目的探讨静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobuin,IVIG)对奥沙利铂诱导的化疗损伤小鼠的救治效果。方法将6~8周龄的野生型雄性BALB/c小鼠51只,随机均分为:1)空白对照组;2)化疗组(腹腔注射奥沙利铂);3)干预组(注射奥沙利铂后给予IV...目的探讨静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobuin,IVIG)对奥沙利铂诱导的化疗损伤小鼠的救治效果。方法将6~8周龄的野生型雄性BALB/c小鼠51只,随机均分为:1)空白对照组;2)化疗组(腹腔注射奥沙利铂);3)干预组(注射奥沙利铂后给予IVIG)。通过外周血细胞计数、解剖学、HE(苏木精-伊红)染色、PAS(过碘酸雪夫)染色及Luminex等方法研究各组小鼠的外周血细胞组成、脾指数、脾脏和肠道的病理学特征、结肠炎症因子水平等,分析IVIG对奥沙利铂诱导的化疗损伤的救治效果。结果与空白对照组相比,化疗组小鼠外周血中的白细胞数量(109/L)(2.45±0.51 vs 0.75±0.27,P<0.0001)和血小板数量(109/L)(1249.00±100.04 vs 347.55±110.33,P<0.0001)显著减少,淋巴细胞比例(75.37%±7.30%vs 62.57%±12.09%,P<0.001)明显下降,脾指数显著降低(P<0.0001),结肠中的杯状细胞减少(P<0.05)、促炎因子TNF-α和IFN-γ(P<0.01)升高、抗炎因子IL-10和IL-13(P<0.05)降低。与化疗组相比,IVIG干预则明显增加了小鼠外周血中的白细胞数量(109/L)(0.75±0.27 vs 1.11±0.30,P<0.05)和血小板数量(109/L)(347.55±110.33 vs 698.49±182.86,P<0.0001),提高了淋巴细胞比例(62.57%±12.09%vs 71.40%±9.08%,P<0.05),脾指数也明显升高(P<0.0001),增加了小鼠结肠中杯状细胞的数量(P<0.01),降低促炎因子TNF-α的水平(P<0.05)、升高抗炎因子IL-10和IL-13(P<0.05)的水平。结论在奥沙利铂诱导的化疗损伤小鼠中,IVIG能够减轻小鼠的造血系统、脾脏和肠道损伤,提示IVIG可用于改善奥沙利铂在肿瘤患者化疗中引起的机体损伤。展开更多
文摘目的探讨静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobuin,IVIG)对奥沙利铂诱导的化疗损伤小鼠的救治效果。方法将6~8周龄的野生型雄性BALB/c小鼠51只,随机均分为:1)空白对照组;2)化疗组(腹腔注射奥沙利铂);3)干预组(注射奥沙利铂后给予IVIG)。通过外周血细胞计数、解剖学、HE(苏木精-伊红)染色、PAS(过碘酸雪夫)染色及Luminex等方法研究各组小鼠的外周血细胞组成、脾指数、脾脏和肠道的病理学特征、结肠炎症因子水平等,分析IVIG对奥沙利铂诱导的化疗损伤的救治效果。结果与空白对照组相比,化疗组小鼠外周血中的白细胞数量(109/L)(2.45±0.51 vs 0.75±0.27,P<0.0001)和血小板数量(109/L)(1249.00±100.04 vs 347.55±110.33,P<0.0001)显著减少,淋巴细胞比例(75.37%±7.30%vs 62.57%±12.09%,P<0.001)明显下降,脾指数显著降低(P<0.0001),结肠中的杯状细胞减少(P<0.05)、促炎因子TNF-α和IFN-γ(P<0.01)升高、抗炎因子IL-10和IL-13(P<0.05)降低。与化疗组相比,IVIG干预则明显增加了小鼠外周血中的白细胞数量(109/L)(0.75±0.27 vs 1.11±0.30,P<0.05)和血小板数量(109/L)(347.55±110.33 vs 698.49±182.86,P<0.0001),提高了淋巴细胞比例(62.57%±12.09%vs 71.40%±9.08%,P<0.05),脾指数也明显升高(P<0.0001),增加了小鼠结肠中杯状细胞的数量(P<0.01),降低促炎因子TNF-α的水平(P<0.05)、升高抗炎因子IL-10和IL-13(P<0.05)的水平。结论在奥沙利铂诱导的化疗损伤小鼠中,IVIG能够减轻小鼠的造血系统、脾脏和肠道损伤,提示IVIG可用于改善奥沙利铂在肿瘤患者化疗中引起的机体损伤。
