益气活血通阳法治疗糖尿病足临床研究

目的:观察益气活血通阳法治疗糖尿病足的效果。方法:52例随机分为两组各26例,对照组用甲钴胺片,观察组用益气活血通阳法治疗。结果:足背动脉血流速度观察组高于对照组,创面面积、中医证候积分、不良反应发生率、血糖指标观察组低于对照组,伤口愈合情况观察组优于对照组,总有效率观察组高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气活血通阳法治疗糖尿病足效果较好。

糖胖方治疗初发2型糖尿病合并肥胖临床研究

目的:观察糖胖方治疗初发2型糖尿病合并肥胖的疗效。方法:共66例脱落及剔除5例后,按照随机数字表法分为对照组31例和治疗组30例。两组均给予糖尿病知识宣教,制定相应的个体化的饮食与运动处方,治疗组给予糖胖方。结果:3个疗程后两组FPG、2hPG、HbA1c、BMI、内脏脂肪面积、HOMA-IR、腰围及血清TG、TC水平均低于治疗前(P<0.05),且试验组FPG、2hPG、HbA1c、BMI、HOMA-IR、腰围、内脏脂肪面积及血清TG、TC水平低于对照组(P<0.05)。中医证候积分改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:糖胖方治疗2型糖尿病合并肥胖效果较好,且安全性高。

糖尿病前期中医证治研究进展

糖尿病前期包括空腹血糖减低（IFG）和糖耐量减低（IGT），二者视为糖尿病发生过程中的中间阶段。IFG与IGT可以转变为糖尿病，因此糖尿病前期给予积极的干预措施，可以很好地预防糖尿病的发生。现就糖尿病前期中医证治研究进展综述如下。

益肾固精活血法治疗早期糖尿病肾病肾虚血瘀型临床分析

目的:观察益肾固精活血法治疗早期糖尿病肾病肾虚血瘀型的临床疗效。方法:60例随机分为对照组和治疗组各30例。两组均给予缬沙坦治疗,治疗组加用益肾固精活血法治疗,观察治疗前后血清胱抑素C、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值、脂代谢、肾功能变化情况。结果:总有效率对照组70.0%、治疗组90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后尿微量白蛋白/肌酐比值、尿微量白蛋白、脂代谢各指标治疗组较对照组低(P<0.05)。治疗后血清Cys C水平两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益肾固精活血法治疗早期糖尿病肾病肾虚血瘀型能改善脂代谢,降低尿蛋白,改善肾功能,降低炎症因子,改善炎症状态。

中医经典理论在治疗2型糖尿病中的指导意义

现代中医学对糖尿病的认识越来越深入,三消分治的观点已逐渐被脏腑辨证的理论所代替,使之更加符合临床实际。疏肝及化瘀、化痰、排酸是治疗糖尿病必不可少的环节和手段。

疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病临床研究

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病的临床疗效。方法:87例随机分为单纯组45例和联合组42例,单纯组给予依达拉奉治疗,联合组给予疏血通及依达拉奉治疗,另两组均给予常规抗感染、神经康复及降糖等治疗。观察两组临床有效率、神经功能改善、凝血功能状况、血液流变学状况及不良反应。结果:治疗4周后,总有效率联合组95.24%,单纯组82.22%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗2、4周后神经功能均有明显改善,联合组NIHSS评分显著低于单纯组(P<0.05)、ADL评分显著高于单纯组(P<0.05)。联合组治疗后PT及APTT均明显延长、AT-Ⅲ显著提高,与单纯组比较具有统计学意义(P<0.05)。联合组低切全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数改善程度均显著优于单纯组(P<0.05)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病可明显改善神经功能、凝血功能及血液流变学,提高临床疗效。

中药治疗糖尿病近况

近年来，中药治疗糖尿病取得较好效果，综述如下。 1糖肾复元汤 80例糖尿病肾病患者随机分为2组，治疗组用糖肾复元汤联合雷公藤多苷片，对照组用科素亚。结果治疗组总有效率92．5％，与对照组比较有显著性差异。并且治疗组尿蛋白排泄降低，血清白蛋白提高，免疫功能改善。

经方治疗2型糖尿病临床研究进展

糖尿病初期以六郁（食、郁、痰、湿、热、瘀）为主，以标实为主；继则郁久化热，燥热既久，壮火食气，燥热伤阴，气虚鼓动无力、阴虚血脉运行涩滞、痰浊阻滞、血脉不利，多虚实夹杂；阴损及阳，终至气血阴阳俱虚，兼夹痰浊瘀血，以本虚为主。瘀血贯穿糖尿病始终，是糖尿病并发症发生发展的病理基础，病邪入络，络损脉伤，脏腑受损，使病变错综复杂。近年来中医治疗糖尿病取得一定进展，综述如下。

