淫羊藿甙对HL－60细胞增殖与分化的影响

为寻找新的肿瘤细胞诱导分化剂，采用ＭＴＴ比色分析法和形态定量分析技术检测了淫羊藿甙对人急性早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）增殖与分化的影响。结果表明：淫羊藿甙可以抑制ＨＬ－６０细胞的增殖，呈剂量依赖关系；选择６２．５、１２５、２５０ｍｇ·Ｌ－１进行动态观察，发现１２ｈ后即可发挥抑制作用。淫羊藿甙１００ｍｇ·Ｌ－１作用４８ｈ后ＨＬ－６０细胞ＮＢＴ还原能力明显增强（Ｐ＜０．０１），细胞核面积减小，平均光密度（ＭＯＤ）增加，积分光密度减小（ＩＯＤ）；光镜观察结果显示，淫羊藿甙作用后的ＨＬ－６０细胞发生明显变化，细胞核体积减小，细胞核呈杆状或分叶状。上述结果提示，淫羊藿甙对ＨＬ－６０细胞有诱导分化作用。

墓头回总甙片抗肿瘤作用的实验研究

墓头回为败酱科多年生草本植物异叶败酱(Patrinia hetero-phylla Bunge.)及糙叶败酱(P.scabra Bunge.)的根及根茎,具有清热解毒、消痈排脓、祛瘀止痛等功效。近年来发现墓头回有体外抗癌作用,墓头回(异叶败酱)含有挥发油、皂甙及其它多种甙类,其挥发油已被证明具有镇静作用。为了验证墓头回抗癌有效部位,我们从墓头回中提取分离出总甙,进行了抗肿瘤作用的初步药效学研究,现报告如下。1 材料1.1 药物 取墓头回药材,经鉴定为异叶败酱,粉碎,加75％

丹皮多糖-2b对2型糖尿病大鼠模型的作用及其降糖作用机制

目的 观察丹皮多糖 2b(PSM 2b)对 2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的作用 ,并探讨其降血糖作用的机制。方法 链脲霉素和高热量喂饲复制大鼠T2DM。灌胃给药 5wk。用葡萄糖氧化酶法、放射免疫分析法及受体放射配体结合分析法分别测定血清葡萄糖、胰岛素及肝细胞膜的胰岛素受体。结果 PSM 2b能明显降低空腹血糖 ,改善糖耐量异常及血脂异常 ,提高肝细胞低亲和力胰岛素受体 (InsR)最大结合容量 (RT2 ) ,使胰岛素敏感性指数 (ISI)增加 (P <0 0 5 )。结论 PSM 2b对T2DM大鼠模型有明显的治疗作用 ,其降糖机制与提高胰岛素受体数目。

金芪降糖片对胰岛素抵抗和高血压的影响

目的:观察中药金芪降糖片对果糖诱导的胰岛素抵抗高血压大鼠胰岛素敏感性和血压的影响。方法:Wistar大鼠40只,30只建立果糖诱导的胰岛素抵抗高血压大鼠模型,设对照组(C组)10只以普通水灌胃。果糖饮水加罗格列酮治疗组(R组)10只,以罗格列酮溶液灌胃;果糖饮水加金芪降糖片治疗组(J组)10只,以金芪降糖片溶液灌胃;果糖饮水加果糖灌胃组(F组)10只,以10%果糖的普通水灌胃,共灌胃6周,实验前后测定大鼠尾动脉压,结束后取血测定血清空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素浓度(FINS)、血清抵抗素浓度(resistin)。计算胰岛素敏感性指数(ISI)。结果:实验结束后J组、R组和C组ISI均明显高于F组,同时血压明显低于F组;抵抗素水平J组、R组明显低于F组。结论:中药金芪降糖片可改善胰岛素抵抗个体胰岛素敏感性,并降低血压。

