源真核生物蓝氏贾第虫核分裂的初步观察

贾第虫属于源真核生物（Ａｒｃｈｅｚｏａ）中的双滴虫门，是目前所知的最低等的真核生物。本工作首次对蓝氏贾第虫（Ｇｉａｒｄｌｉａｌａｍｂｌａ）的核分裂作了初步的电镜观察，未能在分裂着的核中见到纺锤体或纺锤体微管。以０．１—２０μｇ／ｍｌ浓度的秋水仙素作实验，其核分裂也不受阻抑。以抗微管蛋白的多抗作免疫荧光检查，也未见分裂着的核中有微管蛋白。这似乎意味着其核分裂方式乃是前有丝分裂性质的。对此进行了讨论。

源真核生物贾第虫与原细菌着丝粒／动粒蛋白的免疫印迹检查

以抗人着丝粒蛋白Ｂ的单抗和多抗以及抗ＣＨＯ细胞动粒蛋白的单抗对源真核生物（ａｒｃｈｅｚｏａ）蓝氏贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａｌａｍｂｌｉａ）和分别代表原细菌的３个枝的３种原细菌（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ、Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｍａ、Ｓｕｌｆｏｓｐｈａｅｒｅｌｌｕｓ）作了免疫电泳检查，并以小眼虫和大肠杆菌作为对照。结果表明，３种原细菌都呈阳性反应；而且贾第虫的反应情况显然比纤毛虫、眼虫、典型涡鞭毛虫、尖尾虫（Ｏｘｙｒｒｈｉｓ）等单细胞后真核生物的更接近于原细菌的情况。这不仅从一个新的方面为真核细胞起源于古代的原细菌的学说提供了新的佐证，而且从着丝粒／动粒蛋白方面证明了源真核生物贾第虫的原始性。本工作还为认识着丝粒蛋白Ｂ和动粒蛋白的起源和演化提供了线索。

特殊涡鞭毛虫——尖尾藻的核骨架

采用分级抽提,DGD包埋-去包埋剂电镜技术在特殊涡鞭毛虫——尖尾藻的细胞核内显示出了一个纤维网络结构。此网络结构不溶于CSK液和可抽去微管与微丝的溶液,不被DNase所酶解和热三氯醋酸所抽提,因而是一个非DNA性质的纤维蛋白网络结构。它的一系列形态结构特征——整个呈网络形态,纤维的粗细为2.8—24nm,与细胞质内的中间纤维有广泛的连接,含有少量对维持其结构完整性所必需的RNA成分等,都十分相似于典型真核细胞的核骨架结构,但所显示的核纤层为一层不均匀、不连续的结构,这有别于典型真核细胞的核纤层。 本工作首次证实了特殊涡鞭毛虫——尖尾藻已进化产生了核骨架结构,且与典型真核细胞的核骨架在形态结构上已很接近。

蓝氏贾第虫核被膜缺口的电镜观寨

双滴虫类是迄今所知的现存最原始的真核生物类群。以蓝氏贾第虫作为双滴虫类的代表，对其细胞核进行了电镜观察。除了未见有核仁外，还发现其核被膜的横切面上存在有缺口。在缺口的边缘处，核内膜与校外膜是相互连接着的，表明并非切片时所造成的假象。核被膜缺口处常有一核纤层样的薄层分隔核质与细胞质。用高锰酸钾固定细胞以求只保存膜结构时，核被膜缺口仍然可见，上述的薄层即未见到。核被膜缺口的发现证实了李靖炎（１９７９）的核被膜起源假说所作出的推断。

温度对一种海洋微型异养鞭毛虫生长影响的初步研究

研究了温度对海洋微型异养鞭毛虫Cafeteria roenbergensis的生长率和细胞体积的影响，观察了细胞体积在不同生长期的变化。结果显示，当食物浓度满足饱和摄食要求时，在12～28℃的实验温度区间内，该种异养鞭毛虫的生长速率随温度升高而加快，生长率为0．19～2．09d-1；不同培养温度和不同生长期的鞭毛虫平均细胞体积有很大差异，最大平均细胞体积均出现在开始进入指数生长期的阶段；20℃和28℃条件下，C．roenbergensis分别于接种后48、36h平均细胞体积达到最大，分别为31．92和26．03um3，是实验初始阶段细胞体积的304％和253％，其后，细胞体积逐渐减小，但仍明显大于初始阶段的细胞体积。研究表明，不同温度下该鞭毛虫的生长适应策略可能存在差异。

