苦杏仁苷提取工艺及药理作用研究新进展

苦杏仁苷提取方法多样,包括水提法、醇提法、大孔吸附树脂分离纯化法、超声波法和微波法,具免疫调节、抗纤维化、抗溃疡、抗肿瘤、抗脑缺血、抗氧化、止咳和镇痛等药理作用。对近年来苦杏仁苷的提取工艺及药理作用研究进行了综述,为苦杏仁苷进一步开发利用提供依据。

马鞭草高效液相指纹图谱研究

目的:建立马鞭草药材的HPLC的指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC方法测定了12批马鞭草药材,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立马鞭草的标准指纹图谱并计算每批药材的相似度。结果:12批马鞭草药材的指纹图谱共有32个共有峰,指认了3个共有峰。其中9批的相似度在0.9以上,有3批在0.8以上。结论:该方法操作简便,重复性好,为马鞭草药材的全面质量控制提供了参考。

峨眉桃叶珊瑚果实的生药学研究

[目的]对峨眉桃叶珊瑚果实进行系统的生药学研究,为开发利用该药材提供参考依据。[方法]分别对峨眉桃叶珊瑚果实进行原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别研究。[结果]原植物、性状、显微、薄层鉴定方法能够很好地鉴定峨眉桃叶珊瑚果实。[结论]这些方法简便易操作,可作为该药材定性鉴别方法。

基于表告依春含量及HPLC指纹图谱检测的不同产地板蓝根药材质量评价

目的:评价不同产地板蓝根药材的质量差异。方法:采用HpLC法对20批不同产地板蓝根药材建立化学指纹图谱并测定表告依春含量;以指纹图谱相似度和表告依春含量为指标,运用SPSS软件进行聚类分析。结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地样品指纹图谱相似度范围为0.851～0.991,表告依春的质量分数为0.005%～0.068%;聚类分析结果表明,不同产地板蓝根的表告依春含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地有一定相关性,同一产区板蓝根化学质量相对稳定,但也有个别存在较大质量差异。结论:综合化学指纹图谱分析及表告依春含量检测的方法,能从定性和定量两方面反映药材的化学成分信息,可为板蓝根药材质量控制与评价提供参考。

三七皂苷Rg1对t-PA和PAI-1水平的影响

目的探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响及其作用机制。方法运用发色底物法测定三七皂苷-Rg1在家兔体内、外对血浆纤溶酶原激活物(t-PA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响。结果三七皂苷-Rg1在体外能抑制血浆PAI-1活性,提高血浆t-PA活性,其作用强度呈现出剂量依赖性;静脉内给药显示:三七皂苷-Rg1 30、60、120和240 mg.kg-1组能降低血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平,增强血浆t-PA活性,而且本品还能降低激活的血小板所释放的PAI-1水平。结论三七皂苷Rg1能够有效对抗由于PAI-1活性增高和t-PA活性降低所引起的血栓,这可能是其具有抗血栓作用的有效机制之一。

牡蛎中糖蛋白成分的分离纯化及其性质研究

本文以青岛产牡蛎为原料,通过低温水提取工艺得到牡蛎糖蛋白粗提物,然后用凝胶柱层析(Sephacryls-100 HR)进行纯化,最后用高效液相色谱制备得到纯度较高的物质F22。由SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳证实F22是纯度较高的单一组分;分子量为34.2 kDa;等电聚焦的结果显示等电点为5.5;红外色谱呈现出典型的糖的特征吸收峰;气相色谱分析结果显示F22的中性单糖是由葡萄糖这一种单糖组成的同多糖;β-消去反应表明F22的糖肽键应为N-型糖苷键。

人参糖肽PG-g的分离纯化与结构分析

本研究以人参根水提物为原料,通过超滤得超滤液,超滤液浓缩后进行活性炭柱分离纯化,分别以水、5%、30%、60%和95%乙醇洗脱。理化性质测定结果显示30%乙醇洗脱组份(PGO)含糖量最高,同时含有蛋白质。PGO通过Sephadex G-15及DEAE-Sephadex A-50纯化得到糖肽PG-g,其由Ara、GlcA和GalA组成。甲基化分析结果表明PG-g以GlcA与GalA为非还原末端,以(1→3)-连接的GalA和(1→6)-连接的GlcA为主链,分别在GlcA的C3位与GalA的C6位存在分支点,同时还存在(1→2,4)-连接的Ara。糖与肽之间通过Ara-Hyp糖苷键连接在一起。PG-g含有14种氨基酸,以Cys和Tyr含量最高。