桂枝茯苓胶囊对实验大鼠血浆内雌二醇、黄体酮、催乳素的影响

目的 :探讨桂枝茯苓胶囊对实验性高雌、孕激素大鼠血浆内雌二醇、黄体酮、催乳素的影响。方法 :取雌性SD大鼠 10 0只给大鼠腹腔注射 ,苯甲酸雌二醇及黄体酮制作高雌二醇、黄体酮大鼠模型 ,将大鼠随机分成 5组 ,空白对照组、模型组 ,他莫昔芬对照组及桂枝茯苓胶囊 2 0 0 ,4 0 0mg·kg- 1组 ,每组2 0只 ,空白对照组和模型组给等体积蒸馏水 ,其余组分别给桂枝茯苓胶囊混悬液 2 0 0 ,4 0 0mg·kg- 1和他莫昔芬 3mg·kg- 1,每日灌胃 ,共 30d。用放射免疫方法测定各组实验性大鼠模型血浆内雌二醇、黄体酮、催乳素的含量。结果 :桂枝茯苓胶囊 2 0 0与4 0 0mg·kg- 1组可明显降低高雌、孕激素大鼠模型血浆雌二醇和黄体酮 ,2组雌二醇分别为 (12 7±s5 2 )ng·L- 1和 (15 3± 4 9)ng·L- 1,黄体酮分别为 (12± 8) μg·L- 1和 (13± 7) μg·L- 1,与模型组雌二醇(2 71± 10 3)ng·L- 1和黄体酮为 (2 1± 15 ) μg·L- 1比较 ,差异均有显著意义 ,P <0 .0 5 ,但对血浆催乳素影响不大。结论 :桂枝茯苓胶囊能够显著降低异常升高的实验性高雌、孕激素大鼠模型的雌二醇、黄体酮的血浓度。

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

采用HNO3 HClO4 (4∶1)混酸消化用于治疗糖尿病的消渴丸、玉泉丸、渴乐宁、降糖舒、降糖Ⅰ—Ⅴ号9种中成药 ,用原子吸收光谱法对药物消化液中的Cu ,Zn ,Ni,Co ,Mn ,Cr ,Mo,Fe,Ca,Mg ,Cd ,Pb12种微量元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为 97%～ 10 5 % ,相对标准偏差 (RSD)小于 5 % ,具有良好的准确度和精密度。结果表明 :糖尿病类中成药中除Cd ,Pb外 ,其余 10种元素的含量均较为丰富。

广西藤茶总黄酮降血糖的实验研究

目的 :为了研究广西藤茶总黄酮 (GXTF)的降血糖作用 ,观察了GXTF对多种动物模型血糖水平的影响。方法 :采用四氧嘧啶所致糖尿病模型、肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型 ,以及正常小鼠口服给药 ,测定各模型小鼠的血糖水平 ;并对GXTF进行了急性毒性试验。结果 :GXTF对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有较好的治疗作用 ,对肾上腺素、葡萄糖引起的高血糖小鼠也有明显的降血糖作用 ,但对正常小鼠血糖无明显影响。急性毒性试验表明 ,其最大灌胃量为 2 6 .0 g·kg-1。结论 :GXTF对多种动物模型具有较好的降血糖作用 ,且毒性很小。

高山红景天多糖降血糖作用——不同给药途径的比较

分别给小鼠腹腔注射ＲＳＰＡ和Ｂ各１００，５０ｍｇ／ｋｇ，结果表明ＲＳＰＢ为高山红景天降血糖作用的有效部分，经多种途径给药证明ＲＳＰＢ不能经胃肠吸收而发挥降血糖作用，但经ｓｃ，ｉｍ，ｉｐ。

金芪降糖片改善2型糖尿病胰岛素抵抗的研究

目的:探讨金芪降糖片改善2型糖尿病胰岛素抵抗及胰高血糖素、生长抑素治疗前后变化。方法:2型糖尿病(T2DM)患者100例,辨证分为阴虚热盛、湿热困脾、气阴两虚和阴阳两虚4型,使用金芪降糖片,疗程3个月,治疗前后测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰高血糖(Gluc)、生长抑素(SS),并计算胰岛素敏感性(IAI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:金芪降糖片能降低T2DM阴虚热盛型、湿热困脾型、气阴两虚型患者的Gluc及升高SS,从而增加IAI,降低HOMA-IR,达到降低血糖。结论:金芪降糖片通过升高SS、降低Gluc,改善2型糖尿病阴虚热盛型、湿热困脾型、气阴两虚型患者的胰岛素抵抗。

降糖中药对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究

目的：探讨降糖中药对α-葡萄糖苷酶活力的影响。方法：中药水提液通过浸泡、离心、脱色等方法制备；酶活性用PNPG法测定。结果：五味子、虎杖对α-葡萄糖苷酶有强烈的抑制作用。结论：五味子、虎杖可能具有拜糖平样的降糖作用。

大豆异黄酮对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗氧化系统作用的实验研究

目的 研究大豆异黄酮 (ISO)对 D-半乳糖致衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。方法 用 D-半乳糖诱导小鼠制成衰老模型 ,同时给予不同剂量的 ISO灌胃 4 w,测定脑匀浆超氧化物歧化酶 (SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)活力以及血清丙二醛 (MDA)含量。结果 与正常对照组相比 ,模型组小鼠脑组织 SOD活力和血清 GSH- Px活力明显降低 ,血清 MDA含量明显升高 ;不同剂量 ISO可不同程度的提高 SOD和 GSH-Px活力 ,降低血清 MDA含量。结论 ISO对于衰老模型小鼠抗氧化系统功能具有一定的促进作用。

