绿原酸的提取及应用

综述绿原酸的提取、生物活性及应用。常用的提取方法主要有:石硫醇法、水提-醇析法、醇提-铅盐沉淀法、超临界流体萃取法、超声波法、聚酰胺柱层析法、超滤膜分离法、大孔树脂吸附法等,对各种提取方法的优缺点进行了简要评述。介绍了绿原酸的抗氧化作用、抗肿痛作用及抗心血管病变作用等生物活性。绿原酸应用非常广泛,主要应用于医药保健、日用化工和食品等行业。

不同产地大叶白麻叶片槲皮素与总黄酮含量的比较

大叶白麻是一种重要的中草药,其叶片槲皮素等黄酮类物质具有多重生理活性,在日本和我国新疆地区广为利用,但对其有效成分空间差异的研究却鲜有报道,因此该资源的利用过程中存在一定的盲目性。本研究采集不同产地处于花期的野生大叶白麻叶片,利用紫外可见分光光度法测定总黄酮含量,利用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。实验结果表明不同种群的大叶白麻叶片中槲皮素与总黄酮的含量均呈现显著的地理差异,槲皮素与总黄酮含量最高的为新疆库尔勒种群,含量最低者为新疆阿克苏种群。建议在资源植物大叶白麻的开发与利用时,既要考虑种群的数量优势,也应重视其种群间客观存在的品质差异。

不同产地胡芦巴中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的测定胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)种子中总黄酮及槲皮素的含量.方法总黄酮含量测定:以芦丁为对照品,采用分光光度法,于 510 nm 处测定;槲皮素含量测定:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil ODS-1,流动相为乙腈- 1 g·L-1 磷酸溶液(体积比30:70),检测波长360 nm.结果总黄酮在8.48～50.88 mg·L-1(r=0.999 6)、槲皮素在0.18～3.68 mg·L-1(r=0.999 5)内线性关系良好;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为99.4%、99.3%.结论建立的方法可为胡芦巴的质量控制提供依据.

苦荞茎叶粉中总黄酮酶法提取工艺研究

目的研究苦荞茎叶粉中总黄酮酶法提取工艺。方法苦荞茎叶粉经纤维素酶处理后用水提取总黄酮,研究酶加酶量、解温度、酶解时间和pH值对总黄酮得率的影响。结果酶法提取的最佳工艺条件为酶解温度55℃,加酶量3.0μL,pH值6.5,酶解90min,再在90℃下提取3次,每次30min,总黄酮得率可达1.47%。结论纤维素酶适用于苦荞茎叶粉中总黄酮的辅助提取。

莪术中姜黄素在大鼠体内的药动学研究

目的研究莪术中姜黄素在大鼠体内的药动学.方法采用高效液相色谱法测定姜黄素的血药浓度.色谱柱:Lichrospher-5-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-5%醋酸水(45:55);体积流量:1 mL/min;检测波长:420 nm.结果姜黄素在6.5～104 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5).平均回收率为98.5%,RSD为2.41%(n=5).采用药动学计算程序处理,姜黄素的药动学参数:ka为0.53/h、ke为0.10/h、t1/2ka为1.32 h、t1/2k为6.89 h、tpeak为3.89 h、Cmax为93.15 ng/mL、AUC为1 369.38 ng/mL.结论本法稳定、简单、可靠,可用于姜黄素的血药浓度分析及其药动学研究.

氨基酸为显色剂比色法测定京尼平的含量

建立了一种京尼平含量的快速测定方法。研究了京尼平与氨基酸的显色反应条件,京尼平(0.0768mg·mL1)与氨基酸溶液(0.2mg·mL1)体积比为1:1,100℃下显色反应10min,检测波长590nm。该方法检测线性范围为0.76～30.73·g·mL1,线性回归方程为Y=0.2409X+0.0036,相关系数为0.9998,最低检测限为0.38μg·mL1,精密度为1.6%。本方法操作简便、快速,且结果准确可靠。

复脉汤提取工艺的研究

目的 优选复脉汤的提取工艺。方法 采用均匀设计试验法 ,通过 HPL C法测定提取液中甘草酸和人参皂苷 Rb1 的含量。结果 加醇量、提取温度影响具有显著性。复脉汤的最佳提取工艺为 :用 10倍药材量的 5 0 %乙醇于6 0℃温浸 4 h。结论 按此工艺提取 ,复脉汤中有效成分甘草酸、人参皂苷 Rb1

用正交试验研究番泻叶中总番泻苷的超声提取工艺

目的 优选超声波提取番泻叶中番泻总苷的提取工艺。方法 以总番泻苷提出率为指标,采用正交试验法对总番泻苷超声提取工艺进行优选。结果 优化工艺为提取温度95℃,提取时间15 min,超声波频率40 kHz,提取前浸泡时间0 min。结论 该工艺合理,有效成分提取效率高,该法提取总番泻苷为其含量的99.1％。