植物源酪氨酸酶抑制剂研究进展

酪氨酸酶是黑色素生物合成途径中的主要限速酶 ,其活性与某些色素障碍性皮肤病及昆虫表皮鞣化和蜕皮有关。研究天然植物源酪氨酸抑制剂 ,不仅对于色素型皮肤病的治疗 ,增白美容化妆品配方及食品添加剂具有重要意义 ,而且还可能发现新型的昆虫生命活动干扰剂。现对酪氨酸酶及植物性酪氨酸酶抑制剂对酪氨酸酶的抑制作用和抑制机制进行综述 。

赤芝子实体新三萜化合物的结构鉴定

目的 对赤芝子实体的化学成分进行研究。方法 利用各种色谱技术进行分离 ,采用1 HNMR ,1 3 CNMR ,1 H 1 HCOSY ,HMQC和HMBC谱进行结构鉴定。结果 从赤芝子实体中分离得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :lucidenicacidA (1) ,3β ,7β dihydroxy 4,4,14α trimethyl 11,15 dioxo 5α chol 8 en 2 4 oicacid (2 )和lucidenicacidC (3)。 结论 化合物 2为新化合物 ,命名为赤芝酸LM1 (lucidenicacidLM1 )。

GC-MS鉴别清热抗感颗粒中青蒿、荆芥穗和薄荷

[目的]采用气相色谱—质谱法(GC-MS)同时鉴别清热抗感颗粒中的青蒿、荆芥穗和薄荷。[方法]采用SPB-5(30m×0.25mm×0.32μm)MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析。以清热抗感颗粒与青蒿、荆芥穗、薄荷的挥发油的总离子流色谱图(TIC)图谱相比较。[结果]从清热抗感颗粒中提取的挥发油中鉴别出来自青蒿的α-愈创木烯、金合欢烯、芹子烯等,来自荆芥穗的胡薄荷酮和来自薄荷中的薄荷醇等主要挥发性成分。[结论]GC-MS可同时鉴别复方中药制剂清热抗感颗粒中含挥发性成分的组成药味。

赤土茯苓中总黄酮的含量测定

目的 :测定赤土茯苓中总黄酮含量。方法 :6 0 %乙醇提取液 ,三氯化铝醋酸钾显色 ,42 0nm测定紫外吸收度。结果 :12 .5- 2 5倍量 6 0 %乙醇回流提取 1h ,提取一次 ,总黄酮含量为 0 .2 6 % ;8倍量 6 0 %乙醇回流提取 1h ,提取 4次 ,总黄酮含量为 0 .4%。结论 :赤土茯苓中总黄酮含量为 0 .4%。本法简便、快速 。

河蚬提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的研究河蚬提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法采用灌胃给予乙醇或腹腔注射四氯化碳(CCl4)方法制备小鼠急性化学性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝脏指数。结果连续6d灌胃给予15.0,30.0,60.0mg/(kg·d)的河蚬提取物能明显抑制肝损伤小鼠血清ALT及AST活性的升高(P<0.05),降低增加的肝脏指数。结论河蚬提取物对四氯化碳及乙醇引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用。

蜈蚣醇提取物和水提取物部分药理作用比较

目的比较鲜品少棘蜈蚣的醇提物及水提物在体外抑菌和抗惊厥两方面的作用。方法采用平板空穴扩散法,以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠球菌、黑曲霉菌5种常见菌为供试菌,对蜈蚣醇提物及水提物的抑菌活性进行研究;采用硝酸士的宁致痫模型,观察蜈蚣醇提物及水提物对小鼠抗惊率、死亡率及惊厥潜伏期的影响。结果蜈蚣醇提物水提物对各供试菌均有抑制作用,醇提物抑菌效果明显强于水提物。蜈蚣水提物能够明显提高抗惊率,降低死亡率,延长小鼠惊厥潜伏期,潜伏期达到(372±146.9)s,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。蜈蚣醇提物没有明显抗惊厥作用。结论蜈蚣活性成分及作用效果与提取部位密切相关。

