Bcl-2与Hrk、CyclinE在胃癌组织中表达及其生物学意义的研究进展

目的：观察Bcl-2与Hrk及CyclinE基因蛋白与胃癌相关情况，探讨Bcl-2与Hrk、CyclinE基因蛋白在胃癌组织中表达及生物学行为的关系。方法：应用Medline、PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统，以Bct-2、Hrk、CyclinE、胃癌、表迭为关键词，检索2005—2011年的相关文献。纳入标准：1．Bcl-2、Hrk、CyclinE基因蛋白的生物学特性、作用机制；2．Bcl-2与Hrk、CyclinE基因蛋白与肿瘤的关系；3．Bcl-2、Hrk、CyclinE基因蛋白与胃癌作用机制及关系。符合要求纳入分析的文献40篇。结果：Bcl-2、Hrk、CyclinE基因蛋白表达与胃癌的发生、发展密切相关，突变型Bcl-2编码异常的蛋白，促进恶性肿瘤细胞增殖、生长和扩散；Hrk的功能缺失或突变将导致细胞周期恶性循环，细胞生长失控，细胞凋亡下调，促使恶性肿瘤形成；CyclinE过表达对细胞增殖有促进作用，与癌细胞的浸润有关。Bcl-2、CyclinE基因蛋白在胃癌组织中过表达，Hrk低表达。其相关性：Bcl-2基因蛋白表达与Hrk蛋白表达呈负相关性；Bcl-2蛋白表达与CyclinE蛋白表达呈正相关，并有统计学意义，从而Bcl-2、Hrk、CyclinE基因蛋白共同参与胃癌的发生和发展。但其具体机制仍在研究中。现就Bcl-2与Hrk、CyclinE基因蛋白的生物学特性、作用机制及与胃癌的关系的研究进展做-综述。结论：Bcl-2与Hrk、CyclinE在胃癌形成过程中起着重要作用，并参与胃癌的发生、发展，可能为胃癌的早期诊断和治疗提供理论依据。