紫外辐射对东北红豆杉鲜叶中紫杉醇及三尖杉宁碱含量的影响

分别采用254、365nm两种波长的紫外光对东北红豆杉鲜叶进行辐射,研究了波长、辐射时间以及样品处理方式对东北红豆杉鲜叶中紫杉醇及三尖杉宁碱含量变化的影响。结果表明,东北红豆杉鲜叶经匀浆处理后接受紫外辐射,两种波长的紫外光都可以使紫杉醇及三尖杉宁碱的含量增加,但不同波长对紫杉醇及三尖杉宁碱含量提高的趋势却不相同。365nm的紫外光辐射2h时使紫杉醇和三尖杉宁碱含量均提高到了最大值,两种物质含量分别提高了44.6%和53.0%,而254nm的紫外光在辐射8h时才达到最大值,两种物质含量分别提高了39.2%和24.3%。可以选取365nm的紫外光对东北红豆杉鲜叶水匀浆体系进行辐射,快速高效地提高鲜叶内紫杉醇和三尖杉宁碱的含量。

银杏叶中聚戊烯醇含量及其季节性变化

The samples of \%Ginkgo biloba \%L. leaves of 30 years old tree were collected from April to November in Nanjing and were extracted with petroleum ether (60～90℃), purified with silical gel and analysed by HPLC. The results showed that the content of polyprenols in \%Ginkgo biloba \%leaves grew up month by month, while the yellow leaves had the highest content about 1.1% in fall. The main polyprenol was C\-\{85\}, about 38% content and the next was C\-\{90\}, about 32%. On the other hand, by analysing the leaves of young tree of 3～5 years old in Pizhou city, Jiangsu Province collected in fall, the main was polyprenol of C\-\{90\}about 34%～35%, the second was polyprenol of C\-\{85\}about 24%～25%, compared with the leaves of old tree collected at the same time, the total content of polyprenols in the leaves of young tree was higher.

茉莉酸甲酯与真菌诱导物、水杨酸组合对红豆杉细胞中紫杉醇含量的影响

比较了茉莉酸甲酯与真菌诱导物、水杨酸组合对红豆杉细胞几个抗病相关指标（ＰＯＤ、ＣＡＴ活力、Ｈ２Ｏ２含量）及紫杉醇含量的影响，３种信号分子的组合对ＰＯＤ、ＣＡＴ、Ｈ２Ｏ２及紫杉醇含量的影响是不一致的，ＭＪ单独添加，ＭＪ与ＳＡ联合作用以及ＭＪ与Ｆ５联合作用都可使 ＰＯＤ活力增加，且１２ｈ后Ｈ２Ｏ２含量均升高，约在 ４８ｈ达到高峰，为对照的２倍左右，但 ７２ｈ后，ＭＪ单独添加和ＭＪ与ＳＡ联合作用组中Ｈ２Ｏ２含量变化不大，Ｆ５与ＭＪ联合作用则使Ｈ２Ｏ２含量持续比对照高。ＭＪ单独添加使ＣＡＴ酶活在１４４ｈ后才较对照低，Ｆ５、ＳＡ的加入都可使ＣＡＴ酶活下降，ＳＡ的作用更显著。说明三者的诱导途径并不完全一样，以 ＳＡ和 ＭＪ联合添加对紫杉醇合成的促进作用最大，含量达到细胞干重的 ０．０４％。

无机元素对紫杉醇和紫杉烷类化合物生物合成的调控作用

利用细胞培养生产紫杉醇是重要的生产途径之一 ,但是 ,由于紫杉醇含量低 ,已经成为世界级研究难题。因此 ,紫杉醇的生物合成调控成为研究热点。Mg++,Cu++和Fe++是影响紫杉醇生物合成的重要金属元素。低浓度或高浓度的 Mg++有利于紫杉醇的合成 ,并促进 10 -去乙酰浆果赤霉素 和浆果赤霉素 向紫杉醇转化。 Cu++抑制紫杉醇及紫杉烷类化合物的合成。适量的 Fe++可以促进紫杉醇的合成 ,但较高或较低浓度的 Fe++均抑制 10 -去乙酰浆果赤霉素 和浆果赤霉素

