党参及其有效成分的抗肿瘤作用研究进展

归纳总结党参及其有效成分抗肿瘤的作用机制。党参及其有效成分可通过抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、干扰细胞周期、抑制肿瘤细胞转移和侵袭、调节免疫、调控非编码RNA和信号通路等途径,治疗胃癌、肝癌及乳腺癌等多种肿瘤。

满山红油的高效液相特征色谱考察

目的：探求不同产地和同一产地不同采收期的满山红油的高效液相（HPLC）特征色谱，为建立满山红油的色谱特征图谱提供依据。方法：按中国药典2005年版一部附录XD中挥发油测定的甲法，水蒸气蒸馏提取挥发油。采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液，流速为1mL·min^-1；检测波长为210nm。用聚类分析方法处理色谱指纹信息，比较色谱以牻牛儿酮为参照色谱峰的32个特征峰的信息、单波长的全部指纹信息及200-350nm全波长的二维特征图谱的指纹信息。结果：所用的特征图谱测定系统对满山红油的分离良好，牻牛儿酮的纯色谱峰得到确认。采用200-350nm全波长的二维特征图谱的指纹信息较采用单波长全部特征指纹信息及色谱特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠。结论：不同产地的满山红油中吉马酮的含量差异较大。不同产地的满山红油的色谱特征色谱比较相近，但有差别。200-350nm全波长的二维特征图谱的指纹信息更能全面表达满山红油的内在质量。

1份生产用中药蛇粗毒的DNA分子鉴定

目的利用PCR技术鉴定干燥蛇粗毒的来源物种，并对基因组DNA的提取效果及提取过程中需注意的若干问题进行分析和讨论，同时还对若干针对不同长度目的基因扩增引物的使用效果进行验证。方法从1份已保存了7年的生产用干燥蛇粗毒中提取总DNA，并以之为模板进行PCR扩增、测序和序列分析。结果使用该方法可从蛇粗毒中提取得到微量的总DNA，并成功扩增得到0．45～1．18kh不同长度范围的目的片段；测序结果提交NCBI，并与GenBank中的同源序列进行BLAST比对。结论该蛇粗毒样品来自眼镜蛇，且极可能由多个不同的亚种或单倍型所组成。该技术有可能推广用于对动物粗毒的来源进行准确和直接地鉴定。

清热止咳口服液质量标准及药效学研究

[目的]建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法]采用薄层色谱法（TLC）对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果]清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在10.2～102.00 mg/L,3.96～39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%（RSD 1.39%）、99.74%（RSD 1.75%）。清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数（P〈0.05）。[结论]该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显著的止咳作用。

RAPD技术鉴定商品药材百合

目的鉴别商品药材百合及其混淆品,探讨商品药材鉴别的新方法。方法采用RAPD技术对商品药材百合进行了多态性分析,并构建聚类树型图。结果RAPD技术能从分子水平上检测种内差异,可以解决不同产地的商品药材百合与混淆品轮叶百合不易区分的难题。结论RAPD技术完全可以作为商品药材的一种较好的鉴别方法。

无花果药用价值研究进展

以近年来发表的国内外的文献为依据,从化学成分、营养成分和药用价值等方面对无花果的研究进展进行综述。以期为无花果的进一步开发利用寻找信息和思路。

禺毛茛SRAP反应体系优化及引物筛选

以禺毛茛叶片DNA为模板，采用正交试验设计，以10×Buffer、Mg2＋、dNTP和引物4种因素3个水平，对禺毛莨SRAP反应体系进行研究，并比较了不同浓度模板DNA、Taq酶用量对扩增效果的影响，建立了禺毛茛的SRAP最佳反应体系。结果表明，禺毛莨SRAP—PCR最佳反应体系为：20μl反应体系中，10×Buffer2．5μl，25mmol／LMg^2＋2.5μl，2mmol／LdNTPs1．5μ1，5μmol／L引物1．0μl，模板量为100—200ng，Taq酶0．5U。运用该体系对10份禺毛茛进行验证，证明该体系稳定可靠，并从100个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的36个引物组合。这一优化的体系及多态性引物组合为利用SRAP标记技术进行毛茛属植物分子遗传学研究提供了科学依据。

穿心莲内酯自乳化固体分散体体外方法学考察

目的 建立穿心莲内酯自乳化固体分散体体外释放度的测定方法.方法 样品经溶解,过中性氧化铝柱纯化.采用高效液相色谱法,固定相：色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250×4.6mm）,流动相：甲醇-水（60：40）,柱温35℃,1.0mL·min-1流速,检测波长225nm.结果 穿心莲内酯在0.0129～0.2064mg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率达100.56%（RSD=2.59%,n=5）.结论 该含量测定方法操作简便,结果准确.

HPLC法测定刺五加根中刺五加苷B、E的含量

目的:利用HPLC法对刺五加根中刺五加苷B、E的含量进行测定,建立刺五加根中刺五加苷B、E含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定,Hypersil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5um),以水-乙腈为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温:室温,检测波长是210nm。结果:在同一色谱条件下,刺五加苷B在0.043-0.77ug·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,回收率99.21%,RSD为1.9%;刺五加苷E在0.047-0.51ug·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为101.81%,RSD为1.3%。结论:该分析方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加根中刺五加苷B、E含量的测定。

植物的毛茸与生药鉴定

目的:为中药叶类、花类和全草类的显微鉴定提供植物毛茸的形态特征。方法:显微观察中药叶类、花类和全草类等植物毛茸的形态结构。结果:各种植物具有不同形态的毛茸;根据毛茸的不同类型,可以作为药材鉴定的依据。结论:植物毛茸的形态对于中药叶类、花类和全草类的显微鉴定起着及其重要的作用,是植物药材显微鉴定的依据。

