泽兰有效部分对血小板聚集和血栓形成的影响

目的 研究泽兰有效部分 L .F0 4对血小板聚集和血栓形成的影响 ,探讨其活血化瘀作用机制。方法 用高分子右旋糖酐静脉推注造成大鼠血瘀证模型 ,观察泽兰 L.F0 4对二磷酸腺苷 ( ADP)诱导的大鼠体内血小板聚集以及体内动静脉旁路血栓、体外旋转环内血栓形成的影响。结果 L .F0 4 0 .4 0 8,0 .2 0 4 g/ kg对模型组大鼠 ADP诱导的体内血小板最大聚集率明显增加皆有显著的抑制 ,且呈剂量依赖关系 ;与对照组相比 ,血瘀模型大鼠体外血栓质量明显增加 ,长度仅有增加趋势 ,L.F0 4高、低剂量 ( 0 .4 0 8,0 .2 0 4 g/ kg)皆有抗血栓形成作用 ,L.F0 4高剂量对血栓干质量、湿质量的减轻尤为明显 ;L .F0 4高、低剂量对实验性动静脉旁路血栓形成均有明显的抑制作用 ,抑制率分别为 2 7.4 1% ,2 7.14 %。结论 泽兰 L.F0 4可显著抑制血小板聚集及体内。

乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响

目的 研究乌苏里藜芦碱 (Vn A)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率 ,观察 Vn A抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间 (CT) ;比较等效抗凝剂量的 Vn A及肝素对小鼠尾出血时间 (BT)的影响。结果 Vn A(45、30、15 μg/ kg,iv)对 ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用 ,且呈剂量依赖性。 Vn A (12 .5、2 5、5 0、10 0μg/ kg,ip)可明显延长小鼠 CT和 BT,等效抗凝剂量的 Vn A(49.3μg/ kg,ip)所致 BT延长略低于肝素 (1.2 5 mg/ kg,ip) ,但无统计学意义。结论 Vn A具有显著抗血小板作用 ,能显著延长 CT,对 BT的延长作用不超过肝素。

叶下珠有效部位对凝血系统的影响

目的 探讨叶下珠含 corilagin (1-酰 - 3,6 -六羟基联苯二甲酰基葡萄糖 )有效部位的水溶性部分 (简称PUW)对凝血系统的影响。方法 采用 Kowalski、黄正良及顾月芳等方法观察 PUW iv对家兔优球蛋白溶解时间(euglobulin lysis time,EL T)、全血凝血时间、凝血酶原时间 (prothrombin time,PT)、白陶土部分凝血活酶时间(kaolin partial thromboplastin time,KPTT)及大鼠尾尖出血时间的影响。结果 PUW iv明显缩短 EL T,在体内外均延长 KPTT,对 PT无明显影响 ;PU W对家兔全血凝血时间亦无影响 ,PU W虽延长大鼠尾尖出血时间 ,但与尿激酶或阿司匹林比较 ,PUW组的出血时间显著缩短。结论 PUW缩短 EL T和延长 KPTT是其具有明显的纤溶作用的原因之一 ;作为一种有苗头的抗栓药 ,PU W有引起出血的倾向 。

川芎嗪对缺氧人脐静脉内皮细胞抗凝和纤溶功能的影响

目的应用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)缺氧模型,观察川芎嗪对其抗凝和纤溶功能的影响。方法制备正常人脐静脉原代EC,待EC培养达融合状态后,将其放入含95%N2、5%CO2混合气体的缺氧环境,制备人脐静脉原代EC缺氧损伤模型。并设正常组,模型组,川芎嗪组,观察各组细胞培养上清液中漂浮细胞数、抗凝、纤溶指标等变化。结果与对照组相比,模型组培养液中的漂浮细胞数显著增高,前列环素(6-keto-PGF1α)水平显著下降,组织型纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性显著增高,组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性显著降低,内皮素(ET)水平显著增高,NO水平显著降低;川芎嗪具有显著提高6-keto-PGF1α水平,调节PAI、t-PA活性和ET、NO水平的作用。结论本实验制备的人脐静脉原代EC缺氧损伤模型存在着EC受损,分泌功能下降,血管舒缩功能失调;川芎嗪具有保护在缺氧环境下EC受损,调节EC分泌功能和血管舒缩功能。

血塞通注射液联合西药治疗重型颅脑外伤的临床观察

目的 观察血塞通注射液(简称血塞通)治疗急性重型颅脑外伤的临床效果。方法 按标准选取重型颅脑外伤患者87例,随机分成两组,对照组(43例)行常规治疗,治疗组(44例)在常规治疗的基础上加用血塞通治疗,治疗后1、2周分别测颅内压(ICP)和行格拉斯哥昏迷评分(GCS),3个月后行格拉斯哥预后评分(GOS),比较两组的疗效。结果 治疗组ICP低于对照组,GCS高于对照组,GOS优于对照组,3项指标两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论 血塞通对重型颅脑外伤患者具有明显的临床治疗效果。

