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中药半枝莲提取物体外抗肿瘤活性研究 被引量:33
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作者 王刚 董玫 +1 位作者 郭会灿 赵松 《河北中医》 2006年第9期701-702,共2页
目的探讨中药半枝莲提取物的体外抗肿瘤作用。方法分别选用人红白血病细胞株K562,人胃癌细胞株BGC823,人食管癌细胞株TE13,用MTT法测定半枝莲醇提物(SBE)和水提物(SBW)对体外肿瘤细胞的抑制作用。结果体外抑瘤实验表明,对SBE敏感的最低... 目的探讨中药半枝莲提取物的体外抗肿瘤作用。方法分别选用人红白血病细胞株K562,人胃癌细胞株BGC823,人食管癌细胞株TE13,用MTT法测定半枝莲醇提物(SBE)和水提物(SBW)对体外肿瘤细胞的抑制作用。结果体外抑瘤实验表明,对SBE敏感的最低药物浓度分别为7.8、15.6和15.6μg/ml,半数抑制率(IC50)分别为25.7、30.8和30.8μg/ml,对SBW敏感的最低药物浓度分别为15.6、15.6和15.6μg/ml。IC50分别为27.6、146.3和57.4μg/ml。结论SBE和SBW体外均有很强的抗肿瘤作用,且SBE的作用高于SBW。 展开更多
关键词 半枝莲 抗肿瘤 药理学
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FTO通过m6A调节c-MYC/CD47/PD-L1通路调控胃癌免疫微环境及预后预测 被引量:3
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作者 杨曦 高鹏 孙洋(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期1728-1733,共6页
目的:探讨FTO在胃癌中的表达及意义及其对胃癌免疫微环境的调控及机制。方法:采用GEPIA分析FTO在胃癌中的表达。分析TCGA胃癌数据库中FTO表达与DFS、OS及临床病理学特征的关系。分析GEO胃癌数据集中FTO表达和PFS、OS的关系。收集87例胃... 目的:探讨FTO在胃癌中的表达及意义及其对胃癌免疫微环境的调控及机制。方法:采用GEPIA分析FTO在胃癌中的表达。分析TCGA胃癌数据库中FTO表达与DFS、OS及临床病理学特征的关系。分析GEO胃癌数据集中FTO表达和PFS、OS的关系。收集87例胃癌患者手术标本进行免疫组化染色,分析FTO表达与DFS、OS及临床病理学特征的关系。GSEA分析FTO潜在的调节机制并进行验证。CIBERSORTx验证FTO表达与淋巴细胞浸润的关系。检测FTO表达对总RNA m6A的影响。结果:FTO在胃癌组织中高表达,且其高表达与更差的DFS、PFS、OS及肿瘤T分期相关。GSEA显示FTO可能通过调节c-MYC调节免疫微环境。采用siRNA敲低BGC中FTO表达提高总RNA中m6A水平,并降低c-MYC、CD47、PD-L1表达。CIBERSORTx分析显示,FTO表达与B细胞、调节性T细胞、滤泡辅助性T细胞、NK细胞、M2型巨噬细胞、肥大细胞等浸润有关。结论:FTO在胃癌中高表达且与较晚的分期、不良预后有关。FTO调节肿瘤免疫微环境的机制为以m6A依赖的方式调控c-MYC及下游CD47、PD-L1表达。 展开更多
关键词 胃癌 RNA m6A修饰 C-MYC 肿瘤免疫微环境 预后
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GC法同时测定广藿香中21种有机氯类农药残留量 被引量:5
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作者 沈小钟 崔穗旭 +3 位作者 邱蔚芬 莫小路 欧阳蒲月 吴良发 《今日药学》 CAS 2020年第11期769-774,共6页
目的建立同时测定广藿香中21种有机氯类农药残留量的气相色谱法,并对不同来源的21批广藿香中有机氯类农药残留量进行测定。方法样品经过有机溶剂超声提取及磺化处理,采用GC外标法,色谱柱为Agilent CP-Sil 24CB毛细管柱(30 m×0.25 m... 目的建立同时测定广藿香中21种有机氯类农药残留量的气相色谱法,并对不同来源的21批广藿香中有机氯类农药残留量进行测定。方法样品经过有机溶剂超声提取及磺化处理,采用GC外标法,色谱柱为Agilent CP-Sil 24CB毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为240℃,ECD检测器温度为300℃,程序升温,进样量为1μL,不分流进样。结果 21种有机氯类农药分离度良好,在0.75~108.5μg·L-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。三水平添加平均回收率为71.9%~119.5%。RSD为1.28%~2.41%。21批广藿香中12批样品检出有机氯类农药残留,含量范围为0.005~0.093 mg·kg-1。结论该方法简便、准确,可用于广藿香中21种有机氯类农药残留量的同时测定。 展开更多
关键词 广藿香 气相色谱法 农药残留
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HPLC-柱后光化学衍生法测定大七厘制剂中黄曲霉毒素含量及安全性评价 被引量:4
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作者 吴良发 许妍 +2 位作者 姜军华 袁铭铭 郑盈莹 《今日药学》 CAS 2021年第11期847-852,共6页
目的建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱测定大七厘制剂中黄曲霉毒素B;、B;、G;和G;的方法。方法样品经过70%甲醇溶液匀浆提取,用水稀释后经免疫亲和柱富集净化,经C;色谱柱分离,以甲醇和水为流动相,柱后光化学衍生,荧光检... 目的建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱测定大七厘制剂中黄曲霉毒素B;、B;、G;和G;的方法。方法样品经过70%甲醇溶液匀浆提取,用水稀释后经免疫亲和柱富集净化,经C;色谱柱分离,以甲醇和水为流动相,柱后光化学衍生,荧光检测器进行检测。结果黄曲霉毒素B;、B;、G;和G;分别在进样量为10.15~50.75 pg、2.515~12.575 pg、10.1~50.5 pg、2.51~12.55 pg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为87.4%~105.5%,RSD≤1.6%。结论该方法可作为大七厘制剂中黄曲霉毒素的检测方法。 展开更多
关键词 免疫亲和柱 光化学衍生 高效液相色谱 大七厘制剂 黄曲霉毒素
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