细胞程序性死亡在颌面部细胞凝聚区形成中的作用

目的：观察和分析细胞程序性死亡（ＰＣＤ）在细胞凝聚区形成中的作用和意义。方法：建立和制备Ｃ５７ＢＬ／６Ｎ系小鼠胚胎期１３、１４、１５、１６ｄ和生后１０ｄ等多时间点的颌面部发育模型，采用原位末端转移酶标记法标记颌面部组织的ＰＣＤ细胞。结果：在颌面部骨、牙齿等多种组织器官形成初期都包括间充质细胞的聚集，并出现特定的细胞凝聚区。随着细胞凝聚的出现，ＰＣＤ的数量和密度增多。当凝聚区内的细胞向特定细胞系表型转化时，ＰＣＤ数量下降。结论：ＰＣＤ在颌面部凝聚区的形成中发挥着重要的作用。

细胞凝聚区的形成在C57BL/6N系小鼠下颌骨发育中的作用意义

目的：观察胚胎早期间充质细胞增殖、分化的改变，明确下颌骨在胚胎早期由细胞凝聚到定向分化成成骨细胞而发育形成的过程。方法：用免疫组化及ＴＵＮＥＬ染色等方法，检测了胚龄１３～１９ｄ及出生１ｄ的小鼠下颌骨中未分化间充质细胞增殖、细胞程序性死亡（ＰＣＤ）及表型转化的生物学改变。结果：胚龄１３～１５ｄ，间充质细胞开始凝聚形成下颌骨始基并迅速增殖。胚龄１６～１９ｄ，凝聚区细胞明显向成骨细胞表型转化并开始成骨。麦克尔软骨消失。结论：下颌骨的发育始于胚胎间充质细胞的局部凝聚，大部分细胞经历了快速增殖后逐渐分化成熟。

肾上腺髓质素对人牙髓干细胞增殖和分化的影响

目的探讨肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)对人牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)增殖、成牙本质分化能力的影响。方法体外培养的人DPSCs传至第3代,培养液中加入不同浓度ADM(10-6、10-7及10-8mol/L)处理细胞24 h,并设置空白对照组。流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,定量PCR和蛋白质印迹法检测成牙本质分化标记物碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的mRNA及蛋白表达。结果细胞周期检测结果显示,3种浓度ADM干预DPSCs后G2/S/M期细胞比例均较空白对照组上升(P<0.05),但各干预组间差异无统计学意义;细胞凋亡检测结果显示,3种浓度ADM干预组的AnnexinⅤ+/PI-标示细胞比例均较空白对照组下降(P<0.05),但各干预组间差异无统计学意义;定量PCR及蛋白质印迹检测结果显示,DPSCs中ALP mRNA及蛋白表达较空白对照组上升(P<0.01),但各干预组间差异无统计学意义。结论 ADM具有促进DPSCs的增殖、抑制凋亡及促其向成牙本质分化的作用。

人和常用实验动物正常涎腺的定量组织学研究

为了更详细准确地掌握人和实验动物涎腺在正常组织结构上的差异，使在选择动物模型进行涎腺研究时更具科学性，我们首次采用图象分析仪，系统地检测比较了８ 种实验动物和人正常涎腺腺泡的大小和腺体内各组织成分的平均体积比。结果发现：人和猴的３ 种腺体的腺泡大小无明显差异；除兔以外，人的腮腺腺泡最小；人的颌下腺腺泡大于啮齿类动物的颌下腺腺泡而小于其它动物的；除兔的舌下腺腺泡明显较小，羊的舌下腺腺泡明显较大外，其它动物与人无明显差异。粘液腺泡大于浆液和浆粘液腺泡。人体腮腺中腺泡明显少于其它动物，而间质较多；啮齿类动物颌下腺中导管系统的平均体积比远高于其它动物；舌下腺中，啮齿类动物的腺泡较多而间质较少，别的动物各组织成分差别不大。

负荷改变对髁突骨上组织细胞及细胞外基质的影响——超微结构的研究

目的：检测髁状突骨上组织细胞及细胞外基质超微结构在负荷改变后的变化特点。方法：４只成年家兔在被拔除双侧下颌磨牙后１月和３月，用透射电镜的方法观察组织的表现。结果：细胞发生了不同程度的改建及退行性反应，如粗面内质网的扩张，线粒体肿胀，溶酶体增多等；基质中胶原原纤维的有序排列结构消失，胶原网受到破坏，同时蛋白多糖颗粒减少；基质中脂质小体及基质小囊等成分增多；负重区较非负重区的改变更显著。结论：过重的负荷会超过组织的代偿能力，使细胞产生基质的能力下降，对细胞自身产生不利的影响，引起髁状突的弹性及抗压。