代谢调节剂对紫杉醇及其相关化合物生物合成的影响

在诱导子添加的基础上研究了氯化氯代胆碱 (CCC)和肉桂酸 (CA)的浓度和时间因素对红豆杉悬浮培养细胞活力、三尖杉宁碱 (Cephlomannine)和紫杉醇 (Taxol)生物合成的影响 ,并进一步探讨了两者与前体的协同作用。实验表明 :(1)氯化氯代胆碱、肉桂酸对细胞活力的影响均为 :延滞期 >稳定期>对数期 ;(2 ) d18加入氯化氯代胆碱 10 mg/ L ,肉桂酸 2 0 m g/ L可使紫杉醇含量分别提高 10 ,14倍 ;d18加入氯化氯代胆碱 2 0 mg/ L可使三尖杉宁碱含量提高 2倍 ,d12加入肉桂酸 2 0 mg/ L可提高 10倍 ;(3) 4 0 mg/ L氯化氯代胆碱 ,2 0 m g/ L肉桂酸 ,5 m g/ L苯异丝氨酸 ,40 m g/ L甲瓦龙酸 (MVA)内酯对提高紫杉醇产量较优 ;而 10 m g/ L氯化氯代胆碱 ,2 0 m g/ L肉桂酸 ,10 mg/ L苯异丝氨酸 ,2 0 mg/ L甲瓦龙酸 (MVA)内酯对三尖杉宁碱合成有利。

紫杉醇生物合成途径及调控研究进展

本文综述了紫杉醇的生物合成途径、代谢调控及基因工程方面的研究进展,总结了代谢调控与基因工程方法提高红豆杉属植物细胞培养紫杉醇合成量的研究状况,并在探讨生物合成途径理论的基础上,对紫杉醇生物合成的限速步骤进行了阐述,指出解决侧链合成的限速步骤问题会显著提高紫杉醇的生物合成量。

云南含笑中的新倍半萜醇

从云南含笑ＭｉｃｈｅｌｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＦｒ．ｅｘＦｉｎ．ｅｔＧａｇｎ中分离得到１个新的倍半萜醇，命名为１２，１３ｄｉａｃｅｔｏｘｙｌ１，４，６１１ｅｕｄｅｓｍａｎｅｔｅｔｏｌ，以及３个已知的倍半萜内酯１βｈｙｄｒｏｘｙａｒｂｕｓｃｕｌｉｎＡ２，ｒｅｙｎｏｓｉｎ３，ｐａｒｔｈｅｎｏｌｉｄｅ４和３个木脂素３（α，４ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ３ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）４（４ｈｙｄｒｏｘｙ３ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ５，丁香醛６，丁香脂素７。

前体促进紫杉醇生物合成的研究

通过正交试验研究了紫杉醇生物合成途径中一些可能的前体对紫杉醇生物合成的促进作用，结果表明，对紫杉醇合成有明显促进作用的前体是苯丙氨酸（１０ｍｇ／Ｌ）、乙酸铵（５ｍｇ／Ｌ）。酪氨酸也有一定的作用。

前体化合物与诱导子对紫杉醇和紫杉烷类化合物合成的调控作用

添加 D,L -β-苯丙氨酸和苯丙氨酸没有显著促进紫杉醇的合成 ,乙酸和苯甲酸对紫杉醇的合成有抑制作用 ,C13位侧链合成的前体含量并不是合成紫杉醇的限制性因素。1～ 3mg/ L的 α-亚麻酸没有促进紫杉醇和紫杉烷类化合物的合成。茉莉酮酸显著地促进了紫杉醇的合成 ,5mg/ L茉莉酮酸处理的紫杉醇含量达到 134 μg/ g DW,是对照的 9倍。

稀土化合物对悬浮培养红豆杉细胞紫杉醇生产和释放的影响

采用稀土化合物硝酸镧、硫酸铈铵、硝酸亚铈处理悬浮培养的红豆杉细胞 ,对八个非外泌型细胞株进行了研究。它们的紫杉醇产量在 0 .0 5～ 15.4 4 mg/L之间 ,释放率在 0 %～ 2 7%之间不同的细胞株对不同稀土化合物的响应是不同的。除 TN、NF细胞株紫杉醇产量有所下降外 ,其他细胞株均表现紫杉醇的产量不同程度的提高 ;E2细胞株对稀土元素的促渗透作用不敏感。硝酸镧、硫酸铈铵、硝酸亚铈三种稀土化合物中 ,硝酸亚铈对 D4、TN、TF2、NF、E2、E2 B细胞都有显著的促紫杉醇释放的作用 ,同时硝酸亚铈还明显促进了 T1、TD5、E2、E2 B细胞的产紫杉醇能力 ,使培养物中紫杉醇的含量大幅度提高。因而 ,硝酸亚铈可能是一种可行的悬浮培养红豆杉细胞中紫杉醇生产与渗透释放的代谢调节剂。

