草地贪夜蛾在玉米与水稻寄主转换过程中的适应性及生理响应

为评估草地贪夜蛾从玉米转移为害水稻的风险,将室内以玉米叶继代饲养10代以上的草地贪夜蛾初孵幼虫分别饲喂玉米叶和水稻叶,其后代为CnC1和CnR1;CnR1组用水稻叶继代饲养8代后再分为2组,一组继续饲喂水稻叶并繁殖1代(CnR8R1),另一组取食玉米并繁殖1代(CnR8C1),分别观察、记录这4个种群幼虫的历期,计算其存活率、繁殖力,测定其营养效应和中肠消化酶活性。结果表明:CnC1组的幼虫历期最短(17.46 d),而CnR1幼虫历期最长(23.24 d),这两者间差异显著;CnR1组存活率显著低于其他处理组;CnC1组单雌产卵量最高(693粒),CnR1组的单雌产卵量最低(384粒);CnR1组和CnR8R1组幼虫的相对取食量均显著低于CnC1组和CnR8C1组的;4个处理组间幼虫食物利用率和转化率的差异不显著;寄主转换过程中幼虫中肠的胃蛋酶活性的差异显著,但脂肪酶和淀粉酶活性的差异不显著。由此可见,从幼虫的存活率、繁殖力、营养效应、中肠消化酶活性综合来看,取食水稻叶的种群重新转移为害玉米后不会影响其在玉米上的种群增长速率;水稻虽不是草地贪夜蛾的最适寄主,但草地贪夜蛾从玉米转移至水稻后仍具有逐渐适应取食并为害水稻的潜力。

幼虫食物对甜菜夜蛾生长发育、繁殖及飞行的影响

报道了人工饲料、圆白菜和玉米苗三种食物对甜菜夜蛾 Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ 发育历期、蛹重以及成虫产卵和飞行能力的影响。幼虫取食人工饲料时发育历期最短， 蛹最重 （１３８ ｍ ｇ） ， 产卵量最高 （６４３ 粒） ； 在１２ ｈ 的吊飞测试中， 成虫飞行距离最远 （２５５ ｋ ｍ ） ， 飞行时间最长 （６２ ｈ） ，飞行超过１０ ｋ ｍ 的个体占６７９ ％ ， 超过５ ｈ 的占６０７ ％ 。幼虫取食玉米苗时发育历期最长， 蛹最轻 （５２ ｍ ｇ） ， 产卵量最低 （４１６ 粒） ， 成虫仅能飞行３３ ｋ ｍ ， １７ ｈ ， 飞行超过１０ ｋ ｍ 或５ ｈ 的个体均仅占４２ ％ ， 各项指标均显著低于人工饲料组。幼虫取食圆白菜时各项指标与人工饲料组基本相似 （ 幼虫历期和蛹重除外） ， 而显著优于玉米苗组 （ 幼虫历期除外） 。这些结果表明， 幼虫食物对甜菜夜蛾的生长发育、产卵及飞行能力均有显著的影响， 因而是影响其个体发育、种群增长及种群动态的重要因素之一。同时， 由于取食本人工饲料的各项指标均优于其它两种食料植物， 因而可作为饲养甜菜夜蛾的实用饲料。

斜纹夜蛾侧沟茧蜂对寄主龄期的选择

应用均匀设计研究了斜纹夜蛾侧沟茧蜂与斜纹夜蛾 1龄末～ 2龄初幼虫、3龄幼虫和 4龄幼虫共存系统中 ,寄生蜂对不同龄期幼虫的选择寄生作用 ,建立了 3个龄期的幼虫被寄生量模型 .根据模型 ,计算了寄生蜂对 3个龄期幼虫寄生的选择系数 .结果表明 ,斜纹夜蛾侧沟茧蜂能寄生斜纹夜蛾 1～ 4龄幼虫 ,但当 1龄末～ 2龄初幼虫、3龄幼虫和 4龄幼虫同时存在时 ,该蜂偏爱寄生 1龄末～ 2龄初幼虫 ,其次为 3龄幼虫 .

