试论电子显微镜的迁移技术与过程管理

目的:探讨透射式电子显微镜的迁移方案、具体实施方法及过程管理技术。方法:通过技术文件的制定与执行来约束和规范搬迁前的准备、仪器拆卸与搬迁的实施、仪器组装与调试等各阶段的迁移工作,结合各种技术手段,精确协调,有效地保证了仪器迁移的顺利进行和性能的完好。结果:应用本文方案成功地实施了多台套透射电子显微镜的迁移工作,节省了大量的费用和时间。结论:本方案对于各医学院校和医疗科研机构的类似设备,具有重要的参考价值。

医科达Precise直线加速器闸流管触发板故障及维修

本文介绍了医科达Precise直线加速器触发板1例故障现象及分析与排除的过程。

贵重医疗设备应用效益分析实例

本文以"应用分析"的实例来具体反映信息化数字集成所涉及的设备使用成本与维护支出、耗材使用量及加价收入、财务医疗收入与成本数据、工作量统计、设备折旧等多元因素,提出了测算方法,给出了结论分析,同时还指出了尚待解决的若干问题。

编码在医用耗材管理中的作用

本文力求通过分析和对比目前常见的几种医用耗材的编码体系,寻找一种适合的编码形式以实现医院医用耗材编码的统一,从而为医用耗材数据统计和分析提供有效的方法。

医疗器械与药品的说明书、标签管理规定对比研究

目的:通过医疗器械与药品在说明书、标签管理规定方面的对比研究,借鉴药品的管理经验,完善医疗器械的说明书、标签和包装标识的管理规定,保障医疗器械应用的安全性和有效性。方法及结果:基于国家法规及实际使用现状,结合药品与医疗器械关于说明书、标签、包装标识方面的规定对比,给出医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定上的修订建议。结论:医疗器械应参照药品,结合实际应用情况,在说明书、标签和包装标识中规定应更加细化。

供应室消毒灭菌的常见误区的探讨

分析供应室消毒灭菌的常见误区。方法:医院消毒供应室在2020年1月-12月开展持续质量改进措施,分析消毒供应室工作中的各种误区并提出相应的解决措施,并将2019年全年消毒供应室工作情况作为对照数据,比较质量改进活动前后医疗器械消毒灭菌工作的合格率,并比较各科室对消毒供应室工作的满意度情况。结果:2019年与2020年消毒供应室回收合格率分别95.23%和98.85%,分类合格率分别为94.52%和99.52%,清洗合格率分别为96.32%和98.86%,消毒合格率分别为94.25%和99.14%,干燥合格率分别为92.56%和99.32%,包装合格率分别为93.63%和99.41%,灭菌合格率分别为95.14%和98.46%,储存合格率分别为94.68%和99.23%,2020年消毒供应室各方面的合格率要明显高于2019年(P<0.05);2019年各科室对消毒供应室医疗器械回收满意度、供应满意度以及清洗灭菌质量满意度分别为(82.62±5.63)%、(81.26±6.53)%、(88.36±6.43)%,2020年各科室对消毒供应室医疗器械回收满意度、供应满意度以及清洗灭菌质量满意度分别为(90.26±7.28)%、(90.18±8.02)%、(97.42±2.05)%,2020年各科室对消毒供应室工作的满意度明显高于2019年(P<0.05)。结论:通过分析消毒供应室中存在的问题并采取持续质量改进措施,有助于进一步提高消毒供应室消毒灭菌工作质量,从而提高各科室的满意度,值得推广应用。