17β-雌二醇对人牙髓细胞增殖影响的体外研究

目的观察不同浓度17β-雌二醇对体外培养人牙髓细胞增殖的影响。方法选取年轻恒牙,采用组织块酶消化法获取人牙髓细胞并进行原代培养。取第4代对数生长期人牙髓细胞SABC法进行波形蛋白和角蛋白免疫组化染色鉴定细胞来源。将处于对数生长期的第4代人牙髓细胞随机分为5个实验组、1个对照组和1个空白对照组,96孔培养板每组选6个孔。实验组:在有细胞孔内分别加入含2%活性碳吸附胎牛血清的无酚红高糖DMEM培养液配置的终末浓度为10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)、10^(-9)mol/L的17β-雌二醇。对照组:在有细胞孔内仅加入培养液。空白对照组:在无细胞孔内仅加入培养液。分别于培养48 h和72 h时用MTT比色法检测17β-雌二醇对人牙髓细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测各浓度组17β-雌二醇对人牙髓细胞的细胞周期的影响。结果与对照组比较,在一定浓度范围内17β-雌二醇能促进人牙髓细胞的增殖和细胞周期进程,以10^(-8)mol/L的17β-雌二醇作用最为明显(P<0.05)。结论 17β-雌二醇对人牙髓细胞细胞增殖有一定的诱导作用。

小鼠下颌下腺颗粒曲管细胞的免疫细胞化学观察

本文采用免疫细胞化学ＡＢＣ法，观察到小鼠下颌下腺颗粒曲管细胞呈现降钙素基因相关肽和生长抑素免疫反应阳性。但两者在颗粒曲管细胞内分布特点不尽相同。腺泡细胞呈免疫反应阴性。本文就下颌下腺中降钙素基因相关肽和生长抑素存在的意义进行了讨论。

冻融前后人牙髓等成纤维细胞超微结构和染色体数目的比较

本研究对人牙髓牙周牙龈成纤维细胞冻存和复苏后超微结构和染色体数目进行了观察比较,结果表明:冻融前后三种细胞70%以上染色体数目为23对,冻融后三种细胞线粒体等细胞器有部分老化,溶酶体数目增多.

鼠切牙造牙本质细胞超微结构的观察(英文)

用细胞成形质的三维研究方法（AODO）扫描电镜（SEM）观察研究鼠切牙造牙本质细胞的超微结构（OBs）。结果：（1）年轻OBs的特征为有同心层状粗面内质网（RER）以及许多长的线粒体；（2）RER转变成与成熟及年老OBs分泌活动有关的管状网．年老OBs尤其在细胞的远中末端含有许多小的圆形线粒体；（3）在年轻及年老的OBs中都可以观察到管泡状成分；（4）在年轻及年老OBs中，均发现与Golgi复合体及平滑内质网（SER）有关的胞浆内小体；（5）同时发现在基质沉积期，小泡内吐入髓周的前期牙本质中。目前的形态学研究证明存在着与OBs牙本质形成有关的三维结构。

不同性别和发育阶段的小鼠颌下腺颗粒曲管的超微结构、免疫组化和形态计量研究

本研究对不同性别和不同年龄组的小鼠颌下腺颗粒曲管（GCT）进行了电镜观察,并对其产生神经生长因子（NGF）的功能进行了免疫组化和形态计量研究,结果显示:颗粒曲管的截面积、周长、等效直径及其NGF的相对含量均与年龄呈明显的正相关,在同年龄组中雄性小鼠的上述参数明显大于雌性小鼠。电镜观察可见:2周龄的颌下腺中开始出现GCT,但细胞内的颗粒尚不明显;1月龄的GCT细胞内的颗粒明显可见,且随年龄的增长而逐渐增多、增大。分泌颗粒的大小不等,电子密度也不尽一致。3月龄小鼠的GCT细胞中分泌颗粒占据了细胞的上2/3区域。管腔内充满了分泌物。实验结果为评估颌下腺的发育状况和生理功能,为确立从颌下腺提取NGF的最佳时间提供了重要的实验依据。

三种脱钙液对大白鼠牙髓组织超微结构影响的观察

三种脱钙液对大白鼠牙髓组织超微结构影响的观察冯利（兰州医学院生物教研室７３００００）制备牙组织超薄切片时，所用脱钙液既要除去硬组织中的大量钙盐，而又不影响采样时牙髓组织的原位超微结构形态。为此，作者选用３种脱钙液，分别使牙组织脱钙后，制备超薄切片，用...

