川芎嗪抗动脉粥样硬化机制的研究

目的研究川芎嗪对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)致人内皮细胞ECV304损伤的保护作用及机制,探讨其在动脉粥样硬化防治中的意义。方法 ox-LDL诱导人血管内皮细胞损伤,以0.5mg/ml川芎嗪干预24h,试剂盒测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量以及细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果川芎嗪对ox-LDL诱导的血管内皮细胞诱导的损伤有明显的抑制作用,主要是显著提高了血管内皮细胞抗氧化酶SOD、GSH-Px的活性。结论川芎嗪对ox-LDL导致內皮细胞损伤具有?ぷ饔?机制与其抗氧化效应有关。

淫羊藿苷抗肝癌细胞HepG2迁移机制的研究

目的探讨淫羊藿苷抑制肝癌细胞系HepG2粘附和移动的作用及机制。方法不同浓度淫羊藿苷作用HepG2细胞24 h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度。结果 2,4,8,12和16μg/ml淫羊藿苷处理24 h后,HepG2细胞粘附率分别为77.42%,45.68%4,2.39%,40.46%和20.57%,总体呈下降趋势,4μg/ml组与2μg/ml和16μg/ml组比较差异有显著性(P<0.01);与8μg/ml组和12μg/ml组比较差异无显著性(P>0.05)。4μg/ml淫羊藿苷处理24 h后HepG2细胞迁移速度明显降低(P<0.01)。结论淫羊霍苷抑制HepG2细胞粘附和运动,发挥了抑制肿瘤转移作用。

川穹嗪对血管内皮细胞损伤的保护作用

目的:观察川穹嗪对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)致人内皮细胞ECV304损伤的保护作用及机制,探讨其在动脉粥样硬化防治中的意义。方法:体外培养内皮细胞ECV304,分为4组:空白对照组(ECV304)、川穹嗪对照组(ECV304+川穹嗪)、ox-LDL组(ECV304+ox-LDL)和川穹嗪保护组(ECV304+ox-LDL+川穹嗪)。各组中ox-LDL、川穹嗪终浓度分别为0.1、0.5mg/ml。细胞加入相应处理因素后,孵育24h,收集上清液,测定乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量;收集细胞检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性。结果:川穹嗪保护组LDH含量为(75.34±6.89)U/L,MDA为(0.64±0.08)μmol/L,而ox-LDL组分别为(468.34±9.46)U/L、(1.58±0.02)μmol/L,川穹嗪保护组LDH、MDA含量均明显低于ox-LDL组,差异有显著性(P<0.05);同时川穹嗪保护组SOD、GSH-PX活性明显高于ox-LDL组,川穹嗪保护组SOD为(40.43±6.52)mU/L,GSH-PX为(125.63±4.67)mU/L,ox-LDL组SOD为(27.43±5.43)mU/L,GSH-PX为(74.43±6.39)mU/L,2组差异有显著性(P<0.05)。结论:川穹嗪对ox-LDL导致內皮细胞损伤具有保护作用,机制可能与其抗氧化效应有关。

家兔心肌自溶的超微结构变化

本文对离体家兔心肌自溶的超微结构进行了观察,结果发现糖原颗粒减少,核和线粒体均出现变化.线粒体表现为肿胀、基质密度降低、基质内出现絮状致密体.随自溶时间延长,絮状致密体体积增大,数量增多.上述变化有助于死亡时间的判定.

氧化型低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞增殖及IL18分泌的影响

目的探讨氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖及白介素18（IL18）分泌的影响，以阐明其在动脉粥样硬化发生中的作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株，3～6代用于实验。实验分空白对照组和不同浓度ox-LDL组。将不同浓度的ox-LDL（10、20、50、100、200mg／L）与内皮细胞共同孵育12、24、36、48h。采用细胞酶联免疫吸附分析（ELISA）检测培养上清液中IL18含量；采用四唑盐比色法检测各孔的吸光值（0D），以评价增殖效果。结果10mg／L ox-LDL促进内皮细胞增殖，20～200mg／Lox-LDL呈剂量依赖性抑制内皮细胞增殖（P〈0．05，P〈0.01）。正常内皮细胞不分泌IL18。ox-LDL诱导HUVECs分泌IL18，呈浓度依赖性，100mg／L浓度时IL18分泌达高峰。ox-LDL诱导HUVECs分泌IL18亦呈时间依赖性，与12h比较，24、36、48h均有统计学意义（P〈0.05，P〈0.01）。结论ox-LDL诱导HUVECs分泌IL18，抑制HUVECs增殖，这可能与ox-LDL致动脉粥样硬化作用机制有关。

自溶对人组织细胞DNA含量的影响

本文旨在探讨组织在室温下放置时间与DNA 含量的关系及其变化规律。1 材料与方法1.1 取材:采用外科手术切除标本,正常肺、肺癌、乳腺癌三种组织,在室温18℃中放置,每组取材时间为放置后0、6、12、18、24、30小时,每次各切取2mm×2mm×2mm 组织5份,75%酒精固定。1.2 单细胞样品制备:每份样品切取0.3g,采用0.

角朊细胞的信号转导通路

外来信号通过特异性受体传递至细胞内,并诱导特异性细胞功能.已知在角朊细胞中存在几种主要的信号转导通路,即腺苷酸环化酶、鸟苷酸环化酶、酪氨酸激酶和磷酸酯酶 C 系统。这些信号转导通路可互相作用,从而调节角朊细胞的功能。