利用RAPD-PCR检测三种白僵菌及球孢白僵菌种内变异

采用ＰＣＲ－ＰＡＰＤ技术研究了球孢白僵菌２株野生型多孢株及其各１株单孢分离株的ＲＡＰＤ扩增片段的多态性，比较了彼此间的相似率。结果显示，相似率在６３．６％～９９．３％之间变化很大，表明各分离子间的基因组ＤＮＡ已发生变化。球孢白僵菌与另一种白僵菌布氏白僵菌之间的相似率在６４．９％～８０．９％之间，与粘孢白僵菌之间的相似率在５０．０％～６１．

南岭自然保护区真菌资源调查名录之三

报道在南岭自然保护区调查所发现的真菌１７３种，全部为保护区新增加的种类．其中大型真菌１６８种、虫上寄生的微型真菌４种和粘菌１种．文中对省内新记录种、国内新记录种和新种分别给予注明．有关标本保存在广东省微生物研究所真菌标本室（ＨＭＩＧＤ）内．

深黄被孢霉染色体数目及基因组大小的研究

利用钳位均匀电场凝胶电泳 (contour-clamped homogeneous electric field,CHEF)技术分离了γ-亚麻酸 (γ-linolenic acid,GLA)生产菌深黄被孢霉 AS3.34 1 0 (Mortierella isabellina AS3.34 1 0 )的染色体 DNA,电泳核型显示出其具有 1 5条明显的带型 ,分离的染色体 DNA带范围大约为 390～ 2 660 kb,基因组大小约为 2 1 640

多头绒泡菌染色体构建过程的形态学研究

以同步核内有丝分裂的多头绒泡菌(Physarum polycephalum)原质团为材料,在有丝分裂周期中连续取材,按常规方法制备超薄切片,在电镜下研究了染色体形态构建的整个过程。有丝分裂前期,首先是G_2期凝集的染色质块逐渐解集缩成为松散状,染色质在松散的同时逐渐改组成直径为80～150nm的松散染色线结构。接着是在松散的染色线上形成一些电子密度高的集缩区,随着集缩区的增多和扩展,染色线缩短变粗,最后形成直径300～350nm的染色体。上述两个过程各需30min左右。与上述过程同时发生的是,核仁由中央位置逐渐移向边缘,前期50min左右时在近核膜处呈团块状解体。染色体形态构建的整个过程约需1h,可分为染色质的松散改组和集缩两个连续的步骤,25～30nm染色质纤维是这一过程中能分辨的最细的形态单位。

恶疫霉生长速率与同宗配合性状的遗传与变异

在实验室条件下 ,对不同地区和不同寄主来源的恶疫霉菌株的线性生长速率和同宗配合性状的遗传进行了研究。结果指出 :恶疫霉菌株同宗配合性状在无性和有性后代均可稳定遗传 ,表明在供试恶疫霉菌株中上述性状的控制因子是纯合的。供试菌株生长速率的遗传情况十分复杂 ,至少存在 3种类型 :1 在单孢无性后代和自交后代均可稳定遗传 ;2 在单游动孢子后代稳定遗传而在自交后代发生变异 ;3 在无性后代和有性后代均发生变异。表明该性状可能由细胞核纯合基因、也可能由细胞核杂合基因。

Agaricus Blazei Murrill菌种分离与培养研究

本文报导了 Agaricus blazei murrill子实体形态 ,母种、原种和栽培种的分离与培养 .

丛枝菌根真菌离体培养研究概况(综述)

本文综述丛枝菌根真菌在离体条件下的生长发育、生长促进物质及生理生化代谢等方面的研究概况。

铜绿假单胞杆菌调节基因突变株的分离及特性

铜绿假单胞杆菌ＰＡＯ１经过亚硝基胍诱变获得了弹性蛋白酶缺失的突变株。经弹性蛋白营养琼脂平板法，从１０次独立处理的６００００个菌落中得到７１株该酶缺失的突变株，其突变株对Ｎ－３－氧代己酰－Ｌ－高丝氨酸内酯（ＨＳＬ）诱导物有无反应分成２组。ＰＡＮＯ６７菌株在加入诱导物后能恢复该酶产生，经过菌落形态、生化特征和细胞膜蛋白质成份的分析，除该酶产生缺失外，突变株ＰＡＮＯ６７与亲本菌株ＰＡＯ１相同，结果表明，ＰＡＮＯ６７是弹性蛋白酶操纵子的调节基因发生突变的诱变菌株。

真菌核糖体基因间隔区研究概况

真菌基因组核糖体基因间隔区是分子生物技术研究的重要片段。本文综述了PCR:RFLP技术。

李瑟组镰刀菌孢子噬杀因子在我国的发现

分离自玉米上的镰刀菌菌株 YM9- 7与分离自棉花上的镰刀菌菌株 MH50进行杂交 ,可以产生大量 4孢子子囊 ( 95%以上 ) ,将 YM9- 7与 MH50的杂交后代与菌株 MH50回交 ,98%的子囊为 8孢子子囊 ,证实孢子噬杀因子在菌株 MH50内存在。

链霉菌分化关键基因——whiG在大肠杆菌的克隆和高表达

whiG结构基因翻译起始位点邻近的序列区域被改造了6个碱基。利用聚合酶链式反应(PCR)扩增了该基因,序列分析验证了改造后的整个DNA序列,并定向克隆到大肠杆菌高效表达载体pET11c的T7噬菌体10启动子的下游,转化可被IPTG诱导产生T7 RNA聚合酶的受体菌株——大肠杆菌BL21(DE3)。诱导后的重组菌株,经蛋白提取,SDS-PAGE结果表明whiG在大肠杆菌中获得了高效表达,其表达量约为不溶性蛋白总量的20％。经抗体制备,Western杂交证明了高效表达的产物确是whiG的编码产物——σ^(whiG)。whiG基因被亚克隆到链霉菌的表达质粒载体pIJ6021,转化天蓝色链霉菌孢子形成缺陷突变株C71后,使其能恢复孢子的形成,进一步证明了改造后的whiG基因的生物学功能。