微波辅助提取油茶果壳木质素工艺优化

采用微波碱液提取法对油茶果壳木质素进行提取分离,以探寻油茶果壳木质素最佳提取工艺。采用单因素试验和正交试验法研究碱浓度、料液比、微波射功率、微波时间对木质素提取效果的影响,并对所提取木质素进行红外和紫外光谱分析。确定最佳提取工艺条件为碱浓度0.7mol/L、料液比1:70(g/mL)、微波功率和时间分别为550W和60min,在此条件下油茶果壳木质素得率达到11.45%;紫外图谱和红外图谱显示该方法提取的木质素保持了木质素的原有结构。优化油茶果壳木质素的最佳提取工艺,对木质素的工业化生产以及油茶的综合开发利用具有重要意义。

木质素生物合成及其在农业中的应用

木质素是维管植物中主要组成成分之一,由多种芳香族化合物聚合而成,具有重要的生物学功能。木质素的生物合成分子机理及其基因调控研究引起人们极大关注。为此,综述了木质素的生物合成及其基因调控中的新进展,同时介绍了木质素在农业中的应用。

差示红外光谱技术在木素化学结构研究中的应用

分别对磨木木素（MWL）、二氧六环木素（DL）及二者差示木素的红外光谱进行了对比研究，结果表明，采用差示红外光谱技术可为木素化学结构的研究提供一条简便。

^(13)C同位素标记法研究硫酸盐木素结构

向生长中的银杏(Ginkgo biloba L.)植物体内投入在侧链α位被13C标记的木素前驱物松柏醇葡萄糖苷,得到13C标记的银杏木素,分别收集13C标记的木素所在的银杏木质部组织,模拟硫酸盐法蒸煮,对蒸煮得到的黑液进行酸化,得到13C标记的硫酸盐木素。用红外光谱和13C-NMR对其结构进行分析,发现硫酸盐木素中含有少量的碳水化合物,并以苯甲醚键的形式与木素连接。木素结构单元之间主要通过β-β、β-O-4、β-1的形式连接,苯丙烷结构单元的侧链含有一定量的双键结构,此外,还含有一定量的香兰素、松柏醇结构,少量的松柏醛、苯基香豆满结构。

木质素的生物合成及其分子调控

木质素在植物的生长发育和系统进化过程中的重要意义及其在人类日常生活中的重要作用正受到越来越多的关注。根据近年来木质素研究领域的最新进展,总结了木质素生物合成的可能途径,并就基因工程在木质素研究中的策略进行了讨论,提出一些可行的建议和设想。

纳米木素的机械法制备研究进展及其应用前景

木素是自然界中一种储量丰富且可再生的生物质资源,已经得到了人们的广泛关注。但木素资源却并未得到高效的利用,而纳米木素为木素的高值化利用提供了一条崭新的途径。本文介绍了纳米木素的机械法制备,包括高剪切均质法、超声波法、球磨法及这几种方法结合的方法,并对纳米木素在紫外防护、抗菌、吸附、纳米复合材料和生物医学等领域中的应用进行了综述和展望。

关于巯基和Mn^(2+)介导豆壳过氧化物酶氧化藜芦醇的研究

藜芦醇作为非酚型木素模型物具有较高的氧化还原电位,豆壳过氧化物酶(soybeanhullperoxidase,SHP,EC.1.11.1.7)通过依赖于过氧化氢的正常过氧化物酶催化循环不能氧化藜芦醇,但在还原型谷胱甘肽、Mn2+和有机酸络合剂存在下却可以通过不依赖于过氧化氢的氧化酶反应途径完成对藜芦醇的氧化,产物为藜芦醛,反应最适pH为4.2。动力学研究表明该反应遵循顺规序列反应机制;对藜芦醇的表观KM值为4.3mmol/L,对谷胱甘肽的表观KM值为4.8mmol/L。巯基还原剂二硫苏糖醇。

芳基不同型双并四氢呋喃木脂素的新合成方法

双井四氢峡哺木脂素是木脂素中结构较为复杂的一类化合物[1]．由于该类化合物在抑制磷酸二酯酶活性、抗高血压、抗氧化等方面具有显著的生理活性[2]，因此引起了药物学家和合成化学家的广泛关注[3]．但有关具有2个不同芳基的双并四氢呋喃木脂素的合成方法研究却很有限，所...