鼠牙胚的体外培养的实验观察

目的：组织学观察鼠牙胚的体外发育．方法：１７天大鼠（ＳＤ）胚胎的下颌第一磨牙置于微孔滤膜上培养，培养液为ＤＭＥＭ＋１０％ＦＣＳ，５０μｇ／ｍｌＶｉｔＣ．结果：体外牙胚可进一步发育，间质细胞分化为成牙本质细胞和形成前期牙本质．

显示大鼠下颌下腺颗粒曲管细胞方法的探讨

本文应用几种方法观察研究了大鼠下颌下腺颗粒曲管（GCT）细胞，包括石蜡切片Malory染色，树脂包埋半薄切片甲苯胺蓝染色，石蜡切片、半薄切片免疫组织化学法（PAP法，免疫金银法），和透射电镜观察。应用这些方法进行比较与印证，对GCT细胞的形态结构、功能及异质性特征等提出可靠的见解。本文对上述几种方法步骤的具体条件和要领进行了探讨。

拔牙创愈合过程对邻近微种植体稳定性影响的组织学研究

目的通过拔牙创愈合的生理过程对邻近微种植体-骨界面骨质改建的影响进行研究。方法选取8只健康雄性Beagle犬,按不同愈合时间段(1、3、8、12周)采用完全随机分组方式分成4组,拔除每只Beagle犬下颌第3和第4双尖牙(P3、P4)。实验组微种植体邻近拔牙创区域(P3、P4区域),对照组微种植体位于第2双尖牙(P2)和第1磨牙(M1)区域。分别在植入微种植体后愈合的第1、3、8、12周处死动物。制备去除微种植体脱钙组织切片,对处于不同阶段的种植体-骨界面进行组织学观察。结果第1周,实验组和对照组均表现为明显的炎症性反应。第3周,实验组主要表现为骨吸收,对照组主要表现为骨重建。第8周,实验组和对照组均表现为骨界面基质钙化,骨界面的网状骨已逐渐向板层骨过渡。第12周,实验组和对照组微种植体-骨界面出现钙化的层状骨。结论拔牙创对微种植体周围骨改建进程会产生影响,在植入早期,邻近拔牙创的微种植体-骨界面炎症反应和骨吸收效应明显重于对照组,此期即刻加载风险较大。

Cadherin-11过表达载体的构建及其对大鼠牙髓细胞生物学特性的影响

目的:构建表达钙黏蛋白-11(Cadherin-11)的重组腺病毒载体,并观察其对大鼠牙髓细胞生物学特性的影响。方法 :PCR扩增Cadherin-11,在引物中引入NheⅠ和HindⅢ酶切位点,构建pDC316-mCMV-EGFP-Cadherin-11重组腺病毒穿梭载体。用含目的基因的重组质粒转染293T细胞,获得含目的基因的高滴度腺病毒。原代培养大鼠牙髓细胞,并用pDC316-mCMVEGFP-Cadherin-11重组腺病毒进行转染。采用免疫细胞化学法和RT-PCR法分别检测目的基因Cadherin-11的表达。结果:以pDC316-mCMV-EGFP-Cadherin-11转染大鼠牙髓细胞后,Cadherin-11mRNA和蛋白均为阳性表达(均P<0.05),且感染复数(MOI)为50时病毒转染效率最高。携带Cadherin-11目的基因的大鼠牙髓细胞生长速度明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。结论:构建重组腺病毒载体pDC316-mCMV-EGFP-Cadherin-11可高效转染大鼠牙髓细胞,并稳定表达Cadherin-11基因;过表达Cadherin-11对大鼠牙髓细胞生长具有一定的促进作用。

软腭内肌肉排列的显微解剖学和组织学研究

目的 :旨在了解软腭内肌肉排列。方法 :应用正常和唇腭裂胚头标本 13例 ,做冠、矢和水平切片、染色、光镜观察 ;另用 3例正常儿童标本作腭肌显微解剖。结果 :悬雍垂肌沿软腭中线纵行 ;腭帆提肌和舌腭肌横行 ;咽腭肌在软腭内斜行 ,与悬雍垂肌和腭帆提肌纤维相混杂 ,腭裂胎儿更是如此。

胎儿颞下颌关节髁状突骨上组织的组织学特征

应用传统的组织学方法对４３例１３～３８周的人类胎儿颞下颌关节髁状突骨上组织进行研究。结果显示：１３周胎龄的人类髁状突骨上组织即可分为四带，１９～２８周胎龄时Ｉ、Ⅱ带的厚度明显增加，２９～３８周胎龄时Ｉ带继续增厚并分化为新Ｉ带和新Ⅱ带。所以，２９周以后Ｉ带的分化使该组织呈现由关节带（新Ｉ带）、致密纤维带（新Ⅱ带）、增殖带、软骨母细胞带及肥大钙化带五带共存的结构。

老年大鼠切牙造牙本质细胞的超微结构变化

应用透射电镜研究了老年大鼠切牙造牙本质细胞的超微结构变化.该细胞核出现凹陷和切迹,常染色质减少,异染色质增加.胞浆内粗面内质网扩张、变短;线粒体水肿、嵴断裂、最后空泡化;高尔基复合体由复杂到简单,最后消失.相邻造牙本质细胞之间的间隙扩大,间隙内出现不同大小和形状的环层样小体,最后细胞间连接松解,细胞分离.