抗凝血药物水蛭素的纯化与鉴定

以湖南产日本医蛭（ＨｉｒｕｄｏｎｉｐｐｏｎｉａＷｈｉｔｍａｎ）嗉囊消化液作为原料，经三氯醋酸沉淀后用ＤＥＡＥ－纤维素柱层析一步纯化，反相ＨＰＬＣ脱盐后即可获得批量的水蛭素．对纯化的水蛭素进行了ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳、质谱、Ｎ端顺序分析及抗凝血酶活性分析．

脑栓通对血液系统的影影向

脑栓通可显著降低血小板聚集率及血小板粘附性,对iv血小板聚集诱导剂所致小鼠死亡,亦有显著的保护作用,并可显著降低小鼠血浆比粘度。对体外血栓和静脉旁路循环实验性血栓的形成均有显著的抑制作用。显著缩短血浆溶解时间及优球蛋白溶解时间。

消栓通络片中3种酚酸的高效液相色谱电化学检测

目的:建立测定消栓通络片中原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定2种不同厂家的消栓通络片。方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1);检测电压为0.7 V,柱温为30℃。结果:原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸浓度分别在0.7～7.9μg·mL^(-1)(r=0.9991)、0.2～5.4μg·mL^(-1)(r=0.9996)和0.02～24.0μg·mL^(-1)(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.8%),98.7%(RSD=2.6%)和98.4%(RSD=1.9%)。结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为消栓通络片的质量控制提供科学依据。

蝎蜂毒肽对大鼠纤溶系统作用初探

本研究采用大鼠肢体血管灌流和整体给药两种模型，观察蝎蜂毒肽（ＳＢＰ）对血管灌流液内纤溶酶原激活物（ＰＡ）活性、血浆优球蛋白纤溶活性（ＥＦＡ）和纤溶酶（ＰＬ）活性的影响，结果说明．ＳＢＰ有明显激活纤溶系统作用；其机制可能涉及血管内皮细胞释放ＰＡ活性增加，进一步促使纤溶酶原活化为ＰＬ增多的途径。

脉络宁治疗新生儿缺氧缺血性脑病的研究

30例中重度新生地缺氧缺血性脑病患儿应用脉络宁治疗，与同期用传统疗法30例作对照。两组基本情况除孕周外，经统计学处理，P均＞0．05。观察组在治疗后NBNA评分、颅脑B超检查结果、脑血流等均明显优于对照组。x2各为10.8000，6．0087，P各为＜0．01及＜0．05脑血流正常率经零反应检验法得P=0．00009。平均随访年龄各为17．5及16．2个月。结果两组正常率为86．7％及60．7％。预后差为13．7％及29．3％。P均＜0．05。观察组优于对照组。

API 0134对钙调素非依赖型环核苷酸磷酸二酯酶的影响

采用钙调素非依赖型环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ⅱ）测定方法，观察ＡＰＩ０１３４对ＰＤＥ－Ⅱ的作用。ＡＰＩ０１３４浓度５０ｍｇ·Ｌ－１时明显抑制ＰＤＥ一Ⅱ活性，半效抑制浓度为２１３ｍｇ·Ｌ－１。酶促动力学分析表明：ＡＰＩ０１３４存在时，ＰＤＥ－Ⅱ的Ｋｍ值不变，为１．９２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，而Ｖｍａｘ值则随ＡＰＩ０１３４剂量增大而减小，提示ＡＰＩ０１３４为ＰＤＥ－Ⅱ的非竞争性抑制剂。

西红花酸抗凝血和抗血栓形成作用的实验研究

目的研究西红花酸的抗凝血和抗血栓作用。方法分别通过毛细管、剪尾法研究西红花酸对小鼠凝血时间、尾出血时间的影响,用Chandler法及下腔静脉结扎法研究西红花酸对大鼠体外血栓和下腔静脉血栓形成的影响;同时通过对凝血指标:复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的观察,研究西红花酸对血瘀大鼠凝血功能的影响。结果西红花酸40、80mg/kg能明显延长小鼠凝血时间;20、40、80mg/kg均能明显延长小鼠尾出血时间;25、50mg/kg能明显抑制大鼠体外血栓和下腔静脉血栓的形成,在同样剂量下,可以明显抑制血瘀大鼠的凝血功能。结论西红花酸具有抗凝血和抗血栓形成作用。