相思木预水解液乙醇沉淀废液回用对水解木片木素抽提的影响

热水预水解处理相思木,在不同P因子条件下制备预水解液,采用乙醇沉淀法回收水解液中半纤维素,在半纤维素回收得率最大条件下,对水解木片分别进行乙醇/水抽提木素及乙醇沉淀回收半纤维素废液抽提木素的比较研究。结果发现,在P因子196条件下,水解液乙醇沉淀回收半纤维素达到最大值得率为6.01g·L-1,乙醇沉淀半纤维素废液回用的水解木片抽提液,经酸化处理后木素沉淀量高于乙醇/水的水解木片抽提液。在190℃/110min条件下,乙醇沉淀半纤维素废液回用后的水解木片抽提液,酸化沉淀回收木素量达到最大值15.77g(每100g绝干水解木片),占原料中总木素量的60.63%。通过木素的红外分析对比发现,回用乙醇废液提取木素中羟基的吸收峰强于乙醇/水抽提的木素。

彩绒革盖菌CV-8漆酶和多酚氧化酶活性

Activities of the laccase and polyphenol oxidase of Corilus versicolor cultured in PDY fluid medium were studied. The peak of enzyme production appeared in the 9th day for laccase and 14th for polyphenol oxidase in the constant temperature vibration of 30℃ and 110r/min and the maxmum enzyme activity of the former was 395.6u and the later was 549.0u. The optimum temperature and pH were 25℃ and 4.6 for laccase and 30℃ and 5.0 for polyphenol oxidase. The k + and Zn 2+ were activators for laccase and Mn 2+ ,Ba 2+ , Mg 2+ for polyphenol oxidase, wheras Fe 3+ and Ag + were inhbited for both of them.

海岛棉GbHCT14基因启动子克隆及上游调控因子筛选

为探究GbHCT14基因CDS区及启动子序列在棉花纤维发育中的作用,通过中国农业科学院棉花研究所数据库检索到GbHCT14基因CDS区及上游非编码区-2000 bp片段序列,克隆CDS区及启动子,并检测启动子活性。构建cDNA文库,利用酵母单杂交技术筛选阳性克隆,获得候选转录因子,并进行生物信息学分析。结果表明:1)GbHCT14基因的CDS区全长1144 bp,其翻译产物为亲水性稳定蛋白,预测定位在叶绿体,没有信号肽以及跨膜结构域。2)GbHCT14基因启动子预测到5个MYB结合位点参与植物苯丙烷代谢途径的调节,1个TCA-element参与水杨酸调节,6个ABA响应元件。3)GbHCT14启动子能够驱动GUS蛋白表达,具有启动活性。4)酵母单杂交初步筛选出16个候选基因,包括Gbar_D01G020710、Gbar_A09G017360、Gbar_A09G009680、Gbar_A11G003660、Gbar_A12G004430、Gbar_D04G021210、GbM_D09G1212、GbM_A11G0186、GbM_A03G0171、GbM_A09G1247、GbM_D10G0411、GbM_D10G1024、GbM_D02G1379、GbM_A11G1190、GbM_D12G0471和genome_Gbar-ZJU_D08。利用生物信息学分析预测表明,上述候选基因参与棉花纤维细胞壁的伸长、泛素化反应、细胞分裂、花发育以及果实成熟的过程,其中GbM_A09G1247与WAK2为相似基因,WAK2功能蛋白与果胶结合后促进细胞壁的伸长,而HCT家族基因则是影响果胶合成的关键因素之一。5)GbHCT14和WAK2基因在棉花开花后25 d内高表达,两者在棉花纤维发育调控存在相关性。综上,GbHCT14基因CDS区及启动子序列为首次获得,GbHCT14基因启动子具有启动活性,并且筛选到与裂合酶、转移酶、植物激素、质子泵和功能蛋白相关的16个上游调控的候选转录因子。

木质素与人类生活

木质素是一种广泛存在于高等植物体细胞壁中的多聚酚类,占植物体干重的10％至36％。每年地球上植物合成的木质素达到600亿吨,是自然界中数量第二多的有机高分子物质。 木质素主要积聚在植物细胞的次生加厚壁中,其作用在于增强植物细胞和组织的机械强度。