致歉信

冯华教授主动致信本刊,就其学生邓聪颖重复发表论文一事,向本刊及读者致歉。我刊决定撤消本刊2007年29卷22期第2116 -2119页发表的《高压氧及低压缺氧预适应对家兔实验性大脑中动脉闭塞后梗塞灶体积的影响》一文。在此,对该文第一作者邓聪颖一稿两投、重复发表论文的学术违规行为表示谴责,并对冯华教授发现问题后,不偏袒学生、勇于承担责任的行为表示赞赏。本刊虽有严格的查重程序,但仍无法发现同时或间隔时间太短的重复发表行为。希望作者们以此为戒,自觉自律,做一名学术作风严谨的科研工作者,以免给自己和期刊造成损害。

供方视角下防控新农合医方违规行为对策研究

新型农村合作医疗制度是党中央、国务院为解决农村居民看病就医问题而建立的一项基本医疗保障制度，但医方违规行为时有发生。本文对医方在为参合患者服务过程中违规行为发生的主要环节进行梳理总结。违规行为发生主要诱因是参合患者诊疗、收治、收费过程中，多重委托代理与信息不对称、支付方式不完善、医疗机构内控动力不足、监管不到位等。针对医方违规行为建议从新农合立法与监管体系建设、支付方式改革、医方内部监管、信息公开公示等方面采取相应对策措施。

实行违法违规情况通报有关问题的初步探讨

随着全社会对个人或企业自身资信状况的日益重视，通过通报等方式，将一些违法违规行为在一定范围内予以公布，是很好的惩罚措施，这有助于当事人树立起一处失信，处处难行的信用意识。采取通报的形式比起药监人员挨家挨户去现场检查的形式，节省了很多人力财力，节约了行政成本。

从铁皮石斛新闻事件看保健食品监管体制现状

2006年2月,中央电视台披露了杭州市的保健食品生产企业用非铁皮石斛原料冒充生产铁皮石斛保健食品的问题。在当地政府的领导下,事件最终得到了妥善的处理。但是,透过该事件,却暴露出当前保健食品监管中存在的严重弊端,需要尽快自上而下理顺体制,以避免类似事件的发生。

各地打“四非”专项行动取得明显成效

自总局部署打击保健食品“四非”专项行动以来，各地根据实际情况积极主动开展行动。广东各地市局根据案件协查情况和群众投诉举报线索，摸排、踩点并进行突击检查。5月28日，广州白云区捣毁一家无资质违规制售保健食品的化妆品公司，发现涉嫌非法添加“西布曲明”“酚酞”等违禁物质，拘捕3名犯罪嫌疑人；6月3日，揭西县查处一起未持有有效期内《保健食品生产企业卫生许可证》擅自生产包装保健食品案件，该公司法人已被刑事拘留。北京市药监系统联合北京市公安部门，对前期摸排侦查掌握涉及8个区县的保健食品违法问题实施收网行动，一举捣毁包括朝阳区十里河保健品批发市场摊商在内的17个产供窝点，打掉犯罪团伙13个，抓获审查人员40人，查扣包括保健食品在内的有毒有害食品3lO余种计110余万粒，案件货值金额约3600余万元。

徐州市奖惩并举遏制医保违规行为

近日，江苏省徐州市正式颁布《徐州市基本医疗保险违规行为处理和举报奖励办法》，逐一明确了医、保、患三方责任，对参保单位、参保个人、定点医疗机构、

昌平区食药监管局召开2015年保健食品生产企业监管暨法规培训会

本刊讯2015年4月13目，昌平区食品药品监督管理局召开了2015年保健食品生产企业监管暨法规培训会。27家企业负责人全部到会。会议就2015年以来国家食品药品监督管理总局及北京市食品药品监督管理局出台的食品及保健食品相关法规、制度进行了培训，要求各生产仑业认真学习并抓好落实。同时，

