引导式教育结合个体情景训练在肌张力低下型脑性瘫痪患儿中的应用

目的 探讨引导式教育结合个体情景训练在肌张力低下型脑性瘫痪患儿中的应用。方法 选择2020年1月至2023年1月厦门市社会福利中心松柏医院收治的86例肌张力低下型脑性瘫痪患儿为研究对象,以随机数字表法进行分组。其中对照组(43例)给予常规健康教育与康复护理,观察组(43例)在对照组干预方法的基础上实施引导式教育结合个体情景训练。比较2组的粗大运动功能、平衡功能、肌张力及下肢关节活动度。结果 观察组在干预2个月后的粗大运动功能测试量表分级优于对照组,在干预1个月和2个月后的Berg平衡量表和改良Ashworth分级量表评分,以及足背屈角、腘窝角、内收肌角均优于同期对照组(P均<0.05)。结论 引导式教育结合个体情景训练能促进肌张力低下型脑性瘫痪患儿肌张力的恢复,并改善其粗大运动功能、平衡功能和下肢关节活动度。

穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物的鉴定和热力学稳定性研究

目的制备和鉴定穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物,并考察穿心莲内酯和羟丙基-β-环糊精之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。方法采用冷冻干燥法制备穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物,采用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。结果25、35、45 C下穿心莲内酯和羟丙基-β-环糊精能形成1:1摩尔比包合物.相溶解度图呈A_L型,包合过程为放热反应。结论穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物能显著增大药物的溶解度。

紫草素对脑胶质瘤干细胞干性维持的相关研究

目的研究紫草素对脑胶质瘤干细胞(GSCs)干性维持的影响及相关分子机制。方法应用免疫荧光方法对分离提取的细胞球进行干细胞表面标志性分子CD133和nestin的检测;紫草素(2μmol·L-1)处理GSCs 12、24和48 h后,光镜下观察紫草素对GSCs悬浮细胞球形态的影响;采用亚球形成实验评估紫草素对GSCs自我更新能力的影响;应用Western blot方法检测紫草素作用下GSCs干细胞标志分子CD133的表达变化,同时检测紫草素作用下,GSCs中PI3K、p-PI3K、Akt和p-Akt的表达变化;联合应用胰岛素样生长因子-1(IGF-1)后检测紫草素作用下,GSCs干性维持的改变。结果分离提取的细胞球表面CD133和nestin呈阳性表达;紫草素能够明显抑制GSCs悬浮细胞球的形态和二代细胞球的形成,同时能够降低CD133的表达;与对照组相比,紫草素作用下,GSCs中PI3K和Akt的表达无变化,pPI3K和p-Akt的表达呈现药物时间依赖性明显下降;此外,IGF-1能够明显改善紫草素对GSCs干性维持的抑制作用。结论紫草素能够明显抑制GSCs的干性维持,其机制可能与PI3K/Akt信号通路有关。

基于电子舌技术的川芎味觉信息与主要化学成分相关性研究

目的:基于电子舌技术,对川芎药材味觉信息与6种主要化学成分含量之间的相关性进行研究。方法:收集不同来源(产区、加工方法、等级、优劣品)的川芎药材,采用高效液相色谱法测定川芎中6种主要化学成分(绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、阿魏酸松柏酯、正丁基苯酞、欧当归内酯A)含量,利用电子舌技术对川芎药材的味道进行数字化定量测定,得到味觉信息数据,分析二者的相关性。结果:通过对不同来源川芎味觉信息进行比较,发现在等级及优劣品的判别上,川芎样品各味觉信息差异较小;在产区及加工方法的判别上,味觉信息差异主要体现在酸味、涩味、咸味。相关性分析发现,川芎的酸味值与阿魏酸含量呈极显著负相关,与阿魏酸松柏酯含量呈极显著正相关;川芎的涩味值、涩味回味值与绿原酸含量呈极显著负相关,与川芎嗪含量呈极显著正相关。结论:电子舌技术可实现对川芎产区、加工方法的初步鉴别;可通过川芎的酸味值初判川芎中阿魏酸、阿魏酸松柏酯含量;通过涩味值、涩味回味值初判川芎中绿原酸、川芎嗪含量。

桑白皮抗病毒有效成分的提取分离及体外抗病毒活性研究

目的研究桑白皮中化学成分的抗病毒作用。方法利用细胞病变方法进行体外抗病毒筛选试验。结果桑白皮中分离得到的化合物1和化合物3在体外有较好的抑制副流感病毒、流感病毒的致病作用;化合物1具有抗呼吸道合胞病毒作用,延缓腺病毒Ⅲ、HSV Ⅰ致病作用;化合物2和化合物5也有部分抗病毒作用;化合物4能抑制腺病毒Ⅲ、柯萨奇病毒B3 、HSV Ⅰ、副流感病毒的致细胞病变作用。结论桑白皮提取物对呼吸道常见病毒有抑制作用。