紫杉醇生物合成的研究进展

本文对近年来研究紫杉醇的生物合成及生物合成途径中关键酶的进展进行了评述。目前紫杉醇的生物合成途径已经基本明了，其生物合成途径中环化酶的基因已经克隆成功。在分子及基因水平上大量生产紫杉醇的曙光已经出现。

红豆杉细胞时相与其次生代谢强度的关系

研究了处于不同时相的红豆杉细胞经诱导后生活力、生物量、紫杉醇含量及几个与次生代谢有关的生理生化指标的差异 ,对细胞时相与次生代谢强度的关系进行了探讨。结果表明 ,在细胞培养的第7d(延迟期 )进行诱导 ,细胞的活力、POD活性、H2 O2 、生物量、紫杉醇单位含量均高于第 14d(对数期 )进行诱导 ,显著高于第 2 1d(稳定期 )开始诱导。说明在第 7d(延迟期 )进行诱导时 ,细胞对诱导子的反应灵敏度较高 ,次生代谢启动的强度更大 ,在第 7d(延迟期 )

福建南方红豆杉提取紫杉醇初探

本文初步测定了福建南方红豆杉中紫杉醇含量实验采用甲醇或无水乙醇作浸提剂，在室温条件下连续搅拌分别浸提试样得粗浸提液，经离心分离，取精浸提液减压蒸发得粗提取物，用二氯甲烷萃取，减压蒸发得红豆杉浸膏．ＨＰＬＣ法测定紫杉醇含量，其中紫杉醇的质量分数在树皮中为３８×１０－４，木材中为７６×１０－５。

聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞的生长及紫杉醇生产的影响

在改良的 B5培养基中加入不同浓度的聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞进行摇瓶培养 ,通过不同时期取样并测定细胞鲜、干重及用 HPLC测定紫杉醇的含量。发现聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞的生长及紫杉醇生产均有明显的促进作用。聚乙二醇为 1 0 g/L时 ,对细胞生长最为有利 ,细胞培养 1 6d就可达到最大生物量 ,其平均鲜重为 2 8.73g/瓶 ,增重 3.8倍 ,平均干重为 2 .1 4g/瓶 ,增重 3.1倍。聚乙二醇为 2 0 g/L时 ,对紫杉醇的生产最有利 ,细胞培养 2 5d时 ,培养基中紫杉醇的含量达到最高水平 ,其含量为 2 350μg/L,是不加聚乙二醇的 1 1倍。

竹木质素研究进展

介绍了目前国内外竹木质素的含量、理化性质、生物合成和降解、回收应用工艺等方面的研究现状 ,提出了今后竹木质素的研究的发展方向。

1995年以来紫杉植物的新紫杉醇类化合物综述(英)

１９９５年以来从紫杉植物中分离得到的新紫杉醇类化合物，按其结构骨架列表收载。

紫杉醇生物合成的研究进展

对国内外期刊中有关紫杉醇生物合成部位、途径及其影响因素的研究作了综述，提出了人工调控紫杉醇生物合成的几条途径。

紫杉醇诱导的细胞凋亡信号转导

紫杉醇为新型抗微管药物，对许多肿瘤都有明显疗效，尤其是晚期卵巢癌和乳腺癌［１］。它的作用目标是细胞骨架的微管系统，其结合位点在β－微管蛋白Ｎ－端第３１位氨基酸和第２１７～２３１位氨基酸位点上，结合后促进微管蛋白聚合并稳定微管结构，抑制其解聚，进而影响...

紫杉醇产生菌分离的研究

报道了 1993年从东北红豆杉树 (TaxuscuspidataSieb .etZucc)的枝条与树皮中分离获得了 2 0余种内生真菌 ,并经代谢产物的薄层层析 (TLC)技术的筛选与高效液相色谱仪 (HPLC)的验证 ,有 3株真菌 (HQ33 ,HQ48,HQ5 4)均是紫杉醇的产生菌。其发酵液中紫杉醇的含量为 5 1.0 6～ 12 5 .70 μg/L。

微波辅助提取油茶果壳木质素工艺优化

采用微波碱液提取法对油茶果壳木质素进行提取分离,以探寻油茶果壳木质素最佳提取工艺。采用单因素试验和正交试验法研究碱浓度、料液比、微波射功率、微波时间对木质素提取效果的影响,并对所提取木质素进行红外和紫外光谱分析。确定最佳提取工艺条件为碱浓度0.7mol/L、料液比1:70(g/mL)、微波功率和时间分别为550W和60min,在此条件下油茶果壳木质素得率达到11.45%;紫外图谱和红外图谱显示该方法提取的木质素保持了木质素的原有结构。优化油茶果壳木质素的最佳提取工艺,对木质素的工业化生产以及油茶的综合开发利用具有重要意义。