原生质体诱变选育石杉碱甲高产菌株

目的利用原生质体诱变方法从原始菌株炭团菌NX9选育石杉碱甲高生产菌株。方法对菌株NX9进行原生质体紫外诱变,筛选到的正突变菌株进行原生质体NTG进行诱变;结果通过对菌株NX9进行原生质体紫外诱变筛选到正突变株U50,石杉碱甲产量达到19.89μg·L^(-1),比出发菌株高16.7倍。对U50进行原生质体NTG诱变,选育到正突变菌株N65,产量达32.56μg·L^(-1),比出发菌株U50高出0.64倍,比NX9的产量提高了28.07倍,经5次传代后,遗传稳定性良好,可供进一步研究和育种。

夏枯草现代研究进展述要

目的本文介绍夏枯草的现代研究进展,为进一步研究和开发应用夏枯草提供参考。方法对中药夏枯草近年来在本草考证、化学成分、药理作用、临床应用和质量评价方面的研究情况,进行了简要概述。结果与结论夏枯草资源丰富,化学成分复杂,药理作用广泛,有重要的临床应用价值和开发利用价值。加强对夏枯草有效成分的研究,提高有效成分的安全性,扩大其应用范围。对夏枯草的质量标准确定亦应进一步提高,保证用药的安全有效。

石菖蒲挥发油体外抗菌活性及抗炎作用研究

目的通过不同物料比和提取时间,优化石菖蒲挥发油的提取工艺,并观测石菖蒲挥发油的体外抗菌和抗炎活性。方法采用水蒸汽蒸馏法提取石菖蒲挥发油,对物料比和提取时间进行优化选择;采用液体稀释法测定石菖蒲挥发油对临床常见病原菌的最小抑菌浓度(MIC);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法,观测石菖蒲挥发油局部抗炎作用。结果石菖蒲与水为1∶7的比例,提取7h,挥发油得率高,累计得率达95%以上。抑菌试验表明石昌蒲挥发油对表皮葡萄球菌、A群链球菌以及福氏志贺菌抑菌作用最强,三者的MIC均为0.0021g·m L-1;对白色念珠菌的MIC为0.0657g·m L-1;对金黄色葡萄球菌的MIC为0.1313g·m L-1;对B群链球菌和伤寒沙门菌的MIC均为0.2625g·m L-1;而石昌蒲挥发油局部外用无明显抗炎作用。

篱栏网镇痛抗炎实验研究

目的探讨篱栏网全草水提物和醇提物的镇痛抗炎作用。方法分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型观察篱栏网的抗炎作用;冰醋酸致小鼠扭体实验观察篱栏网镇痛作用。结果与正常对照组相比较,篱栏网水提和醇提部位的高、低剂量组能明显降低小鼠耳廓的耳肿胀度,有显著性差异(P<0.05);篱栏网水提和醇提部位的高、低剂量组能明显减少小鼠的扭体反应次数,有显著性差异(P<0.01)。结论篱栏网全草提取物有良好的镇痛抗炎作用。

显微鉴定技术在一枝黄花药材鉴别中的应用

目的对加拿大一枝黄花和一枝黄花进行鉴别,从而控制一枝黄花的药材质量。方法采用显微鉴定技术对两种样品的叶片进行显微制片并对比观察。结果一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶缘非腺毛的细胞构成数目和叶片下表皮非腺毛的类型方面存在明显差异,一枝黄花叶缘非腺毛常为3~7个细胞,而加拿大一枝黄花叶缘非腺毛多由2~4个细胞构成,加拿大一枝黄花的下表皮具有非鼠尾状的普通非腺毛,而一枝黄花则无。结论一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶片上的显微差异可以作为一枝黄花药材鉴别的参考依据。

药用植物连作障碍及其分子生态机制研究进展

连作障碍是药用植物单一种植过程中普遍出现的现象。本文介绍了药用植物连作条件下的化感自毒物质分离鉴定、土壤理化性质变化及根际土壤微生物群落结构改变等方面的研究进展及其产生的影响,介绍相关的防控策略,综述当前药用植物单一种植下产生连作障碍的分子生态学机制及其防控技术。

液相色谱指纹图法鉴别灵芝孢子油掺伪研究

采用液相色谱指纹图法检验灵芝孢子油掺伪现象,并针对掺伪进行了定量分析。

谈谈蟾酥的采集与加工

蟾酥之名,源于《本草衍义》,是中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍耳后腺分泌的白色浆液,经采集加工干燥而成。其民间别称较多,有蟾蜍眉脂、蛤蟆眉酥、蛤蟆酥、蛤蟆浆等。 由于多种成药使用蟾酥,近年价格已高达每公斤2000多元。虽然资源广泛分布于全国各地,但目前仅江苏。

RP-HPLC法测定地不容药材中轮环藤碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定地不容药材中轮环藤碱的含量方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）测定地不容药材中轮环藤碱的含量，色谱柱：Hypersil C18（5μm，250mm×4．6mm）；甲醇-水-三乙胺（77：23：0．02）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；紫外检测波长为282m；柱温为25℃。结果：该法可测定地不容药材中轮环藤碱的含量，轮环藤碱在2．05～4．1Mg的范围内与蜂面积呈良好的线性关系，平均回收率为98．84％，RSD=0．38％（n=6）。结论：该方法简便、准确，可作为地不容药材中轮环藤碱的含量测定方法。