养需4天左右,混合土培养需1周左右,滤纸培养则要2周左右。孢子萌发类型为书带蕨型,原叶体发育类型为水蕨型。发育为片状体的时间也存在差异,MS培养基培养自接种后需22天左右,混合土培养需16天左右,而滤纸培养需40天左右。原叶体裸露,无毛状体。幼原叶体形状不规则,成熟原叶体呈心脏形。混合土培养自播种后4￣11周左右出现性器官,精子器近圆球形,成熟颈卵器颈部常向原叶体基部倾斜或弯曲。

多胺在植物花发育中的作用

多胺是植物体内一类生理活性物质,其代谢变化与高等植物的花芽形成和发育关系密切。该论文综述了多胺在植物体内的形态和分布,以及成花诱导、花芽形成,尤其是雄性育性的发生和性别分化过程中的作用,并对今后的研究方向进行了讨论。

水稻反足细胞发育期间超微结构变化的观察

本文通过透射电镜对水稻反足细胞形成发育过程中超微结构的变化进行观察。结果表明,反足细胞发育过程中细胞壁、细胞核和各种细胞器均出现明显的变化。在发育早期(即胚囊中两个极核移向卵器上方之前的时期),反足细胞位于胚囊合点端顶部,细胞间的壁很完整。反足细胞与珠心细胞相邻的壁(即最顶部的胚囊壁)、反足细胞彼此之间的壁,以及反足细胞与中央细胞相邻的壁上均有胞间连丝分布;在发育中后期(即胚囊中两个极核移向卵器上方及以后的时期),原有的壁加厚,新壁不断形成。除了新壁产生的个别胞间连丝外,已有壁上的胞间连丝均消失。反足细胞的核在发育早期多为球形,中后期则经常形成“珊瑚状”。反足细胞的各种细胞器中,在整个发育过程中数量一直保持较高水平的有核糖体、线粒体和内质网。高尔基体形态变化较特别,在中后期出现“念珠状”的潴泡。质体在发育早期含有淀粉粒,中后期淀粉粒消失。大型液泡发生在发育早期,但以后则消失。到胚囊成熟时,反足细胞的液泡很小,且为数不多。水稻反足细胞发育过程中超微结构的变化规律可能反映反足细胞在胚囊发育过程中功能的变化。

植物生长物质对雄性育性的调控作用

植物雄性不育机制是目前植物生殖生物学研究的重点,植物激素对雄性不育发生的调控是这一领域研究的重点内容。在此,就目前植物雄性败育过程中激素的变化、植物调节物质对雄蕊和花粉发育影响的研究进展进行综述,以为今后更好地开展这一领域研究提供资料。

植物细胞质雄性不育的分子机理

本文着重从线粒体遗传系统和叶绿体遗体系统的角度综述了近年来植物细胞质雄性不育分子机理的研究进展，指出决定细胞质雄性不育的胞质遗传因子在线粒体基因组上。并对本领域今后的研究方向进行了讨论。

马蔺花粉生活力测定及贮藏特性研究

为有效开展鸢尾属植物育种工作,以马蔺花粉为试材,研究了蔗糖、硼酸等对马蔺花粉萌发的影响和不同贮藏方法对马蔺花粉萌发的影响。结果表明,硼酸、蔗糖对马蔺花粉萌发有显著影响,最适宜的花粉培养基为:蔗糖120g/L+硼酸20mg/L;花粉生活力随着贮藏时间的延长而下降,不同的贮藏条件对马蔺花粉生活力有显著的影响,最佳贮藏方法为-196℃干燥,耐贮藏力达365天以上,花粉形态与其萌发之间有相关性。

利用蓖麻毒素(RCAI)亲和层析进一步分离纯化玉米精细胞

利用ＲＣＡＩ＿Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６ＭＢ大孔径凝胶对玉米（ Ｚｅａ ｍａｙｓＬ．） 离体活性精细胞进行亲和层析，结果表明，当精细胞数量小于ＲＣＡＩ＿凝胶的饱和吸附量（１．５ ×１０６／０．１ ｍＬ凝胶） 时，７０％ 左右的精细胞被特异性地吸附；４２．１％ 被吸附的精细胞可由专一性单糖（ｇａｌ） 一次性洗脱回收。而且镜检、活性检测及ＳＤＳ＿ＰＡＧＥ电泳分析表明，所回收的精细胞仍具有一定的活性，尤其是具有较高的纯度。是否存在含有不同单糖残基的两种不同类型的玉米精细胞。

新疆雪莲的体细胞胚胎发生及植株再生

通过对新疆雪莲进行胚性愈伤诱导培养(MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.05 mg/L),体细胞胚胎发生诱导培养(MS+2,4-D 0.1mg/L),体细胞胚胎分化培养(MS+PEG 25 g/L),体细胞胚胎萌发(MS+GA35 mg/L)和壮苗培养(MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.3 mg/L),首次通过体细胞胚胎发生途径实现了新疆雪莲的植株再生,生根率100%,成活率达60%,为其大规模人工栽培奠定了基础。

植物胞质雄性不育及育性恢复的分子机制研究进展(综述)

本文从与雄性不育有关的线粒体基因引起雄性不育的机理、雄性不育育性恢复机制以及育性恢复基因的克隆等方面,介绍国内外对植物细胞质雄性不育分子机理的研究进展,并对今后的研究进行讨论。