2型糖尿病血瘀证与颈动脉内膜中层厚度相关性研究

目的:探讨2型糖尿病血瘀证与颈动脉内膜中层厚度的关系。方法:将79例分为血瘀证组与非血瘀证组,进行血瘀证症状分级量化评分并行颈动脉内膜中层厚度(IMT)检测。结果:血瘀证组49例颈动脉IMT平均为(1.173±0.250)mm,非血瘀证组30例颈动脉IMT平均为(0.930±0.167)mm,血瘀证组颈动脉IMT较非血瘀证组厚(P<0.05)。血瘀证积分与颈动脉IMT呈正相关(P<0.01),r=0.551。结论:颈动脉IMT可作为2型糖尿病中医血瘀证监测的参考指标,2型糖尿病血瘀状态可能是颈动脉IMT增厚的危险因素。

参芪麦味地黄汤治疗妊娠期糖尿病64例临床研究

2006年7月～2011年6月,笔者用参芪麦味地黄汤治疗妊娠期糖尿病（GDM）64例,疗效较好,报告如下。

滋膵饮对2型糖尿病大鼠胰岛病理结构的影响

目的:研究滋膵饮对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、胰腺病理结构的影响,探讨其降糖作用机制。方法:雄性Wistar大鼠饲以高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ),建立2型糖尿病模型,连续给药8周,检测血糖、血清胰岛素(Ins)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),光学显微镜观察胰腺病理结构。结果:滋膵饮低、中、高剂量组均能不同程度地降低糖尿病大鼠TC、TG、LDL-C,升高Ins、HDL-C,改善OGTT。HE染色结果显示滋膵饮可修复胰岛组织病理结构,使胰岛形态更规则。结论:滋膵饮可降低血糖,改善血脂紊乱,其作用机制与促进胰岛素分泌、修复胰岛组织有关。

津力达颗粒治疗糖尿病前期气阴两虚型疗效观察

目的:观察津力达颗粒治疗糖尿病前期气阴两虚型的临床疗效。方法:70例随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予津力达颗粒治疗,对照组给予盐酸二甲双胍缓释片治疗,疗程2个月。结果:两组治疗后FPG、PPG、Hb Alc水平均下降(P<0.05),且治疗组下降值较对照组大(P<0.05);两组治疗后中医症候评分均下降(P<0.05),且治疗组下降幅度较对照组大(P<0.05);总有效率治疗组91.42%、对照组71.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:津力达颗粒治疗糖尿病前期气阴两虚型临床疗效显著,且不良反应少。

糖尿病肾病患者自我管理探讨

糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy,DN）是糖尿病常见的慢性并发症之一,约30%的1型糖尿病患者和20%～50%的2型糖尿病患者发生DN,也是目前终末期肾病（End-stage renal disease）最常见的病因之一,具有较高的发病率、致残率和死亡率。糖尿病肾病目前尚无特殊药物治疗,一旦病情进展到终末期肾病,只能进行替代治疗,如血液透析、腹膜透析、肾移植等,给患者家庭及社会带来巨大的经济负担。

2型糖尿病VEGF与DPN相关性观察

目的：探讨分析2型糖尿病周围神经病变（DPN）情况与血清中血管内皮生长因子（VEGF）水平的相关性。方法：收集30～50岁非糖尿病且无合并其他缺血性疾病患者（正常对照组）、2型糖尿病无并发症患者、以及2型糖尿病DPN患者各60例，采集3组患者空腹静脉血，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中vEGF含量进行分析及Pearson相关分析。结果：2型糖尿病DPN组血清中VEGF水平为（171．1±57．8）pg／mL，明显高于2型糖尿病非DPN组（60．5±18．5）pg／mL和正常对照组（49．8±18．1）pg／mL（P〈0．05）。2型糖尿病非DPN组血清中VEGF水平与正常对照组血清中VEGF水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2型糖尿病DPN患者与血清中VEGF水平具有显著正相关性，相关系数r=0．84，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：2型糖尿病患者DPN与血清中VEGF水平呈明显相关性，故检测2型糖尿病患者血清中VEGF水平对DPN的诊断具有一定的临床意义。

消渴汤治疗2型糖尿病肝郁脾虚型临床观察

目的:观察消渴汤治疗2型糖尿病肝郁脾虚型的临床效果。方法:对照组28例用西药治疗,观察组28例用消渴汤(自拟)治疗。结果:总有效率观察组92.86%,对照组42.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消渴汤治疗2型糖尿病肝郁脾虚型效果甚佳。

中药治疗冠心病合并糖尿病研究进展

糖尿病与冠心病均为临床代谢性疾病，具有一定的相似性。临床研究指出，高胰岛素血症是引发糖尿病等心血管疾病的相关因素，若出现冠心病合并糖尿病，可使动脉粥样硬化，导致病情加重。冠心病往往合并心律失常、高血压、脂代谢紊乱、糖尿病等，且以冠心病合并糖尿病较为常见。现将冠心病合并糖尿病中药治疗研究进展综述如下。

辨证治疗糖尿病疗效分析

目的:观察辨证分型治疗糖尿病的疗效。方法:85例随机分为两组,治疗组40例行中医辨证分型治疗,对照组45例用西医药物治疗,治疗后3个月观察并分析疗效。结果:治疗组及对照组总有效率分别为82.50%、86.67%,两组比较无统计学意义(χ2=0.28,P>0.05)。在治疗过程中,治疗组无并发症,对照组有6例出现低血糖反应。结论:中医辨证分型治疗糖尿病疗效确切,与西医治疗无显著性差异,但不良反应少。