家养林麝寄生艾美虫二新种（真球虫目：艾美科）

本文描述了寄生在四川家养林麝肠道内的艾美属原虫二新种：麝艾美虫，新种（Ｅｉｍｅｒｉａｍｏｓｃｈｕｓｓｐ．ｎｏｖ．）和金风山艾美虫，新种（Ｅ．ｊｉｎｆｅｎｇｓｈａｎｅｎｉｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．）。

疟疾疫苗的研究进展

综述了减毒活疫苗、子孢子疫苗和核酸疫苗的研究进展。

柔嫩艾美耳球虫脱囊过程的扫描电镜观察

本文对柔嫩艾美耳球虫的体外脱囊过程进行了扫描电镜观察。结果表明该虫表面粗糙,无其他生物学结构。孢子囊呈橄榄状,斯氏体明显。在脱囊介质作用下,孢子囊壁强度发生变化,出现不同程度的塌陷和皱折。未观察到因斯氏体消失而直接留下的开口。子孢子香蕉状,表面有数个微孔呈不规则排列,顶器短突状,无其他表面结构。

绵羊艾美虫一新种(真球虫目:艾美亚目:艾美科)

本文记述了真球虫目、艾美科、固原艾美虫一新种Eimeria guyuanensis sp.nov.的形态。在宿主——绵羊肠道里的寄生部位及体外发育情况。本种与小型艾美虫E.parva的区别在于有卵膜孔和浅极帽。新种与槌形艾美虫E.crandallis的区别在于卵囊较小,孢子囊长宽比例较大,有斯氏体,以及卵囊的寄生部位与体外发育等特征不同。

肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)内生发育阶段超微结构研究:Ⅱ.大配子的发育及卵囊壁的形成

肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)大配子体(Macrogametocyte)带虫空泡内有许多泡内小管。大配子体外被单层限制膜,核大,有一明显的核仁。两种成囊颗粒几乎同时出现。发育中的大配子体胞质中出现多糖和脂肪小体,并逐渐增多。大配子表面被有两层膜。卵囊壁形成的标志是大配子表面的两层膜松弛地向带虫空泡内推移,成囊颗粒Ⅰ形成卵囊壁的外层,成囊颗粒Ⅰ的物质形成卵囊壁的内层,在内层之下又有一颗粒层的形成和消失。

淡水鱼类寄生艾美虫四新种(真球虫目:艾美亚目:艾美科)

本文记述寄生于淡水鱼类的艾美科原虫四新种。显著艾美虫,新种Eimeria eminens sp.nov.寄生于日本鳗鲡肠道。斗鱼艾美虫,新种Eimeria macropoda sp.nov.寄生于圆尾斗鱼肠道。惠州艾美虫,新种Eimeria huizhouensis sp.nov.寄生于胡子鲶肠道。铜鱼艾美虫,新种Eimeria coreia sp.nov.寄生于铜鱼肠道。

毁灭泰泽球虫Tyzzeria Perniciosa(Sporozoa:Eimeriidae)生活史各阶段的细胞化学研究:Ⅰ.多糖

本实验分别用过碘酸——雪夫氏剂染色方法(PAS)和乌洛托品——硝酸银染色方法在光镜和电镜下检验毁灭泰泽球虫生活史各时期体内的多糖及其分布。实验结果表明,子孢子内、各代裂殖体和裂殖子内都含有多糖。大配子和合子内除含有多糖外还含有成囊颗粒。成囊颗粒的成分是糖蛋白。无性世代的滋养体和多核体内未检出多糖。早期配子细胞,小配子体和小配子内也未检出多糖。本实验证明,毁灭泰泽球虫体内的多糖系由其自身合成,并在其发育过程中消耗。

辽宁淡水鱼类寄生艾美虫属二新种（真球虫目：艾美科）

本文记述艾美虫属ＥｉｍｅｒｉａＳｃｈｎｅｉｄｅｒ，１８７５二新种：寄生于鲢、鳙肾脏的柳壕艾美虫，新种Ｅｉｍｅｒｉａｌｉｕｈａｏｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．。寄生于草鱼肾脏的草鱼艾美虫，新种Ｅｉｍｅｒｉａｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｓｐ．ｎｏｖ．。

麻雀拉氏等孢球虫（Isospora lacazesi）的内生殖期虫体考察

首次记述福建家麻雀Ｐａｓｓｅｒｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ天然感染拉氏等孢球虫的内生殖期虫体。组织切片和涂片示明该虫的内生殖期有两型的无性世代和有性世代，无性和有性世代的虫体主要寄生家麻雀小肠的空肠中部和回肠的绒毛上皮细胞内，它们不寄生于心、肝、肺、肾和脾等器官组织细胞中．

重组刚地弓形虫GRA10蛋白的表达纯化与鉴定

为构建表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)致密颗粒蛋白10(dense granule protein 10,GRA10)N端(AA 4-478)的重组质粒并在大肠杆菌中表达纯化该重组蛋白,以用于后续的诊断检测试剂盒设计。根据GRA10的基因序列设计并合成特异性引物,通过PCR方法从弓形虫ME49虫株cDNA中扩增GRA10(AA 4-487)的编码片段,利用同源重组的方法将其连接到pE-SUMO载体上。经测序鉴定后,将重组质粒转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)后并用IPTG诱导SUMO-GRA10的表达,产物通过SDS-PAGE分析并用亲和层析方法纯化,然后采用Western blot分析其免疫反应性。结果表明,已成功构建了表达弓形虫GRA10蛋白的重组质粒并利用原核表达系统表达纯化了具有良好免疫反应性的蛋白,为弓形虫病诊断奠定了基础。