不同频率电针对切卵大鼠松质骨空间结构的影响

目的:观察电针不同脉冲频率对切卵大鼠松质骨结构的影响,探讨电针治疗原发性骨质疏松模型大鼠的最佳刺激参数。方法:采用电针2Hz、100Hz、2/100Hz不同频率对去卵巢骨质疏松大鼠进行治疗,以倍美力灌胃作为对照组,观察Micro-CT下大鼠松质骨空间结构参数以及血清E2、PICP、ICTP的变化。结果:电针组能不同程度提高模型大鼠骨小梁数目、厚度、骨体积分数和血清E2、PICP含量,减小骨小梁间隙、骨表面积体积比,降低血清ICTP水平;其中以100Hz频率电针组疗效更为明显。结论:电针对骨质疏松大鼠骨小梁空间结构具有一定的保护作用,并且这种保护作用以100Hz频率电针刺激更为明显。

消化时间对大鼠胰岛分离纯化产量的影响

目的观察消化时间对大鼠胰岛分离纯化产量的影响,筛选出获取高产量胰岛素的最佳消化时间。方法将75只雄性SD大鼠根据随机化原则按消化时间分为5组:Ⅰ组(10min)、Ⅱ组(12.5min)、Ⅲ组(15min)、Ⅳ组(17.5min)和Ⅴ组(20min),每组15只。通过胆总管灌注胶原酶Ⅴ来消化大鼠胰腺,分离胰岛,采用不连续密度梯度Ficoll离心法纯化胰岛。以双硫腙染色鉴定胰岛,丫啶橙/碘丙啶染色鉴定胰岛细胞活率,根据胰岛直径计数所获胰岛的数量及胰岛当量,葡萄糖刺激胰岛素释放试验评估胰岛功能。结果分离的大鼠胰岛具有较好的质量,胰岛纯度为95%左右,活率为90%左右,体外培养中生长良好。在不同消化时间下,各组胰岛产量由低到高为:10min组<20min组<12.5min组<17.5min组<15min组。消化时间在15min时,获得胰岛产量最高(P<0.05),获得的胰岛数量和IEQ量分别为445.27±66.50和614.46±85.50。其次为17.5min组,获得胰岛数量和IEQ量分别为401.80±62.80和539.84±76.89。在低糖和高糖刺激下胰岛素释放分别为(1.346±0.128)ng/mL和(2.565±0.208)ng/mL,差异具有统计学意义(P<0.05),刺激指数为1.908±0.152,提示胰岛细胞功能良好。结论进行大鼠胰岛分离纯化时最适宜的胶原酶浓度在最佳消化时间为15～17.5min,可获得稳定高产量的胰岛,过短和过长的消化时间都是不适宜的。

中草药节育胶囊对成年雄大鼠生育调控作用实验研究

目的:观察抗生育胶囊抗生育情况。方法:通过应用口服中草药节育胶囊对雄性育龄大鼠进行用药前后睾丸生殖上皮细胞形态变化和血清睾丸酮测定,观察药物抗生育情况。结果:挑选出用药前生育率达到100%的雌雄大鼠,观察用药后生育情况,结果生育率明显下降,只有12%。血清睾酮用药组较对照组明显下降(P<0·001)。结论:中草药抗生育胶囊生育调控作用确切,有进一步研究价值。

脾肾双补法对衰老小鼠胸腺细胞DNA氧化损伤修复的影响

目的观察脾肾双补法对衰老小鼠胸腺细胞DNA氧化损伤修复的影响。方法小鼠随机分为6组,每组10只。分别为正常组、模型组、维生素E组、脾肾双补方治疗高剂量组、脾肾双补方中剂量组,脾肾双补方低剂量组,采用单细胞凝胶电泳法检测胸腺细胞DNA氧化损伤修复的情况。结果实验表明:正常组胸腺细胞虽有很短尾长,但并未表现为彗星样拖尾,提示正常组胸腺细胞DNA氧化损伤较少。中、高剂量组和西药对照组的胸腺细胞尾长与模型组比较均有显著性差异,且中药高剂量组作用强于维生素E组。结论脾肾双补法可以减少衰老模型小鼠胸腺细胞彗星拖尾长度,对DNA氧化损伤具有一定的拮抗或修复作用,并存在一定的量效关系,说明脾肾双补法延缓模型小鼠衰老的作用可能与其对DNA氧化损伤的拮抗或修复作用有关。

丹参酮ⅡA和丹酚酸B对大鼠血管外膜成纤维细胞转化的影响

目的探讨丹参酮ⅡA(TA)和丹酚酸(SA)B联合用药对成纤维细胞转化的影响。方法Transwell小室法检测TA和SAB对血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导的细胞迁移的影响;Western印迹检测成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白(SMA)的表达;流式细胞术检测活性氧(ROS)水平的变化。结果TA和SAB组合(T8S5)对成纤维细胞的迁移能力有显著性抑制作用(P<0.01);T8S5对AngⅡ诱导的α-SMA的表达有显著抑制作用(P<0.01);T8S5能减少成纤维细胞内ROS的表达(P<0.01)。结论SAB和TA配伍组合能抑制AngⅡ诱导的大鼠血管外膜成纤维细胞的迁移和转化。

虚寒证和虚热证模型的建立及其分子机制研究进展

传统中医辨证论治中"寒、热、虚、实"四纲尤为重要。在中医临床,阳虚所致的虚寒证和阴虚所致的虚热证是常见证候。因此,非常有必要建立与临床表型相符合的虚寒证和虚热证动物模型,以助于加深对上述两种证候的认识与理解。这不仅是中医证候研究的重点之一,而且是中药药性及药效研究、方剂配伍研究的基础和前提。目前,虚寒证和虚热证动物模型的构建方法众多,模型评价标准不一,在分子机制研究方面取得了较大的进展。基于上述原因,在查阅分析国内外相关文献的基础上,对虚寒证和虚热证的造模方法、评价标准及分子机制研究进展进行综述。