乌苏瑞宁的抗血栓作用

目的研究乌苏里藜芦总生物碱中乌苏瑞宁对大鼠的抗血栓作用，确证乌苏瑞宁是否为总碱中抗栓活性成分。方法应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发大鼠下腔静脉血栓形成模型评价乌苏瑞宁的抗动、静脉血栓形成作用；采用Born’s法测定大鼠体内外血小板聚集率以研究乌苏瑞宁的抗血小板作用。结果大鼠iv5种不同剂量的乌苏瑞宁（1．25～20．00μg／kg）均能导致电刺激诱发的大鼠颈总动脉血栓形成所致的血管阻塞时间显著延长；亦能减少大鼠下腔静脉血栓的干质量；乌苏瑞宁在剂量为1．25～5．00μg／kg以及质量浓度为6．25～50μg／L时，能抑制大鼠体内外血小板聚集。结论乌苏瑞宁具有强大的抗大鼠动、静脉血栓形成作用和抗血小板作用。乌苏里藜芦总碱的抗血栓作用与其中的化学成分乌苏瑞宁有关。

穿心莲抗血小板聚集活性物质研究

目的 :提取分离穿心莲抗血小板聚集活性物质。方法 :用有机溶剂萃取、化学分离和硅胶柱层析法对穿心莲抗血小板聚集部位逐级分离 ,同时用样本对ADP诱导的血小板聚集抑制作用作活性比较 ,筛选出活性强的组份继续分离。结果 :氯仿提取部位中的酸性组份 (F0 2 1)有较强的抗血小板聚集活性 ,且其中F0 2 12 和F0 2 14 组份可用作分离抗血小板聚集的单体化合物。结论

川芎提取液稳定性考察及对兔血小板聚集功能的影响

目的考察温度、浓度、光照、pH值对川芎提取液稳定性的影响及川芎提取液对兔血小板聚集功能的影响。方法采用紫外分光光度法测定川芎提取液相对浓度,体外法和体内法测定血小板聚集功能。结果温度和光照对川芎提取液稳定性影响较大,pH值有一定影响,川芎提取液浓度对稳定性影响不大。10%川芎提取液对血小板聚集功能有影响。结论川芎提取液的pH值宜定在5左右,采用低温避光保存法,以保证其制剂质量和临床疗效。10%川芎提取液对血小板聚集功能的抑制作用可能有剂量关系。

脉络宁注射液拮抗兔颈总动脉血栓形成

观察了脉络宁注射液(MLN)及阿斯匹林(ASP)对 H_2O_2损伤兔颈总动脉内皮细胞所致的动脉血栓模型的拮抗作用。结果表明,MLN(0.48mg/kg,dv.)与 ASP(30mg/kg,iv)均可降低血栓湿重,血栓重量/长度(mg/cm)指数及血栓重量/重量(mg/mg)指数,扫描电镜发现,MLN 能抑制血小板粘附于受损内皮细胞,并抑制纤维蛋白丝形成,放射免疫测定表明,MLN尚可抑制血小板释放 TXB_2和增加血小板内 cAMp 水平。

心血康对凝血作用机制的研究

实验研究新药地奥心血康对凝血作用的机制。采取体外实验方法,取正常人新鲜血浆,每人配对二管,实验组加入心血康;对照组加入生理盐水。经测定,实验组PT与KPTT都比对照组明显延长(P<0.001);而HPT变化不明显(P>0.05);V:C下降十分明显(P<0.001);TT无显著变化。

健脾化瘀解毒法在萎缩性胃炎防治中的作用

脾虚血瘀是萎缩性胃炎的主要病机,健脾化瘀解毒是萎缩性胃炎的治疗方法。作者从萎缩性胃炎的病因、病机及健脾化瘀解毒法对萎缩性胃炎细胞凋亡与增殖的作用等方面,探讨了健脾化瘀解毒法在萎缩性胃炎防治中的重要地位,阐述了中医健脾化瘀解毒法防治萎缩性胃炎的作用机理。

血栓的形成及中药抗栓溶栓概况

血栓形成是由于正常的凝血机制的扰乱而促使某些血细胞和蛋白质被激活相互作用而最终导致血小板－纤维蛋白血栓的形成．ＡＴ－Ⅲ、ＰＣ、ＴＭ是体内重要的抗凝物质．白细胞与血小板的相互作用、ＰＧＩ２／ＴＸＡ２值以及许多疾病状态是影响血栓形成的诸因素．许多中药具有抗血小板聚集、抗血栓形成的作用，包括生物碱类，如小檗碱、北豆根碱和钩藤碱；中药蒲黄、花椒、沙棘、大蒜的提取物；一些中药复方等．

云南灯盏花和黄芪注射液在大输液中的稳定性

目的 :考察云南灯盏花与黄芪注射液在5 %葡萄糖和0 9 %氯化钠输液中配伍后的稳定性。方法 :在室温条件观察上述药液配伍后在不同时段的外观变化。观察药液颜色的变化 ,测定其pH值。用薄层层析法、紫外分光光度法考察了配伍前后的成分变化和含量变化。结果表明在室温环境下 ,0～7小时内药液外观和pH值无明显变化 ,成分和含量均无改变。结论 :云南灯盏花与黄芪注射液在5 %葡萄糖和0 9 %氯化钠输液中配伍后 ,各组份基本稳定。在实验的基础上经临床应用 ,未见不良反应 ,效果较好。