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改进的一步法提取昆虫总RNA(英文)
被引量:
4
1
作者
景天忠
王志英
+1 位作者
刘宽余
齐凤慧
《Journal of Forestry Research》
SCIE
CAS
CSCD
2006年第2期129-131,共3页
用修改了的异硫氰酸胍法从两种森林昆虫Clostera an-astomosis和Saperda populnea的不同组织中快速提取总RNA。电泳检测和cDNA合成分析结果表明,RNA未降解。经紫外分光光度计检测,A260/A280在1.8到2.0之间,表明RNA的纯度很高。用RT-PCR...
用修改了的异硫氰酸胍法从两种森林昆虫Clostera an-astomosis和Saperda populnea的不同组织中快速提取总RNA。电泳检测和cDNA合成分析结果表明,RNA未降解。经紫外分光光度计检测,A260/A280在1.8到2.0之间,表明RNA的纯度很高。用RT-PCR合成的双链cDNA的长度大于2kb,表明mRNA的完整性。用PCR的方法克隆了C.anasto-mosisβ肌动蛋白和几丁质酶的基因片段,表明RNA可用于其它分子操作。使用这个方法,在4个小时内可至少从8个样品中提取RNA并进行电泳分析。这些结果表明用这个修改后的一步法提取昆虫总RNA是省时,省钱和有效的。图3参10。
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关键词
RNA提取
β肌动蛋白基因
分月扇舟蛾
青杨天牛
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职称材料
题名
改进的一步法提取昆虫总RNA(英文)
被引量:
4
1
作者
景天忠
王志英
刘宽余
齐凤慧
机构
东北林业大学
出处
《Journal of Forestry Research》
SCIE
CAS
CSCD
2006年第2期129-131,共3页
基金
This study was supported by Key Project of Harbin City (2005AA6CN074)
文摘
用修改了的异硫氰酸胍法从两种森林昆虫Clostera an-astomosis和Saperda populnea的不同组织中快速提取总RNA。电泳检测和cDNA合成分析结果表明,RNA未降解。经紫外分光光度计检测,A260/A280在1.8到2.0之间,表明RNA的纯度很高。用RT-PCR合成的双链cDNA的长度大于2kb,表明mRNA的完整性。用PCR的方法克隆了C.anasto-mosisβ肌动蛋白和几丁质酶的基因片段,表明RNA可用于其它分子操作。使用这个方法,在4个小时内可至少从8个样品中提取RNA并进行电泳分析。这些结果表明用这个修改后的一步法提取昆虫总RNA是省时,省钱和有效的。图3参10。
关键词
RNA提取
β肌动蛋白基因
分月扇舟蛾
青杨天牛
Keywords
RNA isolation
β-actin gene
Clostera anastomosis
Saperda populnea
分类号
Q963-33 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
改进的一步法提取昆虫总RNA(英文)
景天忠
王志英
刘宽余
齐凤慧
《Journal of Forestry Research》
SCIE
CAS
CSCD
2006
4
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