虱家药监局 要求严查用树胶假冒蜂胶行为

中国国家食品药品监督管理局于2010年11月25日发布通知，要求各级食品药品监管部门对辖区内合蜂胶原料保健食品生产企业实施全面监督检查，对监督检查中发现的违法违规行为，尤其是使用树胶假冒蜂胶原料生产保健食品的违法行为，一律依法严肃处理。

医师资格考试违规处理规定 卫医考委发（2005）4号

第一条 为规范对医师资格考试违规行为的认定与处理，维护医师资格考试的公平、公正，保障参加医师资格考试的考生、从事和参与医师资格考试工作的人员（以下简称考试工作人员）的合法权益，根据《中华人民共和国执业医师法》及相关法律、行政法规，制定本规定。

2015年昌平区食药监管局将加大保健食品生产企业监管力度

本刊讯2014年12月3日，昌平区食品药品监督管理局召开2014年保健食品生产企业监管工作会，总结2014年监管工作情况。辖区25家保健食品生产企业负责人和质量负责人全部到会。

医师资格考试违规处理规定

第一章 总则 第一条 为规范对医师资格考试违规行为的认定与处理，维护医师资格考试的公平、公正，保障参加医师资格考试的考生、从事和参与医师资格考试工作的人员（以下简称考试工作人员）的合法权益，根据《中华人民共和国执业医师法》及相关法律、行政法规，制定本规定。

连云港对医疗机构实行不良执业行为记分制

江苏省连云港市对全市各医疗机构的违法、违规行为实行记分制，若本年度内其积分达20分以上，将给予一至六个月的暂缓校验处理，直至取消其经营资格。据介绍，依据医疗机构不良执业行为严重程度，

我市举办食品生产企业卫生管理培训班

3月19日，市卫生监督所举办了食品生产企业卫生管理培训班。全市72家乳及乳制品、食品添加剂和保健食品生产企业的代表参加了培训。

北京市药品监督管理局关于印发2011年北京市保健食品抽检工作计划的通知

根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品卫生监督程序》、《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》的有关要求，特制定2011年度保健食品抽检工作计划。 一、抽检的实施方案2011年计划抽检保健食品400件，分两个阶段实施：（一）第一阶段：上半年抽检 1．本市生产企业的抽检2011年～2012年，我局将继续开展新一轮的为期两年的保健食品生产企业抽检，覆盖我局已获生产许可的全部保健食品。

《保健食品良好生产规范》详解(下)——本刊记者专访北京市药品监督管理局保健品化妆品监管处处长邢泉

为加强对保健食品生产企业的监管，卫生部参照《药品生产质量管理规范》和《食品企业通用卫生规范》，在1998年时出台了《保健食品良好生产规范》（以下简称“规范”）。近日，本刊记者就“规范”中对相关人员、成品贮存与运输及保健食品良好生产规范审查方法与评价准则等内容采访了北京市药品监督管理局保健品化妆品监管处处长邢泉。

保健食品生产企业监管要点探析——构建化妆品市场长效监管机制

近年来，我国保健食品生产源头监管工作不断加强，保健食品安全有效性得到了显著提高，生产经营秩序不断好转，然而，不可否认的是，保健食品牛产环节仍然存在许多问题匝待解决，保健食品生产企业仍存在安全隐患。为此，

保健食品委托异地企业生产的现状及监管建议

目前大多数保健食品生产企业采取委托生产加工的模式，原因有二。其一，在施行GMP强制认证后，医药企业产能骤增、蓄势待发，委托加工模式（OEM）便成为保健食品行业迅猛发展的助推器。与药品行业相比，保健食品行业的准入门槛相对较低，无论是生产企业还是科研单位均可以申请保健食品的批准文号，而作为保健食品证书持有人，本应投入巨大成本的生产线被委托厂家（OEM）所代替，节约了大量成本。这就使得许多资金薄弱的中小型企业成为了保健食品产业的参与者，