蓝氏贾第虫组蛋白的初步研究

本文初步比较分析了贾第虫组蛋白的存在及其基本组成。通过甲醇固定，两次０．３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ抽提及丙酮沉淀，提取贾第虫酸溶性蛋白，利用亲和层析制取总ＤＮＡ结合蛋白，经酸性尿素系统及ＳＤＳ系统电泳分析表明，贾第虫已存在５种组蛋白，其在两种不同性质电泳系统中的电泳行为与相应的小牛胸腺组蛋白有近似的对应关系。说明贾第虫的组蛋白已发生了分化，并已初步形成了性质不同的几个组份，从而在一定程度上支持核小体组蛋白在真核生物的原核祖先阶段就已产生了分化的假说。

涡鞭毛虫（甲藻）着丝粒／动粒蛋白的检查

利用ＡＣＡ血清、抗人着丝粒蛋白Ｂ的单抗和多抗、抗ＣＨＯ细胞动粒蛋白的单抗，对典型涡鞭毛虫隐沟虫（隐甲藻）（Ｃｒｙｐｔｈｅｃｏｄｉｎｉｕｍｃｏｈｎｉｉ）和特殊涡鞭毛虫尖尾虫（尖尾藻）（Ｏｘｙｒｒｈｉｓｍａｒｉｎａ）的着丝粒／动粒蛋白进行了检查。用ＡＣＡ血清作的荧光观察表明，隐沟虫的这些蛋白虽结合在核骨架上，但在间期时并不形成点状的前着丝粒。免疫印迹检查表明两种涡鞭毛虫的着丝粒蛋白Ｂ彼此一致，而且与四膜虫和眼虫的也高度一致。但用ＡＣＡ血清作免疫印迹检查时，尖尾虫的蛋白虽与四膜虫和眼虫的相近，与隐沟虫的却有极大的差异。以抗动粒蛋白的单抗作此种检查时，尖尾虫与眼虫的反应带相同，而隐沟虫则与源真核生物（Ａｒｃｈｅｚｏａ）贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａｌａｍｂｌｉａ）的相同；而且隐沟虫和贾第虫都与几种原细菌有两条相同的反应带，其中５０ｋＤ的一条是尖尾虫和眼虫都没有的。上述发现不仅从一个新的方面支持了认为应把尖尾虫从典型涡鞭毛虫分出来独立为一个门的主张（李靖炎，１９９０），而且指出典型涡鞭毛虫在后真核生物（Ｍｅｔａｋａｒｙｏｔａ）中间是非常原始的。

武昌六前鞭虫胞器超微结构的研究

对武昌六前鞭虫胞器的超微结构进行了观察，发现Ｒ鞭毛复合体的内下方有分散的微管，两根Ｒ鞭毛复合体之间和外方具少量的粗面内质网，而虫体周边分布较多。粗面内质同外周被发达的微管。生毛体与胞核之间有胞咽和小盾结构。胞质中有较多的食物泡，未见到线粒体、高尔基体和表膜下微管结构。另外对粗面内质网的结构、功能以及种的鉴定等方面也作了讨论。

典型涡鞭毛虫(Zooxanthella microadriatica)含有多种染色质碱性蛋白

以往的研究都表明涡鞭毛虫类不含真核细胞普遍具有的组蛋白,而仅含1—2种分子量较小、含量较低和碱性较弱的染色质碱性蛋白。但我们采用自己建立的先固定后抽提的方法从典型涡鞭毛虫Zooxanthella microadriatica获得了多种碱性蛋白成分。经SDS-PAGE分析,其中有六条带的迁移率分别十分接近地对应着小牛胸腺的五种组蛋白(H1有两条亚带)。另外迁移率在H1与H3之间的三条互相靠近的电泳带,据其分子量(17—19KDa)分析极可能来自于此细胞中含量极为丰富的叶绿体类核体的染色质,由于碱性性质相似而被一同提取出来。既然我们利用先固定后抽提的方法提取小牛胸腺组蛋白和提取涡鞭毛虫(Crypthecodinium cohnii)的染色质碱性蛋白获得了良好的提取效果和很好地重复了前人的结果,我们认为本工作首次报道了在典型涡鞭毛虫类中也有含有多种染色质碱性蛋白并且很相似于组蛋白(至少在分子量上)的情形,为揭示和澄清组蛋白的起源进化问题提供了新的实验依据。

贾第虫（Giardia）原始特性的研究进展

贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａ）原始特性的研究进展沈剑钊（首都医科大学寄生虫学教研室北京１０００５４）关键词源真核生物，贾第虫，原始特性贾第虫属（Ｇｉａｒｄｉａ）是一类双核寄生性鞭毛虫，它的宿主可为人、哺乳动物、某些鸟类和两栖类。本虫简单的生活周期共分为两个...

