蓝藻毒素的研究概况

综述了近20年来有关藻毒素检测技术、脱毒降毒方法、微囊藻毒素(MC)与环境因子关系、MC对水生生物的影响、合成机理、Microcystis aeruginosaPCC7806专题及其他相关研究的进展。国内在此领域上的研究还比较薄弱,且更多集中在宏观层面上。

钝顶螺旋藻在LED光电板式光生物反应器中的培养研究

分析研究了LED集成光电板光辐射强度对螺旋藻生物量浓度、螺旋藻比生长速率、藻光合放氧量及藻光合色素等螺旋藻生长特性的影响 ,并分析了LED集成光电板辐射红光及红、蓝组合双波长光质与冷白荧光灯光质对藻类各有效组成部分的影响。结果表明 ,在光辐射强度尚未达到饱和光辐射强度之前 ,光辐射强度决定螺旋藻的比生长速率;超过饱和光辐射强度 ,光合作用产氧量趋向恒定 ,说明螺旋藻光合器官具有光合稳定性 ;与冷白荧光日光灯组相比 ,LED集成光电板辐射红光及红 ,蓝组合双波长光质非常适合螺旋藻的生长并促进细胞干重、叶绿素、藻胆蛋白的增加 ,在相同的光辐射强度[275.9μmol/(m2·s)]下 ,采用LED集成光辐射板辐射单色红光与冷白荧光日光灯光组相比 ,藻胆蛋白、藻细胞干重及叶绿素a分别增加43.39% ,98.40% ,51.563%。

微囊藻毒素LR诱导无DNA片断化的细胞凋亡

目的研究微囊藻毒素(microcystin,MC)损伤肝细胞的毒性机制。方法以不同浓度的微囊藻毒素LR(MCLR)处理L-02肝细胞,通过光镜和电镜下的形态观察、DNA片断化分析、线粒体膜电位变化等了解MCLR对肝细胞的毒性效应。结果光镜下观察表明,50!g/mlMCLR处理可使细胞变圆、萎缩、不贴壁生长,电镜下L-02细胞呈现皱缩、膜发泡及染色质凝聚并边缘化等变化,这是典型的细胞凋亡形态特征,但电镜下没有观察到凋亡小体的形成;DNA电泳表明凋亡细胞没有出现明显的DNAladder,与电镜观察的结果一致。流式细胞仪检测发现以50!g/mlMCLR处理60h后,细胞的线粒体膜电位显著下降。结论微囊藻毒素损伤线粒体可能是其损伤细胞的途径之一,这种微囊藻毒素诱导的无DNA片段断裂的凋亡现象属首次报道,具体机制有待进一步阐明。

蛋白质SDS-PAGE用于螺旋藻分类及突变体鉴定的研究

螺旋藻经 SDS提取液提取、冷丙酮沉降后 ,所得蛋白液的 SDS- PAGE图谱条带清晰、信息量大 .对 10株钝顶螺旋藻 ( Spirulina platensis) Sp- D,Sp- Y,Sp- F,Sp- J,Sp- B,Sp- S,Sp- K,Sp- Z及其突变体 Sp- Z( S)和 Sp- Z( L) ,所作的蛋白质 SDS- PAGE分析表明 :1螺旋藻蛋白带主要分布于 31k D和188k D之间 ,各藻株间的蛋白质电泳图谱的特征性差异可作为螺旋藻分类的主要依据之一 ;2 Sp- J和Sp- K的蛋白质 SDS- PAGE图谱相同 ,从而进一步确证它们属同一品系 ;3 Sp- Z( S)和 Sp- Z( L )作为Sp- Z的耐盐突变体和直线形突变体 ,分别比 Sp- Z多 1条 4 3k D及少 1条 87k D的蛋白带 ;4所建立的蛋白质 SDS-

盐生隐杆藻胞外多糖含量的影响因子

盐生隐杆藻胞外多糖含量的影响因子欧瑜刘志礼（南京农业大学理学院生化室，南京２１００９５）（南京大学生物科学与技术系，南京２１００９３）ＳｅｖｅｒａｌｆａｃｔｏｒｓｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｅｘｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆＡｐｈａｎｏ...

钝顶螺旋藻突变株FBL细胞超微结构

利用透射电镜技术观察钝顶螺旋藻出发株和突变株FBL的细胞超微结构。观察结果表明 :出发株和突变株均为多细胞丝状体 ,细胞间横隔膜清晰 ,细胞壁均由四层结构组成 ,细胞质膜内陷形成类囊体 ,类囊体由双层膜堆积而成 ,膜上附着藻胆体 ,类囊体与细胞壁呈垂直方向排列 ,细胞质内包含有充气液泡等细胞器。与出发株相比 ,突变株细胞壁表面较光滑 ,四层结构电子密度较深 ;类囊体膜增多、变发达 ;羧化体数量增多 ;横隔膜收缢明显。

硒胁迫螺旋藻(Spirulina platensis)集落形成及富硒稳定性

探讨在琼脂糖半固体培养基中硒胁迫螺旋藻(Spirulina platensis,SP)集落形成及其富硒稳定性.培养基中添加亚硒酸钠,硒含量分别为2.5mmolL-1、5mmolL-1和10mmolL-1,培养并观察螺旋藻集落形成,挑取藻集落进行富硒培养,多次转种后,测定生长率、硒含量,筛选稳定的富硒螺旋藻.从含硒5mmolL-1的培养皿中挑选12个典型藻丝集落接种培养,发现其中6个生长率达到对照的80%,有两个藻集落(编号为SP0803和SP0809)硒含量较高,干藻硒含量分别为ρ(Se)=924μg/g和ρ(Se)=831μg/g,连续3次转种培养,藻体含硒量保持稳定.以上结果表明,利用琼脂糖半固体培养基进行微藻集落培养是可行的,并成功筛选到富硒螺旋藻.