茉莉酸甲酯对茯苓三萜生物合成的调控研究

目的探索茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)对茯苓三萜生物合成的调控效应及其机制。方法从MeJA添加量、添加时间角度考察MeJA对茯苓三萜生物合成的调控效应,确定最佳调控策略,在此基础上采用荧光定量PCR(Real time PCR,RT-PCR)技术分析MeJA对茯苓甲羟戊酸途径法尼基焦磷酸合成酶基因(fps)和鲨烯合酶基因(sqs)基因表达水平的影响,揭示其调控机制。结果 MeJA可显著促进茯苓三萜的生物合成,最佳添加策略为发酵4 d添加150μmol/L的MeJA,此时茯苓三萜得率可达20.95 mg/L,为空白组的1.55倍、吐温-80组的1.32倍;RT-PCR结果显示MeJA可使fps、sqs基因表达水平显著上调,分别为吐温-80对照组的1.17倍、788.70倍。结论 MeJA通过显著上调sqs基因表达实现茯苓三萜生物合成的过程强化,为一种有效的促进茯苓三萜合成的外源调控因子。

论植物物候学指导中药材采收期的研究

目的介绍中药材采收期研究的研究现状与植物物候学的研究进展。方法依据近年来相关文献资料进行分析和总结。结果与结论植物物候学的研究成果已广泛应用于农业、林业、全球变化研究、作物遥感估产、生态动力预报等方面。在中药材采收期研究中引入植物物候学的理论和方法,有利于解决当前存在的问题,这将是今后中药材采收期研究的重点。

宽筋藤中L-1,2,4/3,5环己五醇的分离鉴定

从宽筋藤的水提取物中分离得到一种无色结晶体,经光谱分析确定其化学结构为L-1,2,4/3,5环己五醇,该化合物系首次从天然界中分离得到。

乙醇-水反相高效液相色谱法在中药及中成药分析中的应用

目的： 建立用无毒的乙醇作为反相高效液相色谱流动相溶剂分析中药及中成药有效成分的方法。方法：用乙醇－ 水系统作反相高效液相色谱流动相测定中药及中成药的主要有效成分， 并与甲醇－ 水或乙腈－ 水系统的测定结果进行比较。结果：２ 种色谱系统均达到基线分离， 测得含量基本一致， 乙醇系统与甲醇系统或乙腈系统相比， 测定相对偏差＜ ±３％ （ｎ ＝ ３）。结论： 选择合适的柱温等色谱条件， 乙醇可用作反相高效液相色谱流动相分析中药及中成药中有效成分， 安全、准确。

羟丙基-β-环糊精对高乌甲素的包合作用及其热力学稳定性

运用平衡相溶解度法和双倒数作图法考察不同温度、不同pH条件下羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对高乌甲素(LA)的包合作用、包合摩尔比、表观稳定常数以及包合过程中的热力学参数.结果表明,在研究温度、pH和浓度范围内,LA与HP-β-CD可形成摩尔比为1∶1的包合物,平衡相溶解度图为AL型,且在弱碱性包合条件下其表观稳定常数和增溶能力较大,分别为46.28L.mol-1和3.61倍.HP-β-CD对LA的包合作用是一个吸热过程和熵驱动过程,适当升高温度有利于包合物的形成和稳定性的提高.HP-β-CD对难溶性药物LA具有明显的增溶作用.

马蹄莲化学成分研究

目的:研究马蹄莲的化学成分。方法:应用多种色谱手段进行分离纯化,通过UV、IR、HPLC、GC-MS、~1H NMR、^(13)C NMR技术鉴定化合物结构。结果:从马蹄莲中分离得到3个化合物:2,6-二叔丁基对甲酚、六氢假紫罗酮和二十烷醇。结论:3个化合物均系首次从该植物中分离得到。

银黄口腔崩解片的制备工艺研究

目的筛选银黄口腔崩解片的处方和制备工艺。方法以Eudragit E100为包衣材料.对金银花提取物进行包衣,掩盖其苦涩味。处方筛选中采用正交试验设计,以颗粒收率、抗张强度和崩解时间为指标.优选出银黄口腔崩解片的处方。在制备工艺中分别对搅拌制粒和流化床制粒工艺进行了考察。结果最佳制备工艺为:金银花提取物包衣增重10%.以交联PVPP为崩解剂用量10%。内外各加50%,流化床制粒后压片。结论按优选处方和工艺制得的银黄口腔崩解片,具有一定硬度,在口腔内能迅速崩解,且口感良好,达到了设计要求。