对虾体表共栖纤毛虫一新种——拟恩茨聚缩虫(纤毛动物门:缘毛目)

本文报道了共栖于对虾体表的缘毛类纤毛虫一新种,拟恩茨聚缩虫(Zoothamnium Paraentzii nov.sp.)。通过活体观察,蛋白银法及干银法染色对其形态学,口器结构及银线系做了全面研究,并与相似种做了讨论和比较。

金黄滴虫的纤维系统

用含ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＥＧＴＡ的ＰＩＰＥＳ缓冲液处理金黄滴虫（Ｏｃｈｒｏｍｏｎａｓｄａｎｉｃａ，原生动物鞭毛虫纲），溶去细胞中可溶性蛋白，可获得完整的、在透射电镜下清晰可辨的细胞纤维系统。细胞前端有一横跨长鞭毛基粒的，由微管束构成的三叉形纤维，其上有约２５条纵行微管束，沿细胞外周向后延伸直达细胞后端，从而形成一个完整的细胞骨架。细胞前端还有一对较细的环纤维，围绕在短鞭毛的基部，其中一个缠绕成“８”字形。根质体位于长鞭毛基粒和细胞核之间，有横纹，呈带状或扇状。对于纤维的化学组成，也作了一些初步的探查。

显著六鞭毛虫超微结构的观察

作者对显著六鞭毛虫（ＨｅｘａｍｉｔａｎｏｂｉｌｌｉｓＬｉ）作了超微结构的观察。两个胞核平行，靠近或稍旋转。两根Ｒ鞭毛的外侧具有发达的粗内质网。近内质网处的胞质问体外突出成两个小突起。胞质内具线粒体（Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉｏｎ），高尔基体（Ｇｏｌｇｉａｐｐａｒａｔｕｓ）等胞器。

两种异养性鞭毛虫实验种群数量动态的比较研究

１９９９年４－８月从武昌东湖ＰＦＵ样本中分离纯化了两种异养性鞭毛虫，对四种不同浓度Ｃｅｒａｐｈｙｌ培养液中的种群增长进行了比较研究。结果表明这两种异养性鞭毛虫种群的数量动态显著不同，聚滴虫在四种浓度Ｃｅｒａｐｈｙｌ培养液中均呈逻辑斯谛增长；而舞行波豆虫在四种浓度Ｃｅｒａｐｈｙｌ培养液中的增长曲线均为抛物线。拟合组建了种群增长方程，并论证了方程可信度及其参数的生态学意义。

前环藻细胞核骨架及其真实性的研究

采用细胞成份的选择性抽提方法,结合常规电镜和DGD(Diethylene Glycol Distearate)包埋一去包埋电镜技术制备典型涡鞭毛虫前环藻的细胞核骨架,结果表明其核内存在一个蛋白性质的纤维网状结构,并且通过核纤层与中等纤维发生联系形成一个贯穿核质的骨架体系。即使在未经任何抽提处理的情况下,前环藻细胞的染色体之间仍然存在骨架结构。根据典型涡鞭毛虫的特点及细胞核骨架的定义,可以肯定其中包含了核骨架部分,这一实验结果排除了核骨架是因抽提处理造成结构假象的可能性;另外,在制备核骨架时,于选择性抽提液CSK液中加入1％巯基乙醇抑制二硫键的形成,结果同样观察到核内有一个致密的纤维网络结构,并且与选择性抽提制备的核骨架相似,这也说明核骨架结构并不是由于蛋白质分子间二硫键的交联而造成的结构假象。以上结果都证明核骨架是一个真实存在的结构。

天目山土壤鞭毛虫调查

天目山土壤鞭毛虫调查宋碧玉，刘勇武汉水利电力大学武汉４３００７２自１９９０年开始，作者用定性培养方法，对天目山土壤鞭毛虫进行调查。５４０价风于土壤样品由中国科学院上海昆虫研究所提供。风于土样采自西天目山（１１９°２４＇－１１９°２７＇Ｅ，３０°１９＇...

