目的:观察肾衰Ⅱ号方对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者肾功能及炎症因子的影响。方法采用随机数字表法将62例CKD3~4期患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。2组均予西医常规一体化治疗,治疗组同时予肾衰Ⅱ号方,治疗6个月。于治...目的:观察肾衰Ⅱ号方对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者肾功能及炎症因子的影响。方法采用随机数字表法将62例CKD3~4期患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。2组均予西医常规一体化治疗,治疗组同时予肾衰Ⅱ号方,治疗6个月。于治疗前后检测血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)、估算肾小球滤过率(eGFR),并对临床疗效进行评价。结果治疗组临床疗效总有效率为65.63%(21/32),对照组为30.00%(9/30),治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组中医证候疗效总有效率为96.88%(31/32),对照组为53.33%(16/30),治疗组优于对照组(P<0.01)。除口干咽燥、大便不实外,治疗组证候改善较对照组明显(P<0.01)。治疗组可升高eGFR水平,降低Scr、BUN、24 h UP水平(P<0.05,P<0.01),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组可升高eGFR水平,降低Scr水平(P<0.01)。2组均可升高Hb水平,降低IL-6、IL-8、TNF水平(P<0.05,P<0.01),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰Ⅱ号方可能通过降低炎症因子水平抑制 CKD3~4期微炎症状态,从而改善临床证候及肾功能。展开更多
文摘目的:观察肾衰Ⅱ号方对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者肾功能及炎症因子的影响。方法采用随机数字表法将62例CKD3~4期患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。2组均予西医常规一体化治疗,治疗组同时予肾衰Ⅱ号方,治疗6个月。于治疗前后检测血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)、估算肾小球滤过率(eGFR),并对临床疗效进行评价。结果治疗组临床疗效总有效率为65.63%(21/32),对照组为30.00%(9/30),治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组中医证候疗效总有效率为96.88%(31/32),对照组为53.33%(16/30),治疗组优于对照组(P<0.01)。除口干咽燥、大便不实外,治疗组证候改善较对照组明显(P<0.01)。治疗组可升高eGFR水平,降低Scr、BUN、24 h UP水平(P<0.05,P<0.01),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组可升高eGFR水平,降低Scr水平(P<0.01)。2组均可升高Hb水平,降低IL-6、IL-8、TNF水平(P<0.05,P<0.01),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰Ⅱ号方可能通过降低炎症因子水平抑制 CKD3~4期微炎症状态,从而改善临床证候及肾功能。