州河鲤、建鲤和框鳞镜鲤的mtDNA D-loop的RFLP分析

应用PCR技术扩增了州河鲤、建鲤以及框鳞镜鲤mtDNA的D-loop区段,并用13种限制性内切酶对扩增到的片段进行了分析。结果显示:在3种鱼分别扩增到的约1.6kb的DNA片段上,13种限制性内切酶中有8种(AluⅠ、DraⅠ、EcoRⅠ、HaeⅢ、HapⅡ、HinfⅠ、TaqⅠ和XspⅠ)有酶切位点,4种(DraⅠ、HaeⅢ、TaqⅠ和XspⅠ)个体间存在变异。不同酶切结果组合后,共得到6种单倍型。州河鲤中以单倍型Ⅲ为主,达91.37%,建鲤以单倍型Ⅵ为主,达81.25%;框鳞镜鲤中单倍型Ⅱ占39.47%,单倍型Ⅲ占47.37%;州河鲤、建鲤以及框鳞镜鲤群体内的单倍型多样性指数(h)和核苷酸多样性指数(π)分别为0.1603、0.3327,0.6287、0.003042,0.004838、0.007163。州河鲤与框鳞镜鲤间的Rogers遗传距最小,为0.4080;州河鲤与建鲤间的为0.8440;框鳞镜鲤与建鲤间的为0.6469。

鳗鲡繁殖生物学研究:Ⅵ.鳗鲡17α,20β-双羟孕酮的生成和作用

研究了鳗缅卵泡17α，20β-双羟孕酮的生成和它对卵母细胞胚泡破裂的影响．结果表明，注射鲤鱼脑垂体匀浆液和人绒毛膜促性腺激素可诱导性腺发育成熟鳗闻17α，20β-双羟孕酮的生成并导致排卵，但两者单独或结合使用对鳗鲡700～900μm离体卵泡17α，20β-双羟孕酮的生成没有作用，鳗鲡脑垂体匀浆液则能显著刺激700～900μm高体卵泡生成17α，20β-双羟孕酮。17α-羟孕酮能显著增加鳗鲡700～900μm高体卵泡17α，20β-双羟孕酮的生成．5ng／ml和10ng／ml17α，20β-双羟孕酮分别诱导494％±4．3％和84．3％±5.4％的离休卵泡（700～900μm）发生胚泡破裂，而对600～700μm的高体卵泡胚泡破裂无作用．5ng／ml17α，20β-双羟孕酮在24小时内使90．6％的卵泡发生胚泡破裂。经3或9小时50IU／ml人绒毛膜促性腺激素预孵育后，600～700μm的高体卵泡能对5和10ng／ml的17α，20β-双羟孕酮起反应而发生胚泡破裂。

一种鱼类DNA的简便提取方法

比较了鱼类DNA提取的 2种方法。DNeasyTissueKit抽提法所用材料少、DNA得率高、简便 ,尤其适用于小型鱼类 ,抽提一般鱼类的组织用量只须 2