定量测定与特定指纹图谱分析相结合方法用于抗脑衰胶囊制剂质量评价

目的建立抗脑衰胶囊色谱指纹图谱,并对关键成分进行测定,作为抗脑衰胶囊制剂质量评价的依据。方法采用HPLC法。色谱条件:Kromasil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.6%醋酸水溶液系统梯度洗脱,体积流量0.9mL/min,检测波长280nm,柱温25℃。采用标准曲线法对其中葛根素、黄芩苷、芍药苷进行测定。结果指纹图谱中28个共有吸收峰为抗脑衰胶囊内在物质的指纹特征,方法学考察的精密度、稳定性、重现性试验较好。不同批次抗脑衰胶囊指纹图谱的相似度评价和指标成分有差异。结论定量测定与特定指纹图谱分析相结合方法可作为评价抗脑衰胶囊制剂质量的标准。

浓缩、精制及干燥对复方丹参提取液中水溶性成分的影响

目的 :筛选出最佳的以丹参为君药的复方中药水提取液的浓缩、精制及干燥工艺及其条件 ,以使丹参水溶性酚酸尽可能少地被破坏 ,且其工艺简单、成本低 ,适宜于大生产。方法 :以丹参中丹酚酸为筛选指标 ,对其精制、浓缩及干燥过程中的工艺条件进行筛选。结果 :以 90℃减压浓缩 ,2 5 0 0r/min、30min离心精制 ,进口温度为 14 0℃喷雾干燥为最佳的浓缩、精制及干燥条件。结论 :该工艺合理、可行 。

响应面法优化茯苓多糖提取工艺

目的:采用响应面法优化高压均质技术,设计提取茯苓多糖工艺。方法:以茯苓多糖收率为指标,选取茯苓粉碎粒度、高压均质压力、均质次数、料液比进行单因素考察,进行B-B实验设计,优化得到茯苓多糖提取工艺。结果与结论:优化提取工艺为:粒度120目,料液比1∶9,压力值94 MPa,均质次数2次,多糖收率与预测值接近,且比传统水提醇沉工艺高出8.909%,适合于工业化生产。

桔梗的采收加工研究

桔梗为常用中药,<中国药典>2000年版(一部)收载的桔梗为桔梗科桔梗属植物(Platycodon grandiflorum A.DC.)的干燥根[1],桔梗性平,味甘苦辛.归肺、胃经.具有宣肺、散寒、祛痰、利咽、排脓等功效.主要用于咳嗽痰多、咽喉肿痛、胸闷腹胀、支气管炎、胸膜炎等症.现代研究表明桔梗中含有多种皂苷类成分,主要为三萜皂苷[2,3],桔梗皂苷D、桔梗皂苷A、桔梗皂苷C等.桔梗总皂苷经完全水解后得到的皂苷元为三萜酸的混合物.桔梗根中含有苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、蛋氨酸等多种氨基酸,还含有锌、镉、铅、镍、钡、铁、锰、镁、铜等多种微量元素.现代研究表明桔梗皂苷D为主要的镇咳活性成分[4].作为一味传统的治疗咳嗽、咽痛的要药,除用于临床配方外,也是生产中成药的原料和传统的出口商品,大量出口到韩国、日本等国家.

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量。方法 :采用HPLC法 ,使用KromacilC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱柱 ,流动相 :乙腈—水 -甲酸溶液 (5 0 :5 0 :3) ,检测波长 :32 7nm ,流速 :1ml/min。以外标法测定了银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。结果 :绿原酸在 0 0 36～ 0 0 84ug范围内呈良好线性关系。加样回收率为 :10 0 3% (RSD =1 7%n =5 )。结论 :本法简便 ,快速 ,结果令人满意 ,可作为银翘解毒颗粒质量控制方法之一。

云芝糖肽高效毛细管电泳分析

用高效毛细管电泳(HPCE)法对云芝糖肽的水溶性提取物进行了分析,建立了其特征谱,并对不同批号的样品进行了比较。

川芎嗪对哮喘大鼠NF-κB表达及气道炎症的影响

目的研究川芎嗪对哮喘大鼠肺组织中核因子-κB(NF-κB)表达的影响及其抗炎作用。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组、模型组、激素组和川芎嗪组。用卵蛋白复制大鼠哮喘模型;免疫组织化学技术观察气道上皮细胞NF-κB的表达;行支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(Eos)计数及细胞分类计数。结果(1)4组NF-κB细胞核阳性表达的细胞占气道上皮细胞的百分比分别为(12.1±2.4)%、(26.8±3.6)%、(14.6±1.9)%和(17.3±2.6)%。模型组明显高于对照组(P<0.001);川芎嗪组明显低于模型组(P<0.01),且与激素组无显著性差异(P>0.05)。(2)川芎嗪组BALF中Eos的数目及Eos与淋巴细胞的比例均低于模型组(P<0.001),且其作用与激素组无显著性差异(P>0.05)。结论川芎嗪可以有效阻断肺组织中NF-κB的激活,减轻气道炎症。