植物硫转运蛋白研究进展

硫转运蛋白在植物对硫酸盐的吸收和转运中起着重要的作用。已经在拟南芥、大麦和小麦等植物中分离到了40多种硫转运蛋白基因。这些基因序列与其他种类生物的硫转运蛋白基因序列有着高度的保守性。利用CLUSTAL程序建立的系统进化树将植物硫转运蛋白划分为5个亚群。使用多种拓扑预测程序推测出不同植物硫转运蛋白的共同结构特点是均含有12个跨膜域。在柱花草和大麦中,硫转运蛋白基因表达调控包括植物体内硫水平的负调控和O-乙酰丝氨酸的正调控两种方式。对硫转运蛋白的组织定位和功能研究表明,高亲和硫转运蛋白主要定位于根部,在根系硫酸盐吸收中起重要作用。

博落回生物碱的提取及分离工艺

采用正交实验方法研究博落回生物碱的盐酸提取工艺。结果表明:盐酸法提取的最佳工艺条件为:1.5%盐酸,固液比1:18,85℃提取3次,每次2 h,提取率达到80.1%,与文献报道的醇提法相比其提取率提高20%左右。然后采用柱层析方法分离得到高纯度的血根碱和白屈菜红碱,并建立了一种HPLC法测定博落回中生物碱含量的方法。

大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱的研究

以博落回总生物碱含量及回收率等为考察指标，研究大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱工艺，结果表明：AB-8型大孔吸附树脂对博落回总生物碱静态饱和吸附量为104．65mg／（g干树脂），洗脱率为95．9％，动态饱和吸附量为96．5mg／（g干树脂），总生物碱回收率为91．24％、纯度为90％以上，是试验树脂中分离纯化博落回总生物碱的最佳大孔吸附树脂。分离纯化博落回总生物碱最佳工艺条件为：AB-8型大孔吸附树脂，洗脱剂为90％乙醇，洗脱剂用量为2～3倍树脂体积，上柱总生物碱量与树脂比为1：10．5，上柱液总生物碱浓度为21．57mg／ml，流速2～3ml／min，上柱液pH值为7～8。

博落回生物碱提取工艺研究

以博落回血根碱的提取率为考察指标优化博落回生物碱提取工艺,结果表明:酸性醇提取法比酸水法、醇提法对血根碱的提取效率高。采用正交试验方法对酸性醇提取法进行优化,最佳工艺条件为:在pH值为3的75%乙醇溶液中回流提取2次,每次1 h。此条件下血根碱提取率为5.82 mg/g。对最佳工艺条件稳定性试验的结果表明:其稳定性较好,RSD=1.65%。

几种盐类对光系统Ⅱ33kD锰稳定蛋白溶液构象的影响

借助内源荧光和圆二色谱分析 ,考察了几种不同的盐溶液 (CaCl2 ,NaCl,脲 ,三氯乙酸、二硫苏糖醇 )对水溶液中 33kD蛋白构象的影响 .以 2 95nm波长的光激发时 ,33kD蛋白具有330nm的荧光发射峰 ,表明 33kD蛋白所含唯一的2 4 1Trp位于分子内部的疏水部位 .CaCl2 、脲、三氯乙酸或二硫苏糖醇的存在 ,均会改变 33kD蛋白的内源荧光的强度和位置 ,而NaCl几乎无影响 .脲、二硫苏糖醇对 33kD蛋白的二级结构的影响较大 .因此维系 33kD蛋白构象的主要因素包括 :二硫键、疏水作用、范得华力和氢键 ,而离子键的贡献较小 .

大熊猫主食竹、粪便及血清中的短链脂肪酸的测定及分析

通过气相色谱—质谱联用(GC/MS)定量分析苦竹、大熊猫粪便及血清中短链脂肪酸(SCFAs)含量。对样品进行衍生化预处理、萃取,并进行GC/MS快速分析。样品中的12种SCFAs,包括甲酸、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、2-甲基丁酸、戊酸、2-甲基戊酸、4-甲基戊酸、正己酸、正庚酸得到鉴定并准确定量。结果显示,苦竹中的短链脂肪酸在其不同部位存在明显差异,其主要短链脂肪酸与粪便中的基本一致,均以乙酸、甲酸和丙酸为主;血清中的短链脂肪酸以甲酸、乙酸、丙酸为主。在此基础上,探讨了苦竹中短链脂肪酸对大熊猫肠道和机体发育所产生的生理作用,能维持不同年龄个体肠道功能的平衡性和完整性,以及提高雌性泌乳期的产奶量和体重。本研究利用GC/MS测定了大熊猫可食竹苦竹、大熊猫粪便及血清中短链脂肪酸的含量,可为大熊猫食性及生理等研究提供数据支撑。

长春碱的提取与纯化研究

利用溶剂法提取长春碱,并通过柱色谱法进一步纯化长春碱,采用正交试验法优化其工艺,通过紫外分光光度法检测其相对含量,结果显示利用溶剂法提取的长春花生物碱含量高,效果好。