小地老虎雄性附腺细微结构和功能及高温的影响

本文通过光镜、电镜和生化分析等方法，研究了小地老虎Ａｇｒｏｔｉｓｙｐｓｉｌｏｎ（Ｒｏｔｔｅｍｂｅｒｇ）雄性附腺的细微结构和功能，结果表明：（１）雄性附腺是一对管状腺，基段粉红色，中段桔红色，端段乳白色。形态分化在蛹前期完成，分泌功能在羽化后４天进入旺盛期；（２）附腺细胞属蛋白质合成型，具有旺盛的合成蛋白质的能力，胞内含有致密的粗面内质网和游离核糖体颗粒，大量的分泌液泡均匀地分布在细胞质中；（３）顶浆分泌和局部分泌是腺体的二种主要分泌方式，前者分泌的颗粒物为糖蛋白性质（ＰＡＳ阳性），后者分泌的网状物为非糖蛋白性质（ＰＡＳ阴性），二者在腺腔内呈有规则的放射状排列；（４）雄性附腺分泌物具有种的特异性，小地老虎、棉铃虫和粘虫等夜蛾科昆虫分泌物的蛋白电泳谱带存在明显的种间差异，高温（３２℃）抑制了雄性附腺分泌某些蛋白质的能力，从而改变精液的成分。

重庆地区玉米叶内生细菌的分离及其与草地贪夜蛾肠道菌的比较

为进一步了解重庆地区玉米叶内生细菌的组成以及这些内生细菌与入侵重庆地区草地贪夜蛾肠道微生态的相互关系,以采集自巫山地区被草地贪夜蛾入侵的玉米地里的玉米嫩叶为材料,运用传统微生物培养方法尝试对其内生细菌进行初步的分离培养,并通过16S rDNA测序开展了优势菌的属水平鉴定.此次共分离获得了22个细菌分离株,经16S rDNA序列同源性分析,将它们归类到11个分类单元,分属克雷伯氏菌属(Klebsiella)、不动杆菌属(Acinetobacter)、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)、芽孢杆菌属(Bacillus)、肠球菌属(Enterococcus)、微杆菌属(Microbacterium)、鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)、金黄杆菌属(Chryseobacterium)、无色杆菌属(Achromobacter)和丛毛单胞菌属(Comamonas).与前期研究得到的该地区草地贪夜蛾肠道微生物菌群数据比较可以发现,玉米内生细菌中包括克雷伯氏菌属(Klebsiella)、不动杆菌属(Acinetobacter)、肠球菌属(Enterococcus)、鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)和金黄杆菌属(Chryseobacterium)在内的5个属可以在草地贪夜蛾肠道中分离到,表明草地贪夜蛾肠道微生物多数可能源自其食物,但是草地贪夜蛾肠道微生物中常见的假单胞菌属(Pseudomonas)、肠杆菌属(Enterobacter)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、短波单胞菌属(Brevundimonas)和气单胞菌属(Aeromonas)并未在玉米嫩叶中分离到,说明它们可能是主要存在于草地贪夜蛾肠道中的微生物.该研究对草地贪夜蛾所取食的玉米叶中内生细菌的种类进行了初步分析,为后续研究玉米叶内生细菌和草地贪夜蛾肠道微生物的相互关系奠定了基础.

高温对小地老虎和东方粘虫精子发生和形成的影响

小地老虎和东方粘虫精子发生之后，开始分化出真核精子和无核精子。当温度超过３２℃时；出现大量的畸形精细胞囊，精子形成受阻，核与鞭毛明显缩短，鞭毛中微管所受影响最大。但３２℃温度以下不影响真核到无核精子的发生和二叉发生的转换。由此可见，小地老虎和粘虫夏季由南向北迁飞也是一种回避高温的适应性行为。

棉铃虫性外激素分泌腺的研究

棉铃虫ＨｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａＨｕｂｎｅｒ雌蛾的性外激素分泌腺是一个完整的上皮环，位于第八、九腹节之间。羽化２天雌蛾的腺体细胞方形，比未分化的上皮细胞大。腺体拆皱，表面密布小毛，小毛无孔。表皮可分二层：上表皮和内表皮。上表皮致密，较薄，厚度均匀。内表皮厚度有变化，较厚，由１２－１４层呈螺旋状徘列的几丁微丝组成，有上皮丝穿入，构成孔道。顶部细胞膜组成微绒毛，底部细胞膜有内折。细胞质内有粗面内质网、光面内质网、高尔基氏复合体、脂肪滴、糖原及线粒体等细胞器。大的细胞核位于中下部。