消渴颗粒剂对糖尿病肾病大鼠血糖、血脂含量的影响

目的 :观察糖尿病肾病大鼠血糖、胆固醇、甘油三脂含量的变化以及消渴颗粒剂对其的影响。方法 :采用 3/ 4肾切除 ,腹腔一次性注射STZ复制大鼠糖尿病肾病模型。将动物分为模型组、消渴颗粒剂治疗组、阳性药对照组和假手术组。每组大鼠于注射STZ后 1、2、3、4、5周尾尖取血测定空腹血糖、血清肌酐、血清胆固醇和血清甘油三脂含量。各组大鼠于注射STZ后 6周杀检 ,进行肾脏形态学观察。结果 :注射STZ后 6周 ,模型组大鼠有不同程度的肾小球硬化。中药治疗组上述病变明显轻于病理组。注射STZ后第 1、2、3、4、5周 ,模型组血清肌酐明显高于假手术组 (P <0 0 5 ) ,治疗组则明显低于模型组和阳性对照组。注射STZ后 1、2、3、4、5周模型组空腹血糖、血清胆固醇明显高于假手术组 (P <0 0 5 ) ,血清甘油三脂在注射STZ后 1、2、3、5周明显高于假手术组 (P <0 0 5 ) ;消渴颗粒剂治疗组和阳性对照药组与模型组同期比较病变明显减轻。空腹血糖和血清胆固醇、甘油三脂含量呈正相关。结论 :采用此方法成功地复制了大鼠糖尿病肾病模型 ,糖尿病肾病大鼠血糖增高可能引起血脂增高 ,消渴颗粒剂治疗糖尿病肾病的途径之一是降低大鼠血糖、血清胆固醇、血清甘油三脂含量 。

泽泻水提物对正常及高血糖小鼠血糖的影响

泽泻水提物１０ｇ／ｋｇ及２０ｇ／ｋｇｉｇ２天，可使正常小鼠血糖明显降低。

复方灵芝降糖胶囊治疗糖尿病的实验研究

探讨复方灵芝降糖胶囊 (灵芝、黄芪、三七等组成 )治疗糖尿病的药理作用。结果表明 ,复方灵芝降糖胶囊能降低正常大鼠血糖 ,改善糖耐量 ,促进血清胰岛素的释放 ;对正常小鼠血糖无降低作用 ;对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用 ,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量 ,同时能降低血浆胰高血糖素的含量 ,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节 ,如促进肝糖原、肌糖原的合成等 ;

三消治治疗糖尿病的药理研究

三消治为中药复方制剂,本文研究了三消治对实验性糖尿病、胰岛β细胞和胰岛素受体等影响,结果表明三消治能对抗肾上腺素和四氧嘧啶引起的高血糖;对胰岛损伤的β细胞有保护作用;使老年骨髓细胞胰岛素受体数目增加,大鼠和狗按2～4g/(kg·d),服6个月,无毒性反应。

枸杞多糖-X组分对糖尿病家兔降血糖的效果

采用萃取、离子交换层析、凝胶层析等方法，从枸杞中得到了枸杞多糖四个组分，选取其中的枸杞多糖－Ｘ组分对实验性四氧嘧啶糖尿病兔进行降血糖试验（开放型单向质反应序贯试验）；同时将枸杞多糖－Ｘ与粗品枸杞多糖及枸杞的降血糖效果作比较。实验结果表明，枸杞多糖－Ｘ组分对实验性四氧嘧啶糖尿病兔有明显的降血糖作用，降血糖有效率达１００％（假阳性率为１％），糖耐量曲线明显下移。经配对序贯试验比较，枸杞多糖－Ｘ组分的降糖效果优于粗品枸杞多糖，也优于枸杞原汁。三者对正常小鼠血糖无影响。

补肾通脉方对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

为观察补肾通脉方对 2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响 ,采用链脲佐菌素 (STZ)静脉注射 (30 mg/ kg)并给予高热量饮食的方法复制 2型糖尿病大鼠模型 ,以补肾通脉方、二甲双胍分别进行治疗 10周 ,测量体重、空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、血脂等指标。结果表明 :模型组体重、血脂高于正常对照组 ,胰岛素敏感指数明显低于正常对照组 ;与模型组比 ,补肾通脉方、二甲双胍组体重、血脂降低 ,胰岛素敏感指数升高。提示补肾通脉方具有增加胰岛素敏感性和降血脂作用。