台湾海峡异养性鞭毛虫生态研究I:1997年夏季南部海域鞭毛虫丰度及生物量分布

采用 AO染色、荧光计数方法 ,报道 1997年 8月台湾海峡南部 ( 117°5’～ 119°9’E,2 2°4’～2 4°3’N)海域异养性鞭毛虫丰度、生物量及其分布 .结果表明 ,调查海域各测站异养性鞭毛虫丰度范围 391× 10 3～ 184 6× 10 3cell· L-1,平均 94 9× 10 3cell· L-1;换算为含炭量 ,范围 3.64～ 16.96μg· C· L-1,平均 8.4 5μg· C· L-1.鞭毛虫大小以 2～ 2 2 μm粒径的细胞为主 ,占总细胞数的 96.2 % .鞭毛虫高生物量区在调查区的南部水域 ,其生物量比海区平均生物量高近 1倍 ;比其它测站的高了3～ 5倍 .垂直分布不均匀 ,0～ 30 m水层是鞭毛虫的主要分布水层 .连续观测结果表明 ,本海区的异养性鞭毛虫数量有明显的 2 4 h节律变化 ,但相邻 2个测站鞭毛虫数量昼夜变化的峰值时间不相一致 ,相差约

特殊涡鞭毛虫──尖尾虫染色体与典型涡鞭毛虫染色体的比较研究

我们实验室与上海细胞生物学研究所的有关同志多年来在特殊涡鞭毛虫──尖尾虫（Ｏｘｙｒｒｈｉｓｍａｒｉｎａ）的细胞生物学和生物化学上作了一系列的研究，本文所报道的是这些工作中的一部分。对尖尾虫（Ｏｘｙｒｒｈｉｓｍａｒｉｎａ）的永久浓聚染色体的精细形象以及不同固定方法对其精细形象的影响作了观察，并与人肠道细菌的类核体、典型涡鞭毛虫原甲藻（Ｐｒｏｒｏｃｅｎｔｒｕｍｍｉｃａｎｓ）和鞭毛虫眼虫（Ｅｎｇｌｅｎａｓｐ．）的永久浓聚染色体作了比较。结果表明，细菌的类核体的精细形象受固定方法的影响极大。反之，不同的固定方法对于眼虫染色体的精细形象则看不出有任何显著的影响。至于典型涡鞭毛虫类的染色体，单用ＯｓＯ４或用戊二醛－ＯｓＯ４双固定法固定，都会得到典型涡鞭毛虫类染色体的横带样结构，然而单纯用戊二醛固定，却会得到大不相同的形象。在这方面尖角虫的染色体与一般的涡鞭毛虫类的染色体相距甚远，其染色体的精细形象本身也与眼虫类的染色体较为相似，而与一般涡鞭毛虫类的大不相同。本工作所得到的结果与以前我们在不同方面所得到的结果一致。研究结果全都表明，失足虫与典型涡鞭毛虫有着一系列重大的差异，实际上代表着一个介于一般鞭毛虫类与典型涡鞭毛虫类?

小眼虫的核骨架研究

小眼虫细胞经轻度超声处理、选择性抽提后，利用ＤＧＤ包埋－去包埋剂电镜技术及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析技术对其核骨架、核纤层进行了研究。结果显示：细胞核内存在一个不被ＤＮａｓｅ所降解和热三氯醋酸所去除的纤维蛋白性网架结构；核的周围有一层明显的核纤层结构；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析表明其核纤层有两种阳性蛋白成分，一为相当于高等真核细胞核纤层蛋白 ｌａｍｉｎ Ｂ的强阳性成分，另一为相当于 ｌａｍｉｎＡ的弱阳性成分，但无相当于ｌａｍｉｎ Ｃ的成分。本文认为小眼虫这种低等的单细胞真核生物已具有了核骨架、核纤层结构，其核纤层的蛋白组成应该代表了核纤层进化历程中早期的一个阶段。

东昌湖隐滴虫属(Cryp tomonas)的初步研究

1998年 4月下旬至 6月上旬 ,采用沉降法采样 ,作者对聊城东昌湖水域的隐滴虫属( Cryptomonas)进行了生态学初步研究 ,共检测了隐滴虫 4种 。