纤维粘连蛋白和凝集素受体在被动吸烟致神经管缺陷中的作用

目的：探讨神经上皮及其周围间充质细胞表面的凝集素受体及纤维粘连蛋白的时空变化，研究被动吸烟致畸的可能的机理。方法：将40只怀孕的金黄地鼠随机分成吸烟组和对照组，各20只，吸烟组从受精后第4天开始，每天3次，连续4天在自制的烟熏箱中染毒，分别在受精后第8天的12：00和18：00、第9天的8：00、第10天的8：00麻醉后剖腹，

单显性细胞核雄性不育油菜花蕾表达蛋白比较研究

以受1对显性基因控制的单显性细胞核雄性不育油菜为材料,运用蛋白双向电泳技术对初花期不育花蕾和可育花蕾中蛋白质表达差异进行分析.结果表明,可育花蕾中表达的蛋白质总点数高于不育系.不育花蕾和可育花蕾中共有的蛋白点为223个,不育花蕾特有的蛋白质点数为103个,而可育花蕾中特有的蛋白质点数为160个.可育花蕾中表达的特有蛋白质分子量主要分布在60kD以下的小分子量区域,30kD尤为丰富;不育花蕾中表达的特有蛋白按分子量分布相对均匀.两者表达特有蛋白都相对集中在pI6.0～7.5区域,多为中性蛋白.

‘阳光玫瑰’雄性不育株花蕾发育期抗氧化酶活性和内源激素含量的变化

以葡萄品种‘阳光玫瑰’及其实生后代雄性不育株‘Y-14’为试材,研究花蕾发育期抗氧化酶活性和内源激素含量的变化,阐明葡萄雄性不育新种质的生理生化特征。结果表明:(1)与‘阳光玫瑰’相比,雄性不育株‘Y-14’花蕾的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性显著降低,而丙二醛(MDA)含量显著增高。(2)‘Y-14’花蕾的生长素(IAA)含量高于‘阳光玫瑰’,而脱落酸(ABA)含量显著低于‘阳光玫瑰’;‘Y-14’花蕾的赤霉素含量(GA_(3))在花蕾发育前期低于‘阳光玫瑰’,而其茉莉酸甲酯(MeJA)在后期显著低于‘阳光玫瑰’;‘Y-14’花蕾的反式玉米素核苷(TZR)含量较‘阳光玫瑰’偏低。(3)在单核早期,‘Y-14’花蕾的ABA含量变化平缓,而‘阳光玫瑰’的ABA含量急剧升高,与此同时GA_(3)含量开始高于‘阳光玫瑰’,而MeJA含量则在单核早期低于‘阳光玫瑰’且差异逐渐显著。研究认为,‘阳光玫瑰’实生后代不育株‘Y-14’花蕾发育期SOD、POD、CAT活性和MDA、IAA、ABA、GA_(3)、MeJA含量异常变化可能导致了雄性不育的发生,而且单核早期可能是‘Y-14’雄性不育产生的关键时期。

桔梗花粉母细胞减数分裂及雄性败育的细胞生理学研究

以桔梗不育系PA及其保持系PB为试验材料,采用石蜡切片和改良苯酚品红染色压片法对花粉母细胞减数分裂和雄配子体发育过程进行比较,探讨桔梗雄性不育系小孢子形成过程和败育发生的细胞生理学机理。结果表明:(1)桔梗保持系PB花粉母细胞减数分裂的细胞质分裂为同时型,同一花药减数分裂较同步;在中期Ⅰ和中期Ⅱ,少数细胞中可见赤道板外染色体;四分体以四面体为主,成熟花粉粒为二核花粉。(2)不育系PA花粉母细胞减数分裂后期Ⅰ开始出现异常,表现为细胞质形态改变,末期Ⅱ之后细胞质不能分裂,形成异常四分体,胼胝质壁不能溶解,四分体难以释放出游离小孢子而被降解,导致败育。(3)在发育过程中,桔梗不育系花蕾游离脯氨酸、可溶性蛋白含量低于保持系,而SOD活性、丙二醛含量均高于保持系。(4)桔梗不育系PA及其保持系PB花粉母细胞减数分裂和雄配子体发育过程存在明显差异,桔梗雄性败育过程大体可分为4个阶段,即后期Ⅰ细胞质异常、末期Ⅱ之后细胞质不能分裂、四分体难以释放游离小孢子、四分体被降解仅残留碎片。研究认为,桔梗不育花蕾(开花前)生长发育过程中,体内活性氧代谢紊乱、丙二醛积累及游离脯氨酸等"物质代谢损亏"可能是引起桔梗雄性败育的原因。

果树雌雄蕊中几种生化指标差异研究

选择自交结实的桃和自交不实苹果、梨为试材，对其雌雄蕊的ＰＯＤ活性、ＩＡＡ氧化酶活性和酚类物质含量等进行了分析。结果表明，自交结实的桃雄蕊的ＩＡＡ氧化酶活性和酚类物质含量显著地高于雌蕊；而自花不实的苹果、梨雄蕊的ＩＡＡ氧化酶活性和酚类物质含量显著地低于雌蕊。据此认为，果树的授粉结实特性可能与其雌雄蕊ＩＡＡ氧化酶活性的高低和酚类物质含量的多少有关，而且雄蕊的ＩＡＡ氧化酶活性和酚类物质含量高于雌蕊时，可能有利于自花结实。

PEG对紫荆花粉萌发的影响(简报)

以紫荆Cercis chinensis花粉为材料,采用人工培养法研究不同浓度PEG对其萌发的影响。结果表明,PEG对紫荆花粉萌发率和花粉管长度均有促进作用,且以20 g·L-1浓度处理最佳,萌发率和花粉管长度均显著高于其他浓度处理。