粘虫性信息素分泌腺的超微结构

对粘虫Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ雌蛾性信息素分泌腺的位置及结构进行了光学显微镜、扫描电镜。透射电镜的观察，结果表明：粘虫性信息素分泌腺位于腹部末端第８－９节节间膜腹面。求偶时，伸出节间膜，为一白色的囊泡。腺体表面分布着饱满的锥状体。羽化后５天未交尾雌蛾，腺体细胞呈单层排列，中央细胞为柱状，细胞核为椭圆形。细胞与细胞间有明显的胞连接，细胞基底膜基褶较高，质膜上，分布着微绒毛，并与内表皮连接，内表皮之上含有多层几丁质，外角质层染色较深。细胞质中含有空泡，线粒体、脂质粒、糖原及粗面内质网。了解粘虫性信息素分泌腺的位置形态结构，对了解性信息素合成和释放的时辰节律，改进性信息素的提取、分离、鉴定是有意义的。

小地老虎雄蛾中胚层生殖道和附腺的细胞结构和分泌功能

通过光镜、电镜及组织化学等方法，研究了小地老虎生殖前期雄蛾中胚层生殖道和附腺的腺细胞结构和分泌功能，以及与精子形态和数量变化的关系，结果表明：（１）以缢缩位置、解剖形态、细胞结构、分泌方式、精子形态变化和数量变动为依据，将中胚层生殖道划分为修精囊、输精管、贮精囊、精包腺１～５段等８个区段；（２）中胚层生殖道和附腺具有相同的组织层次，自内向外分为单细胞上皮层、底膜、肌肉层和围膜等４层，但缺少表皮质内膜；（３）中胚层生殖道和附腺的腺细胞具有旺盛的合成和分泌蛋白质的能力，主要有内质网型和液泡型两种，前者有发达的粗面内质网和高尔基体，后者具有致密的核糖体和分泌泡；至少有４种分泌方式：即颗粒顶泌、液泡顶泌、胞质局泌和胞间分泌；修精囊、贮精囊、雄性附腺、精包腺１段的顶泌物为糖蛋白性质（ＰＡＳ阳性）、局泌物为非糖蛋白性质（ＰＡＳ阴性）。

长春郊区夜蛾科昆虫种类的初步调查

通过1984、1986～1988年四年系统灯诱,初步查明长春郊区夜蛾科昆虫有152种,分属于10个亚科,其中59种为吉林省分布新记录,占38.8％,并记载了现蛾期。

烟青虫人工饲料的研究

本文报道烟青虫Heliothis assulta的一种人工饲料,其主要成分是麦胚、酵母粉、番茄酱和辣椒粉。与自然食料相比,用这种人工饲料饲养的烟青虫生长快、发育整齐、存活率高,得到的蛹大,成虫繁殖力强。饲料中含0.1—0.2％的NaCI对幼虫的生长发育有促进作用。6龄幼虫对该饲料中干物质、能量和氮的同化效率分别是38.5％、43.9％和48.5％。在连续12代饲养期间,幼虫期存活率在57—92％之间,平均76％。

东方粘虫飞行初期糖类的动用和消耗

本文研究了静态和飞翔开始阶段东方粘虫Ｍｙｔｈｉｍｎａｓｅｐａｒａｔａ（Ｗａｌｋｅｒ）飞翔肌、脂３肪体及肠道内糖元和海藻糖以及血淋巴内海藻糖含量的动态变化。飞行１ｈ后脂肪体内消耗糖元最多，约占总消耗糖类的８０％－９０％；其次是肠道组织的糖元消耗，飞翔肌肉糖类含量是有限的，仅够飞翔最初时期（３ｍｉｎ）使用。在此时期，飞翔肌海藻糖含量上升然后下降，脂肪。体和肠道海藻糖经历下降和继而上升的变化。然而，血淋巴内海藻糖含量一直下降到流入和流出量持平。雄蛾飞翔肌糖类代谢水平高于雌蛾飞翔肌。

小地老虎雄蛾中胚层生殖腺缢缩瓣膜结构和功能

该文通过光镜、电镜和生化分析等方法，详细观察了小地老虎雄蛾中胚层生殖腺缢缩的形态、数目、位置和细胞特化的瓣膜结构，并研究了缢缩的瓣膜结构和隔离中胚层生殖腺分泌物的功能。结果表明：缢缩是雄蛾中胚层生殖腺上显著收缩段，有７个，分别在雄性附腺－贮精囊、贮精囊－精包腺１段、精包腺１～５各段之间，精包腺５段－Ｃ形管；缢缩自内向外分为４层，即瓣膜细胞、底膜、肌肉和围膜，肌肉层发达；缢缩瓣膜结构是细胞极度伸长特化形成的，其特点是：多数细胞伸长超过原长度的一倍以上，顶区膨大呈蘑菇突，纵横交错堵塞管腔，其顶段的微绒毛致密而细长，稠密的粗面内质网和稀疏的高尔基体环绕在核的四周，细胞间隙发达；缢缩瓣膜结构具有隔离相邻区段中胚层生殖腺分泌物的功能，致使各区段分泌物在蛋白质电泳谱带数和迁移率，以及经ＰＡＳ染色后在腺腔横切面上的构象存在显著差异。