广东省蓝藻新种(二)

本文继续报道广东省蓝藻的大隐杆藻、点纹星球藻、封开蓝柄藻、大胞柄球藻、封开汉氏藻等5个新种。

螺旋藻培养与动力学模型

在内循环气升式光生物反应器中 ,就螺旋藻细胞在不同碳源培养基中的生长行为以及藻细胞对光能和碳源的利用特性进行了初步研究 ,结果表明 :向培养体系中通入气体流量 1%的CO2 ,有助于提高批式培养的细胞终浓度和稳定培养体系的 pH环境 ;改进的Lambert Beer定律可较好地描述细胞浓度及光程对光衰减的综合影响 ;引入平均光强和平均比消光量概念 ,探讨了细胞比生长速率与它们之间的关系 ;藻液中总碳量随细胞浓度的上升呈指数关系减少 ,藻细胞对碳源的得率系数在批式培养的不同时期之间存在差异 .图 12参

盐生隐杆藻胞外多糖的粘度特性

The effects of the varying concentrations of the polysaccharide, eletrolyte and different pH values and temperature on the viscosity of the exopolysaccharide produced by \%Aphanothece halophytica \%Fremy were analysed. The results showed that its intrinsic viscosity is 9.76 dl/g, which provides good stability to salt, pH and temperature.

粘球藻(Gloeocapsa sp.)细胞粗提物放氢特性研究

粘球藻培养物细胞破碎后,经一段时间的厌氧保温处理,可诱导出较高的氢酶放氢活性。在常温厌氧条件下放置数日后,这种酶粗制剂仍可利用连二亚硫酸钠/甲基紫精作为电子供体放氢。内源电子供体放氢活性的高低与细胞破碎前内部光合产物积累水平有关,前期的暗饥饿可明显降低这种放氢,细胞破碎前后外加糖源均可提高放氢。酶反应最适温度为55℃,最适pH在6.5左右,不依赖于光,受CO、O_2和C_2H_2的抑制。这种氢酶放氧活性的诱导出现受蛋白合成抑制剂的阻止。

粘球藻固氮作用与几种能量代谢过程的关系

本文以单细胞蓝藻(粘球藻)为材料,研究了固氮作用与光合作用、呼吸代谢以及氢代谢等能量代谢过程的关系。发现光照是周氮作用的主要限制因子,在光下的有氧分解过程和氧化磷酸化反应是推动固氮作用的能量来源。抑制光合磷酸化或氧化磷酸化反应都能导至固氮作用的显著降低,但用 DCMU 抑制光系统Ⅱ电子传递过程却意外地能大幅度提高固氮活性。在暗中的粘球藻固氮主要靠有氧分解过程支持。粘球藻与其它固氮生物相似,在没有可利用的还原底物存在或正常固氮作用被特异性抑制时,可以将固氮酶所截获能量的大部分用于释放分子氢和回收氢,但未发现通过吸氢反应来推动固氮作用。

微波密封罐消解AAS法测定螺旋藻中金属元素含量

本文利用普通微波炉及带安全膜片的双筒密闭罐消解螺旋藻 ,用原子吸收法测定了螺旋藻中钙、铁、铜、锌、铅、镉。研究了微波功率、消解时间。

外源AHLs信号物质对蓝藻生长代谢的影响

研究了外加AHLs（acyl—HSLs）信号物质对滇池铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）FACHB905以及集胞藻（Synechocysti sp．）FACHB898生长和代谢的影响．结果表明：AHLs类信号物质对2种藻具有明显的生长抑制作用．在10-80μmol·L^-1浓度范围内，2种供试藻的生物量，藻蓝蛋白（phycocyanin，PC）含量都受到了一定程度的抑制，而2种藻的可溶性糖含量和Car／Chla却有明显地提高．随AHLs浓度的增加，铜绿微囊藻藻液中超氧自由基含量明显地增加，而集胞藻藻液中超氧自由基含量随AHLs物质浓度的增加呈下降趋势，反映出两者在适应性上是有差异的．

蓝藻富含高活性蛋白酶抑制剂

藻类不仅对生态和环境的平衡起着重大作用,同时还为人类提供了食物、药物、能源、化工产品等资源。蓝藻含有特殊的非核糖体肽合成酶和聚酮合成酶,从而可以合成多种独特的化合物,尤其是各种肽类、聚酮和聚醚类,其中许多化合物具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎症、抗氧化和抗疟疾等生物活性。这些具有抗癌活性的化合物作用于丝氨酸蛋白酶,而丝氨酸蛋白酶在人体中起着十分重要的作用,包括涉及到癌症等疾病。蓝藻是高活性蛋白酶抑制剂的丰富来源。从阿氏颤藻得到的Aeruginosins 205A和205B是最有效的胰蛋白酶抑制剂之一(IC_(50)值均为0.07μg/mL);从淡水蓝藻铜锈微囊藻分离得到的Cyanopeptolin954,抑制胰凝乳蛋白酶的活性非常强(IC_(50)值为31 nmol);从实验室培养的微囊藻中得到的Microviridins B和C抑制弹性蛋白酶的IC_(50)分别为25和48 nmol;从红浮丝藻分得的Anabaenopeptins B、F和C抑制TAFla的IC_(50)分别为1.5,1.9和1.5 nmol,并抑制TAFla刺激纤维蛋白凝块的降解,有助于防止血栓的形成,等等。本文详细地介绍了蓝藻中分离得到的14类56个高活性蛋白酶抑制剂的来源、化学结构、特性、抑制蛋白酶活性以及构效关系。