基于斑马鱼模型比较宽体金线蛭和菲牛蛭对血管新生的影响

目的:探讨及比较宽体金线蛭和菲牛蛭对Tg(kdrl:m Cherry)斑马鱼的血管新生影响。方法:将受精后6~8 h(6~8hpf)的胚胎暴露在含不同浓度宽体金线蛭和菲牛蛭水提取物的胚胎培养液中,每24 h更换一次含药培养液。72 hpf时,在显微镜下观察发育形态和节间血管,测定48,72 hpf孵化率,72 hpf节间血管数目、心率。结果:在抑制血管新生方面,宽体金线蛭组浓度≥30μg·ml^(-1)时,菲牛蛭组浓度≥20μg·ml^(-1)时,斑马鱼节间血管数目均较空白组明显减少(P<0.01)。毒性方面,在48 hpf,给药组浓度≥40μg·ml^(-1)时,宽体金线蛭和菲牛蛭组斑马鱼的孵化率均较空白组明显降低(P<0.01);在72hpf,宽体金线蛭组斑马鱼的孵化率在100μg·ml^(-1)时较空白组明显降低(P<0.01),而菲牛蛭组斑马鱼的孵化率在80μg·ml^(-1)就明显降低(P<0.01)。宽体金线蛭和菲牛蛭组斑马鱼的卵黄囊、心囊无明显水肿,脊柱未弯曲;两组心率显著降低(P<0.01),但在正常心率范围内。结论:宽体金线蛭和菲牛蛭都具有抗血管生成活性,且菲牛蛭的抗血管生成活性强于宽体金线蛭。两者对斑马鱼发育有一定程度的影响,但毒性不大。

蛤蚧口腔炎症治疗方法的研究

目的对蛤蚧常发病—口腔炎症进行研究。方法试验①组用配制好的高锰酸钾消毒液给蛤蚧进行体表消毒后,清除口腔脓块,涂搽碘甘油,然后给蛤蚧口服复方新诺明,最后注射抗菌素,按以上处理方法连续使用7d后,停药3d,继续用药处理3d,再外用3d。试验②组试验方法和过程同试验①组,但不注射抗生素。对照组患口腔炎症的蛤蚧,只作体表消毒,不再进行其他药物处理。结果经过16d治疗后,试验①组总治愈率为86.67%;试验②组的总治愈率为75.00%,其治愈率略低于试验①组,但差异不显著(P>0.05);而对照组患病蛤蚧全部死亡,其治愈率显著低于试验组(P<0.05)。结论复方新诺明对蛤蚧口腔炎症有明显的治疗效果。

小桐子种子及种仁成分分析

用GB7886-87和GB／T5009-2003等方法首次对攀枝花及西双版纳产地的小桐子种仁提取油脂后的物质作成分分析对比，结果显示：蛋白质的含量分别为75．80％和78．09％，磷为0．68％、0．72％，灰分为6．5％、6．03％，粗纤维为0．73％、0．65％，以及提油率分别为56．15％、58．68％。西双版纳来源的小桐子种仁的总氨基酸含量为42％，其中谷氨酸为7．49％，天冬氨酸为3．68％，精氨酸为5．34％。攀枝花小桐子种子的蛋白质含量为43．75％，粗纤维的含量为39．50％，种子的提油率为43．30％。版纳的种仁蛋白质含量要稍微高于攀枝花来源的种仁。

HPLC法测定川桐皮中常春藤皂苷元的含量

目的采用HPLC法测定川桐皮中常春藤皂苷元的含量。方法色谱柱为Welch Materials XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(68:32),流速为1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长为210 nm。结果常春藤皂苷元在进样量为0.693 4～ 3.467 0μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD=2.50%。结论 本方法简便准确,重复性好,可用于川桐皮中常春藤皂苷元的含量测定。

淫羊藿提取浓缩干燥过程中的淫羊藿苷含量变化

淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿等同属多种植物的干燥地上部分。具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能,

日本毛连菜花粉及果实微形态特征的研究

利用光学显微镜和扫描电镜观察日本毛连菜的花粉及果实微形态结构。结果表明:花粉粒外壁刺状纹饰基部粗大,刺状突起呈环形排列或数个密集成群;网眼小且深,大小、形状相近;萌发孔3个,具大型瘤状突起,瘤状突起为脑纹状纹饰。果实有5～10余条高起的纵肋和5条较深的纵沟,纵沟贯穿果实两端。外果皮细胞狭长形、先端呈游离的指状突起,游离部分层叠环绕果实排列。果实石蜡切片,外果皮为一列波状弯曲的表皮细胞;中果皮由多列细胞组成,细胞壁极厚;内果皮为一列椭圆形细胞;种皮为两列狭长形薄壁细胞;子叶内含大量糊粉粒;无胚乳。结果反映了日本毛连菜花粉及果实微形态特征明显,可将其作为鉴别日本毛连菜的依据。