夜蛾科卵的分类（鳞翅目）（一）

本文记述了１２种夜蛾的卵。从不同方向的电镜像片显示出他们的形状和被用作分类的特征，包括精孔区的形态特征，纵脊和横道的状况，气孔的位置、形状和大小，小室的形状和表面结构。

斜纹夜蛾的发育起点温度和有效积温研究

在恒温条件下用新鲜烟叶饲养斜纹夜蛾 ,得到危害烟草的斜纹夜蛾各虫态的发育历期 ,用直线回归法求得斜纹夜蛾各虫态的发育起点温度和有效积温 ,为烟草斜纹夜蛾的预测预报提供了基础数据。根据所得数据和云南主要烟区的月平均温度推算得到昆明、楚雄、大理 1年发生 3～ 4代 ,玉溪、宜良 4～ 5代 ,宾川、永仁 5～ 6代。

小地老虎成虫直肠的发生和直肠乳突细胞功能性分化

本研究观察了小地老虎Ａｇｒｏｔｉｓｙｐｓｉｌｏｎ末龄幼虫、预蛹、蛹和成虫的直肠结构及成虫直肠乳突的细胞结构特点。结果表明：（１）成虫直肠是由幼虫的隐肾复合体解体后，原有幼虫直肠细胞经过分裂、重组和分化形成的，关键时期是预蛹至化蛹５ｄ；（２）成虫直肠乳突呈圆盘形，自内向外包括内膜、乳突细胞、底膜、肌肉和围膜５层。乳突细胞按结构和功能特点分为帽状细胞、微气管细胞、网状细胞和盘底细胞４种；（３）试验发现成虫直肠膨大是由乳突体积扩增引起的。细胞结构剖析，直肠乳突有一整套完整而精细的结构，能扩增乳突体积和供应足够氧气及营养。文中还讨论了直肠的多种生理功能。

夜蛾科卵的数值分类研究（鳞翅目：夜蛾科）

本文以３４种卵作为分类单元，对４１个性状进行了数值分类研究。结果表明卵的形态特征可以作为夜蛾科分属的重要依据，并支持把黄地老虎归入Ａｇｒｏｔｉｓ属的观点。

粘虫的胚胎发育

粘虫（Mythimnaseparata）胚胎发育经过卵裂及胚盘形成、胚带及原肠发生、胚带分节及附肢形成、体壁形成及背向闭合、胚胎反转和器官发生与形成6个时期。粘虫卵在25℃，胚胎发育至12h，胚带是新月形或“C”字形。随着原肠发生，首先出现口陷与肛陷，与此同时，胚带逐渐伸长并开始分节。胚胎发育至32h，胚带头尾相接并呈波浪形弯曲，在胚胎反转前，胚胎发育至42h，前肠、后肠及马氏管已经形成。胚胎发育至54h时，胚动完成之后，中肠才明显可见。同时将大量卵黄包围起来。神经系统的发生与气管形成始于原肠发生之后，至胚胎反转之前，神经节索才出现，随着胚动发生，神经节体积不断增大，腹神经索逐渐形成，纵走气管明显可见。

汾河源头夜蛾科(鳞翅目)昆虫考察报告Ⅰ

报道了2006年6月至2007年10月间在汾河源头一带采集的部分鳞翅目Lepidoptera夜蛾科Noc-tuidae昆虫19属59种,包括鲁夜蛾属Amathes 8种,裳夜蛾属Catocala 5种,光裳夜蛾属Ephesia 3种,切夜蛾属Euxoa 7种,布冬夜蛾属Bryomima 1种,睫冬夜蛾属Blepharosis 1种,爪冬夜蛾属Onconemis 1种,梳冬夜蛾属Cteipolia 1种,美冬夜蛾属Cirrhia 3种,冬夜蛾属Cucullia 4种,灰夜蛾属Polia 14种,壶夜蛾属Ca-lyptra 1种,嘴壶夜蛾属Oraesia 1种,地夜蛾属Agrotis 4种,陌夜蛾属Trachea 1种,剑纹夜蛾属Acronicta 1种,狭翅夜蛾属Hermonassa 1种,棘翅夜蛾属Scoliopter 1种,金翅夜蛾属Caloplusia 1种,其中,5属20种是山西省内新记录。