小儿呼吸操辅助治疗学龄前儿童哮喘缓解期28例临床观察

目的:观察小儿呼吸操辅助治疗学龄前儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将60例学龄前期哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予常规糖皮质激素吸入治疗;治疗组在对照组的基础上,辅以小儿呼吸操训练,每次20 min,每日1次,3个月为1个疗程,治疗后评价患儿哮喘急性发作率、肺功能改善情况及哮喘控制情况。结果:两组治疗后肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF均得到明显改善,但治疗组较对照组肺功能改善较为显著,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组哮喘控制率(96.4%)明显高于对照组(86.2%);治疗期间治疗组患儿哮喘急性发作率明显低于对照组(P<0.05)。结论:小儿呼吸操应用于学龄前哮喘缓解期患儿的辅助治疗可改善患儿肺功能,提高患儿哮喘控制水平,降低哮喘急性发作率。

肺炎支原体感染诱发儿童哮喘的临床特征及与IgE水平相关性分析

目的:探讨肺炎支原体感染诱发儿童哮喘的主要临床特征,以及与免疫蛋白E(Ig E)水平的相关性。方法:选取肺炎支原体感染诱发哮喘患儿47例作为观察组,将同期非感染性哮喘患儿53例作为对照组。分别比较两组儿童的MP抗体阳性率、Ig E水平以及临床特征,进行统计学分析。结果:观察组患儿的Mp抗体阳性率、Ig E水平均明显高于对照组,且本组患儿中发热、心肌酶异常与肝功能异常发生率也明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肺炎支原体感染诱发哮喘患儿通常具有明显临床特征,检测Mp抗体与Ig E水平可辅助临床诊断与治疗。

158例静脉滴注用药不良反应分析

为了更详细了解静脉滴注用药的不良反应发生的特点和规律,促进临床医生合理用药,并为用药安全监管提供参考。方法:抽取某院自2017年5月至2018年12月上报的158例静脉滴注用药不良反应,从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、临床症状等方面进行统计分析。结果:发现年龄在14岁以下和55岁以上ADR明显高于其他年龄段,抗菌类药物引发的ADR百分比最高,患者ADR临床症状以局部红肿、皮疹、药疹、瘙痒等皮肤损害最多,其次是头痛及胃肠道反应。结论:我们应高度重视静脉滴注ADR,促进临床医生合理用药,保障患者的生命安全。

黎平县2016-2018年孕产妇梅毒检测结果分析

分析黎平县2016~2018年孕产妇梅毒监测情况,为进一步做好孕产妇梅毒防治工作提供科学参考依据。方法:选择黎平县2016~2018年孕产妇筛查梅毒数据、梅毒感染产妇数据和先天性梅毒数据分析产妇梅毒发病率及先天性梅毒的发生率。结果:黎平县2016~2018年产妇总数为21296人,接受梅毒检测21056人,检测率为98.87%;梅毒感染产妇70人,感染率为0.33%;2018年筛查发现的31例梅毒感染孕产妇,12名婴儿已随访结案,未发生先天性梅毒,19名婴儿正在随访管理中。2016年与2017年39名婴儿已随访结案,发生先天性梅毒2例,先天性发生率为5.12%。39名梅毒感染产妇中,34人孕期规范治疗,未发生胎传梅毒;5人孕期未规范治疗,发生先天性梅毒2例,未规范治疗者胎传梅毒发生率为40%,二者差异有统计学意义(χ2=4.98,P=0.026)。 结论:胎传梅毒严重影响儿童身心健康,孕期规范治疗能够有效控制妊娠结局,降低围生儿梅毒发生率;孕妇感染梅毒者规范治疗是预防胎传梅毒发生的有效措施。

生物制药在医学的应用

在这个时代;科学技术的日益发达;从而带动了生物制药的兴起;使得生物制药成为一个新兴产业;并且该产业获得了人们的广泛关注。生物制药和传统制药技术在应用效果方面有很大差异;相对于传统的制药技术;生物制药技术的安全性明显更高;制药的经济性更实用。因此;生物制药技术给制药行业带来了质的飞跃。