均匀设计优选乳康胶囊中挥发油的包合工艺

目的 对乳康胶囊中的挥发油进行包合 ,以减少损失。方法 以包合率为考察指标 ,采用均匀试验设计法对影响乳康胶囊中的挥发油包合的因素进行优选。结果 最佳包合条件为 :挥发油 (mL)与环糊精 (g)量比为 1∶6 ,4 0℃条件下包合 12 0min。结论 最佳优选结果用于验证试验具有较好的重现性。

颈痛的中药治疗与微循环关系的临床探讨

探讨颈痛对微循环的影响及痹痛消的疗效。方法 6 0例神经根型颈椎病所致的颈痛患者 ,随机分为治疗组 (痹痛消组 )和对照组 (颈复康组 )。采用常规微循环测定方法 ,观测了应用痹痛消和颈复康冲剂治疗前后根型颈椎病疼痛及微循环的改变。结果 治疗后 ,两组疼痛分值均明显减少 ,两组间治疗前后疼痛积分的差值比较有显著性差异 (t =1 943,p <0 0 5 ) ,治疗组疼痛的缓解优于对照组。治前两组微循环异常者分别高达 80 %和 77% ,治后微循环状况改善 ,特别是流态积分明显降低 (t=2 36 2 8和 2 90 4,p <0 0 5 )。治疗组治疗前后的总态积分降低显著 ,而对照组虽有下降 ,但无统计学意义。结论 根型颈椎病微循环异常者高达 80 % ,其疼痛与微循环障碍有关 。

藤茶素的分离和结构确定

从显齿蛇葡萄[Ampelopsisgrossedentata（Hand.-Mazz.）W.T.Wang]的正丁醇提职物中分离得到一个新化合物，经光谱分析和化学方法确定为4′-羟基-3′-甲氧基异黄烷-7-O-α-L-吡喃鼠李糖甙，命名为藤茶素（grossedentatasin）

正交实验法优化贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺

目的以药材指标成分和出膏量为指标优选贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺。方法以黄芪甲苷、阿魏酸为指标成分,采用正交实验法对贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺进行优选。结果优选工艺为:黄芪等3味药材,采用回流法(8倍量70%乙醇,提取3次,每次1h);当归等其它药材及醇提取后的药渣采用水煎煮法(10倍量水,提取3次,每次1h)。结论该工艺合理,有效成分提取率高。

交泰丸方药4种提取方法的比较研究

目的 优选交泰丸方药的提取工艺。方法 以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论 交泰丸方药的提取法以

优化高效液相色谱法对天然麝香的鉴别

将已有高效液相色谱(HPLC)法的样品处理过程进行优化改良;采用正交分解法设计实验的色谱条件,确定甲醇与水体积比为90∶10的比例为最优化分离方案;使用改良优化过的HPLC方法分析天然麝香和掺伪麝香的指纹图谱,然后以标准品的数据为参考确认其中是否掺有人工合成麝香酮。结果表明:使用优化后的方法可对天然麝香中是否掺有人工合成麝香酮进行鉴定,并可在一定程度上提高鉴定的准确性、速度与精度。

高效液相色谱法测定重楼提取物中偏诺皂甙类成分的研究

用高效液相色谱法建立了重楼提取物中４个偏诺皂甙类成分的含量测定方法。该方法简便、准确，色谱条件为：ＺＯＲＢＡＸＣ８柱；甲醇—乙腈—水（５３３６２）为流动相；紫外检测波长２１０ｎｍ。

铨水大黄微量元素含量及其开发利用途径的研究

“铨水大黄”为甘肃名优药材，在阐明了其主要种类、植物学特点和生长地环境条件的基础上，进一步分析了药用部分的微量元素含量和药材特征，并提出了深层开发的建议。

HPLC法测定醒脑抗栓胶囊中芍药甙的含量

采用HPLC法测定醒脑抗栓胶囊中芍药甙的含量。色谱条件:YWG-C18柱,2.6 mm×250 mm,10μm;流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05 mol/LNa H_2PO_4,用Na OH调p H6.0)(20∶80),流速1.2 ml/min;量程0.02AUFS;检测波长230 nm。测定结果,平均回收率为94.60%,RSD=2.70%。

大数据在控制药品带量采购成本和优化采购流程中的应用

药品价格虚高和流通环节过多是造成看病难、看病贵的主要影响因素之一。药品带量采购事关健康中国战略,对有效降低药品价格、控制药品价格过快上涨、回归药品合理采购成本、节省医药资源、优化采购流程意义重大。大数据具有数据采集、处理、存储、管理、实时和可比对分析等功能,通用性强、数据量大、数据传输速度快等特点。实现药品带量采购都需要依赖大数据的支撑,因而大数据在药品带量采购中起着举足轻重的作用。基于此,本文从大数据在药品信息化采购平台中的应用、大数据应用于药品带量采购中的优势、大数据在控制药品价格中的关键作用三个方面简述大数据对药品带量采购成本的正向回归效应,以期为深入开发研究大数据技术在药品带量采购中的应用提供实践参考。